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    研选EdU细胞增殖检测试剂盒

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    EdU细胞增殖检测试剂盒

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    • 商家诚信度 
    • 入驻年限  11年
    • 中国广州· 广州科学城科学大道182号· 创新大厦C3栋13-14层
    • 货号: C10310、C10338
      数量: 大量
      英文名: Cell-LightTM
      供应商: 锐博生物
      保质期: 1年
      保存条件: 4℃
      规格: 100T、20T

      产品介绍:

      EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物,其连有的炔烃团在天然化合物中很少见,能够在DNA复制时期代替胸腺嘧啶(T)渗入正在合成的DNA分子中。基于Apollo® 荧光染料与EdU的特异性反应,即可直接并准确地检测出DNA复制活性。EdU广泛应用于细胞增殖、分化、生长与发育、DNA损伤修复、病毒复制等方面的研究,尤其适合siRNA、miRNA、小分子化合物及药物的细胞增殖筛选实验。

      产品优势:

      1、简单:无需抗原抗体反应,基于小分子化学反应的检测方法简单高效,反应仅需要几分钟
      2、灵敏:无需抗体,检测染料仅BrdU抗体的1/500,很容易扩散,即便是单个增殖细胞也能准确检测
      3、快速:无需过夜,省却了抗原抗体反应的复杂繁琐步骤,完成整个检测周期仅需5小时
      4、准确:无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免变性带来的样品损伤,确保细胞核边缘清晰完整
      5、兼容:对样品几乎无损伤,更容易与多种抗体或荧光蛋白同时标记,能够同时检测细胞其他性状特征
      6、多种染料可选,适用于各种动物细胞检测,对植物细胞亦适用

      选择指南:

      多种染料可选
      锐博生物EdU产品提供多种染料类型,覆盖多个检测通道,方便您轻松选择适合的染料,最大限度地扩展第三方染色的适用范围,最大限度地适合您的检测仪器要求,帮助解决您的实验难题。

      三种染料激发光谱和发射光谱(虚线:激发光谱;实线:发射光谱)
      注:Apollo染色的化学反应会使GFP,EGFP,R-PE失活,请选购该类产品时注意。


      技术支持:
       

      采用3种染料分别检测50uM EdU孵育2h的HeLa细胞(40X),采用高内涵筛选平台(BD pathway 855)检测,其中Apollo®643染料检测结果为灰度值,本图片用红色渲染。


      简单:无需抗原抗体反应,基于小分子化学反应的检测方法简单高效,反应仅需要几分钟;
       






       

       


      图1 BrdU与EduU检测方法原理示意图



      表1 BrdU与EdU检测方法优点分析


      灵敏:无需抗体,检测染料仅BrdU抗体的1/500,很容易扩散,即便是单个增殖细胞也能准确检测;
       

      A549细胞系孵育30分钟的细胞增殖情况


      Hela细胞系孵育1小时的细胞增殖情况


      3T3细胞孵育6小时的细胞增殖情况


      快速:无需过夜,省却了抗原抗体反应的复杂繁琐步骤,完成整个检测周期仅需2.5小时;
       

      10X

      20X

      40X
      图7 A549细胞系孵育2小时后的细胞增殖检测(10X,20X,40X)


      准确:无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免变性带来的样品损伤,确保细胞核边缘清晰完整;
       

      40X

      图8 BrdU需要DNA变性后才能与抗体结合,导致BrdU、Hoechst染色弥散,边缘模糊不清;而EdU边缘清晰完整,检测更灵敏、更准确


      兼容:对样品几乎无损伤,更容易与多种抗体或荧光蛋白同时标记,能够同时检测细胞其他性状特征。

      EdU细胞增殖检测方法不需要剧烈的DNA变性操作,只需温和的细胞固定化和透化处理,能够较好保护细胞形态、DNA整体结构以及细胞内抗原识别位点,更适合结合其他染料或蛋白标记(如P65抗体)等进行多重标记,在细胞水平直接获取细胞多维特征信息,更适合深入开展细胞功能方面的研究。


      结合P65抗体和EdU,分析药物对细胞增殖及NF-KB信号通路的影响


      适用于各种动物细胞检测,对植物细胞亦适用:


      EdU增殖检测方法对各种细胞系均适用,简单、灵敏、快速、准确

      植物细胞的细胞壁比较厚,对植物起着保护的作用,采用抗体检测方法通常需要消化细胞壁,且容易带来一些杂质干扰,甚至破环细胞形态,导致检测的可靠性降低。EdU和Apollo®染料分子均很小,能够轻易地透过细胞壁屏障,无需消化细胞壁,无需DNA变性及抗原抗体反应,即可准确地检测植物生长,发育,分化等性状。


      应用EdU检测植物细胞生长分化(Kotogány E, et al. Plant Methods. 2010)

      引用文献:

      1. Xu Q, Xiang Y, Wang Q, et al. SETD2 regulates the maternal epigenome, genomic imprinting and embryonic development[J]. Nature genetics, 2019, 51(5): 844.
      文献链接:https://www.nature.com/articles/s41588-019-0398-7
      2. Wu P, Cai J, Chen Q, et al. Lnc-TALC promotes O 6-methylguanine-DNA methyltransferase expression via regulating the c-Met pathway by competitively binding with miR-20b-3p[J]. Nature communications, 2019, 10(1): 2045.
      文献链接:https://www.nature.com/articles/s41467-019-10025-2
      3. Li L, Li J C, Yang H, et al. Expansion of cancer stem cell pool initiates lung cancer recurrence before angiogenesis[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2018, 115(38): E8948-E8957.
      文献链接:https://www.pnas.org/content/115/38/E8948.short
      4. Huang Z, Zhao J, Deng W, et al. Identification of a cellularly active SIRT6 allosteric activator[J]. Nature chemical biology, 2018, 14(12): 1118.
      文献链接:https://www.nature.com/articles/s41589-018-0150-0
      5. Fu G B, Huang W J, Zeng M, et al. Expansion and differentiation of human hepatocyte-derived liver progenitor-like cells and their use for the study of hepatotropic pathogens[J]. Cell research, 2019, 29(1): 8.
      文献链接:https://www.nature.com/articles/s41422-018-0103-x
      6. Yuan J, Liu X, Wang T, et al. The MBNL3 splicing factor promotes hepatocellular carcinoma by increasing PXN expression through the alternative splicing of lncRNA-PXN-AS1[J]. Nature cell biology, 2017, 19(7): 820.
      文献链接:https://www.nature.com/articles/ncb3538
      7. Shan K, Liu C, Liu B H, et al. Circular noncoding RNA HIPK3 mediates retinal vascular dysfunction in diabetes mellitus[J]. Circulation, 2017, 136(17): 1629-1642.
      文献链接:https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/CIRCULATIONAHA.117.029004
      8. Ye L, Lou F, Yu F, et al. NUMB maintains bone mass by promoting degradation of PTEN and GLI1 via ubiquitination in osteoblasts[J]. Bone research, 2018, 6(1): 32.
      文献链接:https://www.nature.com/articles/s41413-018-0030-y
      9. Huo D, Liu G, Li Y, et al. Construction of Antithrombotic Tissue-Engineered Blood Vessel via Reduced Graphene Oxide Based Dual-Enzyme Biomimetic Cascade[J]. ACS nano, 2017, 11(11): 10964-10973.
      文献链接:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.7b04836
      10. Chen X, Chen Z, Yu S, et al. Long noncoding RNA LINC01234 functions as a competing endogenous RNA to regulate CBFB expression by sponging miR-204-5p in gastric cancer[J]. Clinical Cancer Research, 2018, 24(8): 2002-2014.
      文献链接:http://clincancerres.aacrjournals.org/content/24/8/2002.abstract

      公司荣誉资质


      锐博生物自成立以来凭借业界领先的产品与服务,得到了广大客户认可与赞誉。公司荣获国家火炬计划重点高新技术企业国务院侨办重点华侨华人创业团队广东省高新技术企业广州省企业技术中心”“广东省引进创新科研团队广东省高新技术产品广州开发区瞪羚企业等荣誉称号,获批成立南方医院转化医学产学研合作基地、广州市博士后创新实践基地、国家级博士后工作站等。公司已通过ISO13485ISO9001国际质量管理体系标准认证,取得了中华人民共和国海关A类管理企业资质,其管理与研发能力得到权威认可。



      锐博生物还承担并完成国家高新技术研究发展计划、国家863计划、十二五重大新药创制科技重大专项和省市科技攻关等重大科研项目,在非编码核糖核酸(miRNApiRNAcircRNAlncRNA)和基因沉默技术领域已取得15项授权发明专利,其中3项为国际发明专利。




       

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