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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
20
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
上皮细胞
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
细胞名称 人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B使用说明书
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是H. Kuramoto 1968年分离的HEC-1-A细胞亚株。不同於HEC-A-1的是:该亚株在培养第135天到190天之间表现出稳定的生长周期,且重现扁平,与亲本细胞系相比更具铺路石式样。 此外主要染色体组是亲本细胞的两倍。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 优质胎牛血清,10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 P(131+5)
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B使用说明书步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B使用说明书注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-L1
EFNB2 Others Canine 狗 Ephrin-B2 / EFNB2 人细胞裂解液 (阳性对照)
A549, 人肺癌细胞系
THP 1细胞,单核细胞型淋巴瘤细胞 人前列腺癌细胞高转移亚系,PC-3M 2B4细胞 人结膜成纤维细胞总RNAHConF NA
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原代骨骼肌细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml
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N-亚硝基派啶 1-nitnosopipeni7ine 分 子 量:114.5000 CAS编号:100-75-4 分子式:C5H10N2O N-亚硝基派啶--(1-nitnosopipeni7ine)的详细信息 操作与贮存:2-8℃
余甘子Phyllanthus emblica metxyl 4-xy7noxybenzoate 泥泊金甲酯 99-76-3 C8H8O3 L-精安酸 81-100
鉴别八角茴香油111545-200001常温,避光0.2ml
Carboplatin卡铂标准品41575-94-4100mg
红芽木Cratoxylum formosum 23-xy7noxybetulin none 84414-40-4 C30H50O3 ≥95%
白花前胡P. praerupterum Dunn Praeruptorin A 白花前胡甲素 73069-25-7 C22H22O7 ≥98%
10-姜酚10-GingqrolHPLC≥98%;20mg/支
连翘酯苷E Forsythoside E 93675-88-8 20mg HPLC≥98% 连翘酯苷E 93675-88-8
检查奥美沙坦酯杂质混合物100553-200601-20℃,避光50mg
Dexametxasone Phosphate地塞米松酸钠标准品312-93-6200mg
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假黄皮Clausena excavata Serratenediol 千层塔烯二醇,锯齿石松烯二醇,三芝烯二醇 2239-24-9 C30H50O2 吉马同(5 67
TLC法检查用双青胺100206-200302常温,避光50mg
辅酶 Q10杂质标准品303-97-9 15mg
沒食子酸Gallic acid metxyl 3,4,5- imetxoxybenzoate 3,4,5-三甲氧基本甲酯 1916-07-0 C11H14O5 ≥98%
购买人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B使用说明书注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
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