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- 百奥莱博
- RFT021-DPG
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
371
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100T(2×250μl)
特别提示：包括DNA Marker IV(500～7000bp)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DNA Marker IV(500～7000bp)
产品货号：RFT021
产品规格：100T(2×250μl)
本产品是由6条精准定量的带状双链DNA条带组成DNA Marker，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的定量分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6条带大小包括500bp，1000bp，1500bp，3000bp，5000bp，8000bp，其中3000bp条带最亮，含量为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。
使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
储存条件：-20℃，有效期1年。
除了DNA Marker IV(500～7000bp),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN51210 | 超快核酸电泳液(干粉) | 50L |
| BTN3690A | 红色DNA上样液，6× | 10mL |
| BTN3690B | 蓝色DNA上样液，6× | 10mL |
| BTN111108 | DNA marker(300-5000bp) | 50次 |
| BTN70503S | DNA marker(200-5000bp) | 50次 |
| BTN90602C | DNA marker(pUC19/MspI) | 50次 |
| BTN90602D | DNA marker(λDNA/EcoR I) | 50次 |
| BTN120654F | Southern DNA Marker Oligo(DIG标记) | 20次 |
| BTN80204 | 柱式RNA纯化试剂盒 | 50次 |
| BTN80202 | PAGE胶DNA柱式回收试剂盒 | 50次 |
| BTN60202 | 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(柱式吸附) | 50次 |
| YT418 | DNA上样缓冲液(6X) | 2ml |
| WE0244 | 100bp DNA Ladder | 100次(500μl)|500次(5×500μl) |
| RFT011 | 15kb DNA ladder(250～15000bp) | 100T(2×250μl) |
| SY0252 | 低熔点琼脂糖 | 5g |
| SY0257 | SYBR Green I 核酸凝胶染料 | 100μl |
| GL1152 | GTBE电泳缓冲液(1×) | 500ml |
| GL1162 | Tris-乙酸电泳粉剂(50×TAE) | 1L |
| GL1170 | TAFE凝胶电泳缓冲液(10×) | 500ml |
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文献和实验【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大（如图）！为何？
stb1986 PCR产物492bp（经过测序验证），可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大（如图），不知原因是什么呢？GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊，请问有战友试过类似情况不？原因何在？谢谢！ liupeiyanxiaohai 我也遇到过， 认为是maker不准，可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
Methods to Assay Inhibitors of DNA Gyrase and Topoisomerase IV Activities
DNA gyrase and DNA topoisomerase (topo) IV are the bacterial targets of coumarin and quinolone antimicrobial agents. Widespread resistance to clinically important antibiotics such as beta-lactams and macrolides has stimulated the development
1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳
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