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- 详细信息
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
60
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
上皮样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2品牌产品形式:
公司提供2种形式的产品:
第一种是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,-80C也不是细胞储存的最好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,运费电询(顺丰)。
默认是发第二种,如果想要第一种,请事先告知。
细胞名称 人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2品牌
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是1980年从Tera-2细胞系的裸鼠异种移植瘤中分离建立的。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 该细胞培养时需要维持较高的密度,T75瓶中至少接种5×106个细胞。每2~3天传代1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D13S317:13;D16S539:11,12,13;D18S51:14;D19S433:14,15.2;D21S11:30,31;D2S1338:22,25;D3S1358:16;D5S818:9,12;D7S820:10,12;D8S1179:13,15;FGA:23;TH01:9.3;TPOX:8;vWA:18,19;
同工酶
染色体 62~67
使用权限 A类
人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2品牌冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2品牌复苏操作要点:
1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2品牌质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性,支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据,如证明细胞错误,全额退款。
人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2品牌购买流程 :
1. 客户确定订购;
2. 公司将合同发给客户签字(电子版或者纸质版),同时快递发票给客户;
3. 由客户报销费用到公司账户;
4. 报账过程中,我公司将复苏细胞,做QC;
5. QC通过,同时费用到账,即可发货给客户(顺丰)。
COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 其它
犬源细胞
小鼠海马趾神经细胞(MH-h)(1×106)
小鼠骨髓瘤细胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎儿表皮角质形成层细胞完全培养基 100mL
人肺间充质干细胞总RNAHPMSC NA
ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0247ZR-75-1(人癌细胞)5×106cells/瓶×2
NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠甲状腺上皮细胞完全培养基 100mL
Sf9昆虫卵巢细胞 Sf9 insect ovarian cells GPM-115无血清无蛋白昆虫细胞悬浮培养基(金普诺安 Cat#GPM001L01)
IL1A Protein Human 重组人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白
PC-3M-IE8(人前列腺癌高转移细胞株) 5×106cells/瓶×2 Lec1(卵巢细胞)
大鼠结肠平滑肌细胞完全培养基 100mL
大鼠小肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL
大鼠肠上皮细胞完全培养基 100mL
大鼠肠微血管细胞完全培养基 100mL
NitrateSalinePeptoneWaterMedium
维生素B12测定用培养基 100(g) incubation media 维生素B12测定用培养基 100(g)
胰蛋白胨水肉汤 Tryptone Broth 250克 靛基质试验
产毒培养基250用于青霉、曲霉的产毒培养incubationmedia产毒培养基250用于青霉、曲霉的产毒培养
H-顶层培养基 250g 用于鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)
乳酸杆菌选择性肉汤 250g 用于软酸杆菌增菌培养
牛奶培养基 250g 用于乳酸菌凝固力及乳酸鉴别试验
卵磷脂吐温稀释液 250g 用于样品制备水稀释
UBA培养基 500g 用于啤酒检验
人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2品牌PyridoxineYmedium
EC肉汤 用于水、废水和食品中粪大肠菌群以及大肠菌群的检测计数 500g incubation media EC肉汤 用于水、废水和食品中粪大肠菌群以及大肠菌群的检测计数 500g
伴放线放线杆菌 血清B型 支/瓶
BufferedPeptoneWater
中国药典培养基(05药典)
公司提供2种形式的产品:
第一种是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,-80C也不是细胞储存的最好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,运费电询(顺丰)。
默认是发第二种,如果想要第一种,请事先告知。
细胞名称 人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2品牌
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是1980年从Tera-2细胞系的裸鼠异种移植瘤中分离建立的。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 该细胞培养时需要维持较高的密度,T75瓶中至少接种5×106个细胞。每2~3天传代1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D13S317:13;D16S539:11,12,13;D18S51:14;D19S433:14,15.2;D21S11:30,31;D2S1338:22,25;D3S1358:16;D5S818:9,12;D7S820:10,12;D8S1179:13,15;FGA:23;TH01:9.3;TPOX:8;vWA:18,19;
同工酶
染色体 62~67
使用权限 A类
人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2品牌冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2品牌复苏操作要点:
1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2品牌质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性,支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据,如证明细胞错误,全额退款。
人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2品牌购买流程 :
1. 客户确定订购;
2. 公司将合同发给客户签字(电子版或者纸质版),同时快递发票给客户;
3. 由客户报销费用到公司账户;
4. 报账过程中,我公司将复苏细胞,做QC;
5. QC通过,同时费用到账,即可发货给客户(顺丰)。
COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 其它
犬源细胞
小鼠海马趾神经细胞(MH-h)(1×106)
小鼠骨髓瘤细胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎儿表皮角质形成层细胞完全培养基 100mL
人肺间充质干细胞总RNAHPMSC NA
ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0247ZR-75-1(人癌细胞)5×106cells/瓶×2
NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠甲状腺上皮细胞完全培养基 100mL
Sf9昆虫卵巢细胞 Sf9 insect ovarian cells GPM-115无血清无蛋白昆虫细胞悬浮培养基(金普诺安 Cat#GPM001L01)
IL1A Protein Human 重组人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白
PC-3M-IE8(人前列腺癌高转移细胞株) 5×106cells/瓶×2 Lec1(卵巢细胞)
大鼠结肠平滑肌细胞完全培养基 100mL
大鼠小肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL
大鼠肠上皮细胞完全培养基 100mL
大鼠肠微血管细胞完全培养基 100mL
NitrateSalinePeptoneWaterMedium
维生素B12测定用培养基 100(g) incubation media 维生素B12测定用培养基 100(g)
胰蛋白胨水肉汤 Tryptone Broth 250克 靛基质试验
产毒培养基250用于青霉、曲霉的产毒培养incubationmedia产毒培养基250用于青霉、曲霉的产毒培养
H-顶层培养基 250g 用于鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)
乳酸杆菌选择性肉汤 250g 用于软酸杆菌增菌培养
牛奶培养基 250g 用于乳酸菌凝固力及乳酸鉴别试验
卵磷脂吐温稀释液 250g 用于样品制备水稀释
UBA培养基 500g 用于啤酒检验
人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2品牌PyridoxineYmedium
EC肉汤 用于水、废水和食品中粪大肠菌群以及大肠菌群的检测计数 500g incubation media EC肉汤 用于水、废水和食品中粪大肠菌群以及大肠菌群的检测计数 500g
伴放线放线杆菌 血清B型 支/瓶
BufferedPeptoneWater
中国药典培养基(05药典)
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