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北京碘化丙啶(PI)厂家

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  • ¥190 - 1750
  • 百奥莱博
  • SY0492-FUP
  • 北京
  • 2025年07月11日
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      389

    • 英文名

      Propidium iodide

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      4℃避光

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京碘化丙啶(PI)厂家在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:北京碘化丙啶(PI)厂家
    编号:SY0492
    英文名:Propidium iodide
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    PI (碘化丙啶, Propidium Iodide)是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂,是一种*化乙啶的类似物,在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜,但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI经常被用来与Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等荧光探针一起使用,能同时对活细胞和死细胞染色。常用于细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)的检测,常用于流式细胞仪分析。

    CAS:25535-16-4
    分子式:C27H34I2N4 
    分子量:668.4
    纯度:≥95% by HPLC
    储存条件:4℃避光

    想要了解更多关于北京碘化丙啶(PI)厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:

    ·AP3-GFP报告基因质粒
    编号:SY0205
    英文名称:AP3 GFP Reporter Plasmid
    规格:1μg
    AP3-GFP报告基因是用于检测AP3转录活性水平为目的的报告基因。

    AP3-GFP报告基因主要应用于Activator Protein 3信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。

    pGMAP3-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个AP3结合位点,可以高效地检测AP3的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得AP3-GFP报告基因更易于转染。

    质粒图谱

    产品细节图片1

    pGM AP3 -GFP质粒测序引物
    5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

    使用说明
    pGMAP3-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

    注意事项
    1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
    2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

    储存条件:-20℃。


    北京碘化丙啶(PI)厂家关键词:25535-16-4,PI,碘化丙啶,碘化丙啶(PI),Propidium iodide


    ·依托泊甙溶液(100mM)
    编号:SY0483
    英文名称:Etoposide (100mM)
    规格:100μl
    依托泊甙,是一种抗肿瘤试剂,作为一种凋亡诱导剂,依托泊甙是一种拓扑异构酶II抑制剂(IC50=59.2μM),常用工作浓度5-50µM。

    英文别名:4-Demethylepipodophyllotoxin; EPEG1; VP-16; VP-16213; NK 171; NSC-141540; 9-(4,6-O-Ethylidene-b-D-Glucopyranoside)
    CAS:33419-42-0
    分子式:C29H32O13
    分子量:588.56
    储存条件:-20℃,有效期6个月
    结构式
    产品细节图片2

    ·牛血清白蛋白(低内毒素)
    编号:SY0456
    英文名称:BSA, Low Endotoxin
    规格:25g
    本品为低内毒素的牛血清白蛋白(BSA, Low Endotoxin),经热休克法处理外,另还经活性炭,去离子和透析处理,保证产品中内毒素含量低于1.0 EU/mg。在内毒素水平敏感的细胞培养中,该产品可作为内源性脂肪酸,微量元素和生长因子的天然载体蛋白;也非常适合用作无血清或化学成分限定的细胞和组织培养中的营养物质的载体蛋白;还是一种有效成分来稳定和稀释敏感蛋白。也可用于ELISA等诊断检测。

    牛血清白蛋白,英文名称为Bovine Serum Albumin,也称Bovine albumin,或Cohn Fraction V,简称BSA。BSA有着极其广泛的实验室应用,在免疫实验中常用作封闭剂,包括ELISA、WB(Western Blot)。作为载体蛋白,将其交联于半抗原和其他弱抗原可以使它们在抗体生产中具有更强的免疫原性。在限制性内切酶消化反应中,BSA常常被用作一些酶的反应稳定剂,并且能防止它粘附到管壁和枪头上。BSA也常用于生物制药的生产过程或者作为营养物用于细胞和微生物培养。除此之外,还作为蛋白定量检测的标准品使用。我们提供的BSA产品,使用优质牛血浆,利用热休克法(Heat Shock)法制备而成。

    CAS:9048-46-8
    分子量(M. Wt.):66 kDa
    外观:米色(灰白色)粉末
    湿度::<5.0%
    灰分(Ash):<2.0%
    pH值(pH Value):6.5-7.5
    白蛋白(Albumin):≥98%(电泳)
    总蛋白(Protein):≥97%
    重金属(Heavy Metals):≤20 ppm
    内毒素:<1.0 EU/mg
    溶解性:易溶于水(7%(w/v)in water)
    储存条件:4℃密封,有效期至少5年


    北京碘化丙啶(PI)厂家关键词:25535-16-4,PI,碘化丙啶,碘化丙啶(PI),Propidium iodide


    ·15%预制胶,12孔
    编号:SY0375
    英文名称:Precast Protein Gels, 15%, 12 wells
    规格:1盒(10块)
    本品通过pH中性缓冲液制备,丙*(代"烯")酰胺与甲叉丙*(代"烯")酰胺配比是29:1,其规格为浓缩胶5%,分离胶15%,胶板尺寸10×8cm,凝胶厚度1 mm,12孔梳齿,单孔最大上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液,蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad,天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。

    N,N-亚甲基双丙*(代"烯")酰胺(甲叉丙*(代"烯")酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比,使用预制胶具有以下优点:1)即开即用,不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固,节省了宝贵的时间和精力;2)不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂(丙*(代"烯")酰胺/甲叉丙*(代"烯")酰胺:神经毒性和遗传毒性;TEMED:强神经毒;过硫*(代"酸")铵:可严重损伤呼吸道,眼睛,皮肤);3)大规模生产,胶与胶之间重复性好,质量稳定,不像手工灌胶那样结果差异大。

    使用方法

    1)剪开包装取出胶,撕去胶板底端胶纸,将预制胶固定在电泳槽中,加入电泳缓冲液没过梳齿部位,双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢(一定要慢,否则会将胶齿拔断或拔歪)拔出,在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡(通过加固前后板,不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙,还可稳定跑胶质量,电泳过程中“V”型卡不可取出),上样后进行电泳,电泳后取出胶板,用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开,将胶取出,弃去塑料板。
    2)电泳:使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液(tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%)。推荐使用低压100V,15min换高压150V跑至电泳结束。
    3)转膜:使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液(含 20%甲醇或乙醇),操作与实验室原有操作完全相同。

    储存条件:4℃,有效期一年。

    注意事项
    1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    2)本品含有的部分试剂如丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺有毒,对人体有害,请注意适当防护。
    3)电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液,试剂纯度不够,反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ,因为引入的*离子和*离子会影响电泳效果。
    4)电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸,否则电路不通,无法电泳。
    5)拔梳子时最好浸没在电泳缓冲液中拔,一方面由于液体润滑梳子更容易拔,另一方面不会产生气泡。另外拔梳子时越慢越好,如此可防止梳齿被拔断或拔歪。
    6)在电泳后开板取胶时,用小号一字螺丝刀或中号镊子插入左右两板间缝隙,用力搬动,两板即可应声分开,此时两板底部还不能分开,要通过掰开两板取出凝胶。
    7)在上样前,使用“V”型卡加固前后板(加样和电泳过程“V”型卡不可移动或拔出),使用时只需将一个“V”型卡“轻轻地”(不必卡到底,不掉即可)卡在前后板的上端中间区域,可确保上样不会产生板胶间的缝隙从而导致样品泄露,电泳时“V”型卡不必取出如此可有助于稳定跑胶质量。
    8) 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露,可通过两种方式解决本问题:一是内槽加满缓冲液,外槽液面加至距内槽液面3-5mm,从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装,使其没有凸起的平滑面朝外,从而防止漏液。



    我公司正在优惠促销细胞凋亡与增殖等系列产品,期待您的咨询选购北京碘化丙啶(PI)厂家

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    相关实验
    • 关于PI碘化丙啶)的讨论

      组织中的细胞周期和凋亡检测方法之一--PI法schoman无论是肿瘤或其它正常新鲜组织均可用PI碘化丙啶)的方法来检测,这是一种常见而且便宜的方法。主要操作步骤如下:1、组织块用0.25%胰酶消化30min-1h。2、200-400目筛网过滤细胞,获得单细胞悬液。3、75%乙醇(-20度预冷)固定细胞1h。4、加入PI(终浓度50ug/ml)和无DNA酶污染的RNA酶(终浓度50ug/ml)1ml染色30min-1h。5、流式细胞仪检测细胞周期和凋亡。注意事项: 1、组织消化后使细胞

    • 碘化丙啶染色

      碘化丙啶染色1.原理 碘化丙啶(propidium iodide,PI)不能穿人完整的活细胞膜中,即正常细胞和凋亡细胞在不固定的情况下对PI拒染,而坏死细胞由于失去膜的完整性,PI可进入细胞内与DNA结合,根据此特点,使用PI染色可鉴别死细胞。如果对活细胞染色必须在染色前进行固定,以增加细胞膜对染料的通透性。2.溶液配制 使用0.01mol/LPBS(pH 7.4)配制终浓度为0.5mg/ml的PI工作液。3.染色程序(1)单层细胞培养标本经预冷70%乙醇固定1小时,4℃;(2)0.01

    • 【求助】有关流式PI染色测量细胞周期

      的时候出问题了 细胞估计已经破裂 固定时候应该缓慢添加固定液 有的时候固定液就是用PBS和无水乙醇配置的。 Fasta921 我做的步骤:接种适当浓度细胞于培养皿中,培养过夜后,经0.25%胰蛋白酶消化,冷磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤后离心,用70%(体积分数)预冷乙醇悬浮细胞于-20度固定过夜后,离心收集细胞,用PBS洗3次去除乙醇,细胞团重悬于PBS中,用20 μg/ml含RNaseA的碘化丙啶PI染色液避光染色30 min,经100目尼龙

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