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![人结直肠腺癌细胞；HCT 116 [HCT116]品牌](https://img1.dxycdn.com/2018/0322/677/3267845626205566015-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人肺癌细胞；A549 [A-549]
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
21
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
细胞名称 人肺癌细胞；A549 [A-549]品牌
形态特性 上皮样；多角形
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系是1972年由Giard DJ通过肺癌组织移植培养建系的，源自一位58岁的白人男性。A549能通过胞苷二磷脂酰胆碱途径合成富含不饱和脂肪酸的卵磷脂；角蛋白阳性。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS
传代方法 1：3传代；3-4天一次
传代情况 PN9
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12；D13S317：11；D16S539：11，12；D18S51：14，17；D19S433：13；D21S11：29；D2S1338：24；D3S1358：16；D5S818：11；D7S820：8，11；D8S1179：13，14；FGA：23；TH01：8，9.3；TPOX：8，11；vWA：14；
同工酶
染色体 62-66
使用权限 A类
人肺癌细胞；A549 [A-549]品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人肺癌细胞；A549 [A-549]品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
蚊源细胞
FUT8 Others Hamster 仓鼠 FUT8 (aa 68-575) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
原代滑膜皮细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100
恒河猴肺细胞;RM-L1 人子细胞，HT-3细胞 SK-BR-3(腺癌细胞)
人骨肉瘤细胞;HOS
REG3G Others Human 人 REG3G / PAP1B 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胚胎心脏成纤维样细胞;HEH2
人肠平滑肌细胞总RNAHISMC NA
CS Others Human 人 Ciate syhase / CS 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
山羊皮肤细胞;WGS1 大鼠心肌细胞，H9c2细胞 Ca759细胞，615小鼠癌瘤株
CL-0336FC33(人胚胎肾细胞(Asp-2基因修饰))5×106cells/瓶×2
HA Others H1N2 甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
狗肺成纤维样细胞 英文名称： DogL1
迪庆绵羊皮肤成纤维样细胞 英文名称： DQSHS1
人血管内皮细胞 英文名称： EC-304
猫细胞 英文名称： F81
王不留行Semen Vaccariae Vac 王不留行黄酮苷 53452-16-7 C32H38O19 ≥98%
异去蟛蜞菊内酯Gotocwqdqlolcctonq6468-22-95mg
秋水仙减;秋水仙素 Colchicine 64-86-8 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
含量测定呱西替柳100959-200801常温，避光100mg
白头翁皂苷B4;白头翁皂甙B4 Anemoside B4 129741-57-7 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
重楼Paris yunnanensis Franch. Polyphyllin VII 重楼皂苷Ⅶ 76296-75-8 C51H84O22 ≥98%
毛蕊异皇同CclycosinHPLC≥98%;20mg/支
竹节参皂甘IVA Chikusetsusaponin IV 51415-02-2 20mg HPLC≥98% 竹节参皂甘IVA 5
鉴别高乌甲素100547-200401常温，避光50mg
Ioversol 典扶醇标准品87771-40-2 200mg
人肺癌细胞；A549 [A-549]品牌亚麻 Linum usitatissimum L Secoisolariciresinol Diglucoside 亚麻籽提取物 148244-82-0 C32H46O16 ≥98%
朝藿定AqpimqdincHPLC≥98%;20mg/支
大黄素-1-O-葡萄糖苷 Emodin-1-O-glucoside 38840-23-2 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
中药对照药材川射干121548-200501TLC法鉴别
1-Octacosanol 普利醇纯度：>95%
购买人肺癌细胞；A549 [A-549]品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验问： A549细胞到底是如何形态？我见过三角形，近乎MDCK细胞形态的，还有的呈长梭形。我感觉自己的细胞好像混进了MDCK细胞。大家帮忙诊断一下，谢谢。 我培养的A549细胞 答1：
我也在养A549细胞，也来讲讲自己的经验，希望大家共同学习。我们主要是看细胞的密度，大概有80-90%铺满培养瓶底就可以传代了，时间长短不一，大概有5-7天吧，一瓶一般传3-4瓶，中间一般会有一次换液的。培养基用的是1640+10%的小牛血清+200u/ml庆大霉素。传代时先倒掉就培养基，然后用PBS洗一两次，然后再用0.25%胰酶消化（100ml培养瓶盖住表面大概要两滴管左右），可镜经下观察细胞间已出现细胞胞质回缩变圆，缝隙变大（我的细胞大概要2min左右），即可倒去消化液，加入培养基，吹打
我养了三种贴壁的细胞，用同样的消化方法，都很好。这三种细胞是A549，ECV304，2BS。1、0.25%胰酶新鲜解冻,不需要预热。2、倒掉培养瓶中的培养基,并用预冷的D-Hank‘s洗两次（要冷，用前4度中取出）。3、加入约1-2ml的胰酶,晃动瓶子,使液体浸润瓶底。4、超净台上放置约1-2分钟（2BS需要的时间更短，约1分钟）5、镜下观察（我一般都省略了，因为每次的效果都很好）,见细胞变圆或细胞间隙变大,即可加入含血清的培养基终止消化。（我们的胰酶都不去掉）6、从瓶口到瓶底吹打，可见细胞
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