北京现货2×Taq plus MasterMix(国产,进口

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北京现货2×Taq plus MasterMix(国产,进口)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多2×Taq plus MasterMix等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：2×Taq plus MasterMix
规格：500μl|5×500μl
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本产品包含Taq plus DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂，浓度为2×。使用时，只需补加实验所需的引物和模板后即可进行PCR反应，可最大限度的减少人为误差，具有快速简便、稳定性好等优点。适用于常规PCR反应、复杂模板(如GC含量高，有二级结构)的扩增以及大规模基因检测。使用该产品得到的PCR扩增产物末端含有一个A碱基，可以直接用于TA克隆。以50μl PCR反应体系为例，每次使用25μl 2×MasterMix，500μl可做20次 50μl PCR反应。

质量控制：经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余基因组DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用方法;
1、冰浴中彻底融化2×MasterMix，混匀后Minispin将溶液收集到管底。
2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：

 

	50μl反应体系	终浓度
2×MasterMix	25μl	1×
上游引物 10μM	1-5μl	0.2-0.8μM
下游引物 10μM	1-5μl	0.2-0.8μM
模板	×μl	10pg-1μg
水	补至50μl

3、快甩离心将反应液收集到管底。
4、PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。
5、PCR仪上执行以下程序：

步骤	温度	时间	循环数
初始变性	94℃	5 min	1
变性	94℃	30 sec	25-40*
退火	Tm-5℃*	30 sec
延伸	72℃	1 min/kb
最后延伸	72℃	5 min	1

注：PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件(温度、时间等)。
6、电泳检测。
注：使用含染料的2×MasterMix可以直接上样；不含染料的2×MasterMix要与6×loading buffer混合后上样。

储存条件：-20℃，避免反复冻融。
关键词：百奥莱博,RFT096,2×Taq plus MasterMix


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编号	名称
RFT088	Western封闭液III(磷酸化抗体专用)
RFT169	c-Myc标签抗体
RFT035	动物组织细胞DNA提取试剂盒
RFT180	新霉素溶液(50mg/ml)
RFT091	2×GC Buffer
RFT067	40％丙稀酰胺溶液(19:1)
RFT045	超低分子量蛋白Marker I(3.3～22KD)
RFT172	His标签抗体
RFT052	双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD)
RFT065	30％丙稀酰胺溶液(29:1)
RFT188	2×DNA上样液(变性凝胶电泳)
RFT038	植物基因组DNA提取试剂盒
RFT017	DNA Marker I plus(100～700bp)
RFT003	1kb DNA ladder(1000～10000bp)
RFT082	BCIP/NBT即用型显色液
RFT161	BSA溶液(PCR级)
RFT093	2×pfu PCR MasterMix
RFT041	66KD蛋白Marker
RFT113	JM109化学感受态细胞
RFT151	高分子量非变性电泳蛋白质Marker(66～669 kD)
RFT001	100bp DNA ladder(100～1500bp)
RFT094	2×SYBR qPCR MasterMix
RFT048	低分子量蛋白Marker II(14.4～116KD)
RFT030	琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
RFT110	pRT20-T载体克隆试剂盒
RFT089	Western一抗稀释液
RFT097	5×加A反应液
RFT062	1M Tris(pH6.8)
RFT103	高效高保真DNA聚合酶
RFT011	15kb DNA ladder(250～15000bp)
RFT059	1.5M Tris(pH8.8)
RFT159	细菌蛋白提取试剂盒
RFT178	庆大霉素溶液(50mg/ml)