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- BJ-10558
- 进口／国产
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人急性淋巴细胞白血病细胞；CEM/C1
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
43
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
淋巴母细胞
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
形态特性 淋巴母细胞
生长特性 悬浮生长
特征特性 CEM/C1是人T细胞白血病细胞株CCRF-CEM(见ATCC CCL-119)具有喜树碱抗性的衍生株。 1991年细胞株选择并亚克隆了对CPT的抗性。 细胞表现出对CPT类似物水溶性的托泊替康和非水溶性的9-氨基-CPT及10,11-亚甲二氧基-CPT具有交叉抗性。 CEM/C1细胞对CPT的敏感性较母系CEM细胞低31倍。 CEM/C1细胞表现非典型的多药抗性和转换拓补异构酶I催化活性。 对CPT的抗性维持6个月以上。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清，10%
传代方法 1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
人急性淋巴细胞白血病细胞；CEM/C1使用说明书步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人急性淋巴细胞白血病细胞；CEM/C1使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小气道平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
IL9 Others Human 人 IL-9 / Ierleukin-9 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
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HCT 116细胞，结肠癌细胞 人肝癌细胞,Bel-7404细胞 CL-0016A549(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-
CSF1R Others Human 人 M-CSFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胚肺二倍体细胞;HL
人晶状体上皮细胞RNAHLEpiC miRNA5 μg
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兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-1 脑神经瘤细胞，Neuro-2A细胞 SH3细胞，小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞
人间充质干细胞-脐带
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/whooper swan/Mongolia/244/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人急性淋巴母细胞白血病细胞 英文名称： MOLT-4
胰腺腺泡细胞癌 英文名称： MPC-83
人颈表皮癌细胞 英文名称： MS751
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独一味 Labiatae Lamiophlomis rotata (Benth.) Kudo. Sesamoside 胡麻属苷 117479-87-5 Cl7H24O12 ≥98%
异数李速Isorhcmnqtin20mg/支
丁溴酸东莨菪减;丁溴东莨菪减; 溴丁东莨菪减 Scopolamine bylbromide 149-64-4 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
标准品卷曲霉素0339-9802效价测定
Docosyl caffeate 加非酸二十二酯纯度：>95%
13345-51-2 前列腺素B1标准品 25mg
没食子醋;3,4,5-三羟基本醋Gallicacid;3,4,5-threexy7noxybenzoicacid149-91-7HPLC≥98%,20mg/支
Psiguadial D 1402066-95-8
Dexan 4 Calibration葡聚糖4校准用标准品9004-54-0100mg葡聚糖4校准用标准品
HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
人急性淋巴细胞白血病细胞；CEM/C1使用说明书延胡索乙素 Rotundine (≥98%,HPLC) 10097-84-4 20MG 标准品
珊瑚菜Glehnia littoralis (3R,10S,8E)-10-轻过氧-1,8-十七碳二烯-4,6-二炔-3-醇 141947-42-4 C17H24O3 Unstable 胡椒同168751
对照品盐酸妥拉唑林100343-200201含量测定
Furazolidone 呋喃唑酮标准品67-45-8 200mg呋喃唑酮标准品
滇楸Catalpa fargesii f. duclouxii Catalpalactone 梓木内酯 1585-68-8 C15H14O4 ≥98%
购买人急性淋巴细胞白血病细胞；CEM/C1使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
人急性淋巴细胞白血病细胞；CEM/C1使用说明书现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
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文献和实验preparation)： 使用适当的裂解液，裂解贴壁细胞、悬浮细胞或组织样品。对于某些特定的亚细胞组份蛋白，例如细胞核 蛋白、细胞浆蛋白、线粒体蛋白等，可以参考相关文献提取这些亚细胞组份蛋白，也可以使用试剂盒进行抽提。 亚细胞组分分离方法：(参考) 制备组织匀浆(根据组织类型选择不同的匀浆方法，进行优化) 离心 时间 亚细胞组分 1,000g X 10 min pellets nuclei(细胞核) heavy mitochondria
1、试剂耗材的准备：（1）转膜缓冲液（48 mM Tris-HCl，39 mM 甘氨酸，0.037% SDS，20%甲醇）：（2）10 × 丽春红染液：（3）TBS 缓冲液：（4）TBST 缓冲液（含20%Tween20 的TBS 缓冲液）：（5）封闭液（含5%脱脂奶粉的TBST 缓冲液）：（6）一抗、二抗及抗体稀释液：参照说明书，以封闭液或TBST 进行稀释。（7）底物显色液ECL，4℃ 避光保存，现用现配。（8）显影液和定影液用水稀释10 - 20 倍于铝盒中，可多次使用。室温避光存放
如果您的样本是组织，取样的过程非常重要。组织内部是有内源性 RNase 存在的，组织离体后内源性 RNase 则开始发挥作用，RNA 产生降解。所以离体的组织必须立马放在液氮中速冻，之后转移至 -80℃ 长期保存，且避免反复冻融。研磨组织的过程中需要保证在液氮环境中研磨。RNA 提取的过程中，保证样本的上样量不超过提取试剂盒说明书中规定的最大上样量，上样量过多，同样会造成 RNA 降解。 ②如果您的样本是细胞，则样本搜集过程要简单的多了，只要保证细胞状态良好（细胞状态差也容易造成提取的 RNA 降解
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