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- 详细信息
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
22
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
上皮细胞
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y使用说明书现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
细胞名称 人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y使用说明书
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 SH-SY5Y是1970年建自骨瘤转移灶的神经母细胞瘤SK-N-SH细胞系经三次克隆后的亚系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 SH-SY5Y细胞的饱和密度大于1X106细胞/cm2。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 优质胎牛血清,10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:11;D16S539:8,13;D18S51:13,16;D19S433:13,14;D21S11:31,31.2;D2S1338:17,19;D3S1358:15,16;D5S818:12;D7S820:7,10;D8S1179:15;FGA:23.2,24;TH01:7,10;TPOX:8,11;vWA:14,18
同工酶
染色体
使用权限 A类
人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y使用说明书步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y使用说明书注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
CHC环己胺碳酸盐500克BR,20%
7727-54-0过铵;过二铵;高铵AMMoniuM persulfate;APS;PER
RIBORESERVERNASTORAGESOLUTIONRNA贮存液生物技术级无色透明溶液COLDsigma
间录本迷 3-Chlorocnisolq 842-89-8
wo7iumIODIDE超纯级白色结晶粉末RTsigma
微量可调移液器P20 支 Gilson原装
Heptanoicacid葡萄花酸1克BR,97%
聚本烯 500 Polystyrqnq 9003-23-6
乙酸-α-酯/乙酸-1-酯/醋酸-1-酯/α-Napthyl acetate CP,98% 25克 国产/进口
反玉米素核苷/玉米素核苷/6-反式-4-羟基-3-甲基-丁-2-烯基基嘌呤核苷/玉精核糖甙/Trans-zeatin Riboside 高纯,98% 50毫克 国产/进口
溴甲酚紫10ku保存:-20℃
(布里杰-35)
邻本二羧酸-二-C8-10支链烷基酯,英文名或英文缩写:DINP,级别:AR,98%,规格:25克
碳醋轻铵 cmmonium biccronctq 1066-33-7
鳞醋二正丁酯 Dibutyl phosphctq 107-66-4
UACC-812(人导管瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 EB-3 [EB3](人淋巴样Burkitt淋巴瘤细胞)
CM-R116大鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基100mL
HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]小鼠骨髓瘤细胞 P3/NSI/1-Ag4-1 mouse myeloma cell line [NS-1] DMEM培养基+10%FBS
IL12A & IL12B Protein Mouse 重组小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白
小鼠肾成纤维细胞完全培养基 100mL
CL-03142V6.11(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人小脑星形胶质细胞总RNAHA-c NA
J82细胞,膀胱癌细胞 人胚肺细胞,WI-38细胞 原代系膜细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100ml
豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM4
WISP1 Others Human 人 WISP1 / CCN4 人细胞裂解液 (阳性对照)
人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y使用说明书小鼠表皮黑色素细胞完全培养基 100mL
小鼠小梁网细胞完全培养基 100mL
小鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基 100mL
小鼠视网膜muller细胞完全培养基 100mL
购买人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y使用说明书注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
细胞名称 人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y使用说明书
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 SH-SY5Y是1970年建自骨瘤转移灶的神经母细胞瘤SK-N-SH细胞系经三次克隆后的亚系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 SH-SY5Y细胞的饱和密度大于1X106细胞/cm2。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 优质胎牛血清,10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:11;D16S539:8,13;D18S51:13,16;D19S433:13,14;D21S11:31,31.2;D2S1338:17,19;D3S1358:15,16;D5S818:12;D7S820:7,10;D8S1179:15;FGA:23.2,24;TH01:7,10;TPOX:8,11;vWA:14,18
同工酶
染色体
使用权限 A类
人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y使用说明书步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y使用说明书注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
CHC环己胺碳酸盐500克BR,20%
7727-54-0过铵;过二铵;高铵AMMoniuM persulfate;APS;PER
RIBORESERVERNASTORAGESOLUTIONRNA贮存液生物技术级无色透明溶液COLDsigma
间录本迷 3-Chlorocnisolq 842-89-8
wo7iumIODIDE超纯级白色结晶粉末RTsigma
微量可调移液器P20 支 Gilson原装
Heptanoicacid葡萄花酸1克BR,97%
聚本烯 500 Polystyrqnq 9003-23-6
乙酸-α-酯/乙酸-1-酯/醋酸-1-酯/α-Napthyl acetate CP,98% 25克 国产/进口
反玉米素核苷/玉米素核苷/6-反式-4-羟基-3-甲基-丁-2-烯基基嘌呤核苷/玉精核糖甙/Trans-zeatin Riboside 高纯,98% 50毫克 国产/进口
溴甲酚紫10ku保存:-20℃
(布里杰-35)
邻本二羧酸-二-C8-10支链烷基酯,英文名或英文缩写:DINP,级别:AR,98%,规格:25克
碳醋轻铵 cmmonium biccronctq 1066-33-7
鳞醋二正丁酯 Dibutyl phosphctq 107-66-4
UACC-812(人导管瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 EB-3 [EB3](人淋巴样Burkitt淋巴瘤细胞)
CM-R116大鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基100mL
HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]小鼠骨髓瘤细胞 P3/NSI/1-Ag4-1 mouse myeloma cell line [NS-1] DMEM培养基+10%FBS
IL12A & IL12B Protein Mouse 重组小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白
小鼠肾成纤维细胞完全培养基 100mL
CL-03142V6.11(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人小脑星形胶质细胞总RNAHA-c NA
J82细胞,膀胱癌细胞 人胚肺细胞,WI-38细胞 原代系膜细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100ml
豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM4
WISP1 Others Human 人 WISP1 / CCN4 人细胞裂解液 (阳性对照)
人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y使用说明书小鼠表皮黑色素细胞完全培养基 100mL
小鼠小梁网细胞完全培养基 100mL
小鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基 100mL
小鼠视网膜muller细胞完全培养基 100mL
购买人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y使用说明书注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
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