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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
992
- 保质期:
1年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖DNA Marker IV(500~7000bp)供应在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:DNA Marker IV(500~7000bp)供应
品牌:百奥莱博
编号:RFT021
产地:国产|进口
本产品是由6条精准定量的带状双链DNA条带组成DNA Marker,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的定量分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。6条带大小包括500bp,1000bp,1500bp,3000bp,5000bp,8000bp,其中3000bp条带最亮,含量为100ng/5μl,其余条带浓度为50ng/5μl。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
我公司的DNA Marker IV(500~7000bp)供应,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·M-MLV反转录酶(RNase H-)
编号:RFT104
英文名称:Reverse Transcriptase M-MLV(RNase H-)
规格:2000U
M-MLV反转录酶(RNase H-),是一种经过改造和优化的反转录酶。和普通的M-MLV反转录酶相比,缺失了Ribonuclease H (RNase H)酶活性,不能够选择性剪切RNA和DNA杂合双链中的RNA,可以合成长片段从DNA。本产品中M-MLV反转录酶(RNase H-)的浓度为200U/μl,用于体积为20微升的反转录体系时足够进行10次反转录反应。该反转录酶(RNase H-)由大肠杆菌表达。
M-MLV反转录酶(RNase H-)可以合成长达9-13kb的cDNA。该反转录酶的最适反应温度为42-45℃并且在55℃时仍然有很高活性,可以避免普通的M-MLV反转录酶(RNase H-)在37℃反应时的一些不足。
M-MLV反转录酶(RNase H-)常用于在获得总RNA或mRNA后cDNA第一条链的合成。合成的cDNA第一条链后续可以用于PCR、real-time PCR、cDNA第二条链的合成等。
产品组分:
M-MLV(200U/μl)——————2000U
5×RT buffer———————0.2ml
质量控制:不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶和RNA酶,可以满足常规反转录合成cDNA第一条链等的需要。
贮存液:50 mMTris, pH 8.3,100mMNaCl,1 mMEDTA,5 mMDTT, 0.1% Triton X-100 and 50% glycerol。
5×RT buffer:250 mMTris, pH 8.3 at25℃,250 mMKCl,20 mMMgCl2,50 mMDTT。
失活或抑制:70℃孵育10分钟可以导致M-MLV反转录酶(RNase H-)失活;EDTA、EGTA等螯合剂、无机磷酸盐或焦磷酸盐以及聚*(polyamine)对该反转录酶(RNase H-)有抑制作用。
储存条件:-20℃。
DNA Marker IV(500~7000bp)供应关键词:DNA Marker IV,500~7000bp,RFT021,DNA Marker IV(500~7000bp),百奥莱博
·即用型PMSF溶液(100mM)
编号:RFT193
英文名称:Phenylmethanesulfonyl fluoride
规格:10ml
PMSF是一种不可逆的丝*酸蛋白酶抑制剂,如胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶、凝血酶等,作用原理是特异性识别并磺化决定酶活性的丝*酸残基活性位点。此外,其对半胱*酸蛋白酶(如木瓜蛋白酶)和哺乳动物来源的乙酰胆碱酯酶也有抑制效果。PMSF常在细胞或组织裂解之前加入到裂解液中以预防蛋白的降解。PMSF可以单独使用,也常与其他蛋白酶抑制剂如胃抑肽酶A或者磷酸酶抑制剂如正钒酸*混合使用。
本产品配备有PMSF溶解液,可以方便配制成100mMPMSF储备液。由于PMSF不溶于水,有毒性,不稳定的缺点,另有PMSF的无毒替代物,AEBSF(货号:AE1020),活性和功能与PMSF相同,具有毒性低,稳定,溶于水的优点。在蛋白提取中,PMSF推荐使用终浓度为0.1-1 mM,由于PMSF在水系缓冲液中极其不稳定,必须现用现加。
配制使用方法:
取一管PMSF晶体全部加入到PMSF溶解液中,彻底溶解后即配成100mMPMSF溶液。在蛋白提取缓冲液中稀释100倍使用,如500μl提取缓冲液中加入5μl。
注:PMSF溶液在水系缓冲液中极其不稳定,必须现用现加。
储存条件:-20℃,有效期6个月。
·100bp DNA ladder(100~1500bp)
编号:RFT001
英文名称:Phenylmethanesulfonyl fluoride
规格:100T(2×250μl)
本产品是由11条带状双链DNA组成即用型DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。包含1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。 条带为100,200,300,400,500,600,700,800,900,1000,1500bp,其中500bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度为50ng/5μl。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)进行电泳。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8-10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
DNA Marker IV(500~7000bp)供应关键词:DNA Marker IV,500~7000bp,RFT021,DNA Marker IV(500~7000bp),百奥莱博
·30%丙稀酰胺溶液(19:1)
编号:RFT064
英文名称:30% Acylamide Solution(19:1)
规格:100ml
30%丙稀酰胺(19:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液,其中acrylamide和bisacrylamide的质量比例为19:1。常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶),常用于核酸的分离以及测序胶的制备。
储存条件:4℃,避光。
·Western二抗稀释液
编号:RFT085
英文名称:Secondary Antibody Dilution Buffer
规格:100ml
本品可以用于Western时二抗的稀释。经本Western二抗稀释液稀释的二抗可以在1-2周内重复使用3-5次。按照每个二抗稀释10毫升计算,一个包装的Western二抗稀释液可以稀释10个或10次二抗。
使用方法:
参考所用的二抗的使用说明,以及一抗的质量和样品中目的蛋白的含量,按照适当比例例如1:1000、1:500等比例稀释二抗。二抗稀释后即可直接用于Western。一次Western结束后,可以回收稀释的二抗,4℃保存,以用于下次的Western,通常在1-2周内可以重复使用3-5次。
注意事项:
本Western二抗稀释液经过滤除菌处理,使用过程中应尽量避免细菌污染。一旦启用后建议在一个月内用完,如果发现有沉淀或细菌污染请弃用。
储存条件:2~8℃,有效期一年。
我公司强烈推荐核酸电泳和回收系列产品,热情期待您的咨询选购DNA Marker IV(500~7000bp)供应。
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文献和实验Rapid Extraction of High Quality DNA from Whole Blood Stored at 4ºC for Long Period
PCR-based methods are widely used in plants and animals for marker-assisted breeding and high-resolution mapping. These studies require analysis of large number of samples, thus a DNA extraction method, which is fast, inexpensive and yields
。琼脂糖凝胶对DNA的分离范围较广,用各种浓度的琼脂糖凝胶可以分离长度为200bp至50kb的DNA。而分离小片段DNA(5~500bp)则需采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,其分辨力极高,能分离相差1bp的片段。 电泳过程中或电泳完毕直接利用低浓度的荧光染料EB(溴化乙啶)进行染色,EB是一种扁平分子,可以嵌入核酸双链的配对碱基之间,在紫外线激发下,发出红色荧光。即可确定DNA条带在凝胶中的位置,而且灵敏度相当高,少至1~10ng的DNA条带即可直接在紫外灯下检出。 不同浓度琼脂
DNA Fragmentation Assays for Apoptosis
. Then cool the gel to 50oC and add 25ul of ethium bromide before pouring it into the gel plate. Insert comb and let the gel polymerized. Stock IV: Hindi III Marker (50 Kb lamda DNA) 4ul of Hindi III Marker 16ul of Deionized Water 4ul of Loading Buffer
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