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pAP3neo哺乳表达质粒

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  • 2026年08月03日
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    • 英文名

      MiaoLingBio

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      1000

    • 供应商

      淼灵生物

    • 规格

      1管

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    • 【求助】求可以用Sal酶切位点重新构建的质粒

      就可以了。 如果我找到个质粒,将这个基因连上去之后,怎么才能鉴别/筛选目的基因正反向的问题 你可以根据质粒图谱看,定向将启动子CMV后 将基因定向克隆进去,利用酶切反应及连接的特异性。 ps: 感觉你对自己的实验目的都不是很清楚,这很危险!宁可不做,就怕费力不讨好! bigbang_0_0 用pEGFP质粒,很适合GFP标签的蛋白的表达; 如果做稳定转染,需要用G418筛选标记 (neo r)

    • 细胞转染的步骤你了解多少?

      可以用于任何DNA导入哺乳类动物进行暂时性表达或长期转化的研究。该方法往往被用于贴壁细胞的转染,也是最好的方法。 1. 试剂的配制 (1)2×HBS 1.63 g NaCl ;1.19g Hepes;0.023 g Na2 PO4 ·2H2 O;加水至100 ml pH 7.1 过滤,4℃保存 (2)2mmol/L CaCl2 过滤除菌 (3)TE:0.1mmol/L EDTA,1mmol/L Tris-HCL PH 8.0 (4)G418(新霉素G418)液:1g G418溶于

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      2)、哺乳动物/真核表达载体 pcDNA3.1+ 不含任何标签的真核表达载体 amp/neo 5.4kb E. coli/mammals pcDNA3.1- 不含任何标签的真核表达载体 amp/neo 5.4kb E. coli/mammals pcDNA4/V5-His A, amp 含His标签的真核表达载体 amp/neo pcDNA 3.1(-) myc-hisA 含His标签的真核表达载体 amp/neo pcDNA 3.1(-) myc-hisB 含His标签

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