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- 英文名：
CellTiter-Glo® Luminescent Cell Viability Assay
- 库存：
大量
- 供应商：
普洛麦格
- 保存条件：
若需长期储存，则应将 CellTiter-Glo® 底物冻干粉和 CellTiter-Glo®Buffer 置于 –20℃条件下储存。若需频繁使用，可将CellTiter-Glo®Buffer 置于 4℃或室温下储存 48 小时（活性不会降低）。关于有效期等信息，请参见产品标签。 复溶后 CellTiter-Glo®Reagent（缓冲液加底物）最长可于室温储存 8 小时（活性降低程度 <10%），若于 4℃储存 48 小时，则活性降低程度约为5%，若于4℃储存4天，则活性降低程度约20%，若于–20℃储存21周，则活性降低程度约为3%。此试剂经历 10 次反复冻融后，活性降低程度小于 10%。
- 规格：
100 assays(96孔板)/10 × 10ml/100ml/10 × 100ml
| 规格： | 100 assays(96孔板) | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10 × 10ml | 产品价格： | 询价 |
| 规格： | 100ml | 产品价格： | 询价 |
| 规格： | 10 × 100ml | 产品价格： | 询价 |
说明：
CellTiter-Glo® Luminescent Cell Viability Assay (CellTiter-Glo®发光法细胞活力检测试剂盒) 是通过对ATP 进行定量测定来检测培养物中活细胞数目的一种均质快速检测方法。ATP 是活细胞新陈代
谢的一个指标。CellTiter-Glo® 检测试剂盒为多孔板而设计，是进行自动化高通量筛选(HTS)、细胞增殖和毒性分析的理想选择。检测步骤就是将单一试剂(CellTiter-Glo® 试剂) 直接加入含有血清的培养细胞中，无需洗涤细胞、去除培养基或进行多步加样操作。在384 孔板上，加入试剂并混合后，10 分钟内，该系统可检测到的每个孔内的细胞数最低为15 个。均质的“加样- 混合- 检测”操作方案使得细胞裂解和产生的发光信号与存在的ATP 量成正比，而ATP 量直接与培养物中的细胞数量成正比。CellTiter-Glo® 检测试剂盒产生一种" 辉光型" 的发光信号，半衰期一般大于5 小时，因细胞类型和培养基而异。由于信号半衰期长，不需要使用自动进样器，就可灵活地进行连续的或批量的多孔板处理。独特的均质检测方案避免了那些需要多个步骤的ATP 检测方法可能会引入的误差。
特点：
• 简化了细胞活性检测：均质的" 加样- 混合- 检测" 方案极大地减少了其它同类检测所需的操作步骤。
• 细胞用量更少：384- 孔板模式下可检测低至15 个细胞/ 孔或96-孔板模式下可检测低至50 个细胞/ 孔。准确地检测到低于常用的比色法和荧光法检测低限的细胞数。每次检测所需细胞数更少。
• 迅速获得结果：加入试剂后10 分钟就能获得数据。
• 可自行选择检测方案：可用于多种类型的多孔板操作。可用发光检测仪或CCD 成像设备记录数据。
• 可连续处理培养板：发光信号很稳定，半衰期一般大于5 小时，因细胞类型和培养基种类而异，样品可进行批量处理。产生极好的Z' 因子值，适用于筛选。
• 获得更多信息：与Promega 的其它细胞检测试剂盒叠加使用。
• 自动化操作：如需自动化操作方法，请联系普洛麦格( 北京) 生物技术有限公司。
• 可定制或批量定购：详情请联系普洛麦格( 北京) 生物技术有限公司。
储存条件：为了长期保存，CellTiter-Glo® 底物冻干粉和CellTiter-Glo®缓冲液应储存在-20℃。CellTiter-Glo® 试剂于4℃储存48 小时活性降低约5%，4 天活性降低约20%。
可检测 <10个细胞的灵敏度; 高达5个数量级的线性范围
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文献和实验1、Non-canonical PDK1-RSK Signal Diminishes Pro-caspase-8-Mediated Necroptosis Blockade. 2020 Oct 15;80(2):296-310.e6. doi: 10.1016/j.molcel.2020.09.004. Epub 2020 Sep 25.
2、Therapeutic targeting of the mevalonate–geranylgeranyl diphosphate pathway with statins overcomes chemotherapy resistance in small cell lung cancer. Article Published: 21 April 2022
3、Preclinical characterization of the novel anti-SIRPα antibody BR105 that targets the myeloid immune checkpoint. 2022 Mar 7;10(3):e004054. doi: 10.1136/jitc-2021-004054
4、Inhibition of the FACT Complex Targets Aberrant Hedgehog Signaling and Overcomes Resistance to Smoothened Antagonists. Cancer Res (2021) 81 (11): 3105–3120. Translational Science| June 01 2021
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8、ALDOC- and ENO2- driven glucose metabolism sustains 3D tumor spheroids growth regardless of nutrient environmental conditions: a multi-omics analysis. Published: 22 March 2023
9、High-pressure oxygen rewires glucose metabolism of patient-derived glioblastoma cells and fuels inflammasome response. Received 3 September 2020, Revised 19 February 2021, Accepted 22 February 2021, Available online 27 February 2021, Version of Record 18 March 2021.
10、Elevated expression of miR-494-3p is associated with resistance to osimertinib in EGFR T790M-positive non-small cell lung cancer. Submitted Dec 02, 2021. Accepted for publication Mar 20, 2022. doi: 10.21037/tlcr-21-955
11、Metformin attenuates rotenone-induced oxidative stress and mitochondrial damage via the AKT/Nrf2 pathway. Received 18 April 2021, Revised 25 June 2021, Accepted 27 June 2021, Available online 29 June 2021, Version of Record 1 July 2021.
12、Insights into the modular design of kinase inhibitors and application to Abl and Axl.
13、Overcoming Preclinical Safety Obstacles to Discover (S)-N-((1,2,3,5,6,7-Hexahydro-s-indacen-4-yl)carbamoyl)-6-(methylamino)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide (GDC-2394): A Potent and Selective NLRP3 Inhibitor. October 24, 2022
14、Comparative Characterization of Different Molecular Formats of Bispecific Antibodies Targeting EGFR and PD-L1. Submission received: 13 May 2022 / Revised: 23 June 2022 / Accepted: 27 June 2022 / Published: 29 June 2022
