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体内巨噬细胞清除剂(阴离子氯氟松)打折促销

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  • ¥100 - 1710
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SY0487-VRE
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Clophosome-A-Clodronate Liposomes (Anionic)

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      689

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")体内巨噬细胞清除剂(阴离子**松)打折促销,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:体内巨噬细胞清除剂(阴离子**松)打折促销
    品牌:百奥莱博
    英文名:Clophosome-A-Clodronate Liposomes (Anionic)
    产地:国产|进口
    本品是目前市场上最理想的用于高效巨噬细胞耗竭的*磷酸二*脂质体。相比中性**松,阴离子**松具有更高的清除效率。静脉注射0.2ml,24hr后脾脏(红髓巨噬细胞)中巨噬细胞清除率大于90%。分子包被在LUV脂质体胶囊中,具有活性高、稳定性高及使用方便等特点。本品中装载的*膦酸二*是一种特异的杀伤巨噬细胞的药物,可以通过诱导巨噬细胞凋亡来剔除组织中的巨噬细胞。在长期保存后仍能保持均匀的、自由流动状态,不粘稠、易于注射。该产品为无菌生产。

    溶液(Solution):磷酸缓冲液(20mM磷酸*,10%蔗糖),pH 7.0-7.5
    浓度:7 mg/ml
    纯度:>90%
    脂类成分(Lipid composition):磷脂酰甘油、磷脂酰胆碱和胆固醇
    储存条件:4℃
    结构式
    产品细节图片1

    更多有关体内巨噬细胞清除剂(阴离子**松)打折促销的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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    体内巨噬细胞清除剂(阴离子**松)打折促销关键词:阴离子**松,体内巨噬细胞清除剂(阴离子**松),Clophosome-A-Clodronate Liposomes (Anionic),SY0487

    1806-34-4 POPOP 1,4-双(5-*基恶唑)*
    BTN130425 *基介质 Pheny Medium
    E0609 抗凝裂解大牛血(无菌)
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    体内巨噬细胞清除剂(阴离子**松)打折促销关键词:阴离子**松,体内巨噬细胞清除剂(阴离子**松),Clophosome-A-Clodronate Liposomes (Anionic),SY0487


    ·聚凝胺
    编号:SY0605
    英文名称:Polybrene (hexadimethrine bromide)
    规格:500ul
    聚凝胺是一种多聚阳离子聚合物,常用于哺乳动物细胞的DNA转染实验以增强脂质体的转染效率。Polybrene目前广泛用于逆转录病毒介导的基因转染,慢病毒介导的基因转染,作用机理可能是通过中和细胞表面唾液酸与病毒颗粒之间的静电排斥从而促进吸附作用。Polybrene也是一种有名的抗肝素剂(肝素拮抗剂),常用来生产非特异性凝集的红细胞。另外Polybrene也多用于蛋白测序,因为小剂量的Polybrene在自动测序分析可明显改善多肽的降解现象。PVDF膜加入polybrene还能提高膜的亲和性。

    本产品为即用型溶液,粉末用0.9%NaCl配置成10mg/ml的溶液,并用0.22μM滤膜过滤除菌。使用时一般按1:1000-1:2000稀释,依细胞种类不同稀释比例不同,具体查阅相关文献。
    注:Polybrene对某些细胞(如末端分化的神经元,DC细胞)毒性较大,初次应用建议先做毒性测试。

    操作步骤(仅供参考,具体使用浓度请参考相关文献)

    实验1:逆转录病毒感染(Retroviral Infection)
    (1)重组逆转录病毒原液的制备:取5ml生长培养基(5%血清)加入约含单层转染逆转录包装细胞的100mm培养盘内。孵育24h后,吸去培养液并用0.45μm滤器过滤。
    (2)待感染细胞的培养:100mm培养盘内加入10ml完全培养基,细胞密度为5×105/盘。
    (3)病毒感染:细胞培养24h后,吸去完全培养液。用含polybrene的2ml病毒上清 (或将病毒原液稀释到2ml)感染细胞,polybrene的终浓度为5μg-10μg/ml。37℃孵育3-6h。
    (4)收集病毒颗粒:加入8ml完全培养基。感染3天后,按照1:5的比例用选择培养基裂解细胞。

    实验2:转染
    (1)完全生长培养基培养细胞,培养细胞密度约50%;
    (2)孵育细胞18-24h后准备DNA-培养基- Polybrene混合液,按如下操作制备混合液:①添加完全培养基(60mm培养皿2ml,100mm培养皿3ml),37℃预热;②添加10ng~10µg质粒轻轻混匀;③加入Polybrene至终浓度为5μg-10μg/ml。轻轻混匀。以上每个成分需要按顺序加入。
    (3)去除培养基,在细胞中加入DNA-培养基-Polybrene溶液,在37℃孵育细胞6-20h。细胞培养的前6h内约每1.5h轻柔混匀。
    (4)去除DNA-培养基-Polybrene溶液。用DMSO shock solution(15%DMSO in 1X HBSS)轻轻盖住细胞(60mm培养皿3ml,100mm培养皿4ml)。每次加入溶液时用手轻晃培养盘10s,使得液体均匀分布。然后37℃孵育细胞4min。
    (5)立即去除DMSO shock solution,用完全生长培养基轻轻清洗细胞2次。对于60mm培养皿每次用5ml培养液清洗,100mm培养皿每次用10ml培养液清洗。
    (6)加入完全培养基到细胞中;
    (7)稳定转化:去除生长培养基,按照1:5的比例用选择培养基裂解细胞。
    瞬时表达:去除生长培养基,加入新鲜的生长培养基。24-72h后收获细胞。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期2年。



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