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- 上海邦景
- BJ-10466
- 进口／国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人非小细胞肺癌细胞；HCC827
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
33
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
细胞名称 人非小细胞肺癌细胞；HCC827使用说明书
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 这株细胞建于1994年三月。这株肺腺癌在EGFR酪氨酸激酶区域有一个获得性突变(E746-A750缺失)。 患者在25岁到26岁时每个月抽1包烟。 在诊断前12年不再抽烟。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清，10%
传代方法 消化5分钟。1:2。4-5天长满。
传代情况 P(26+5)
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR Amelogenin:X；CSF1PO:11；D13S317:9；D16S539:12；D18S51:13；D19S433:14；D21S11:31；D2S1338:17,24；D3S1358:17；D5S818:12；D7S820:11,12；D8S1179:12；FGA:22,24；TH01:6；TPOX:8；vWA:18
同工酶
染色体
使用权限 A类
人非小细胞肺癌细胞；HCC827使用说明书复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人非小细胞肺癌细胞；HCC827使用说明书质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
人非小细胞肺癌细胞；HCC827使用说明书产品形式：
公司提供2种形式的产品：
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，运费电询(顺丰)。
默认是发第二种，如果想要第一种，请事先告知。
人非小细胞肺癌细胞；HCC827使用说明书购买流程 ：
1. 客户确定订购；
2. 公司将合同发给客户签字（电子版或者纸质版），同时快递发票给客户；
3. 由客户报销费用到公司账户；
4. 报账过程中，我公司将复苏细胞，做QC；
5. QC通过，同时费用到账，即可发货给客户（顺丰）。
小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS
CD300LG Others Human 人 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人细胞裂解液 (阳性对照)
SK-N-BE(2)人神经母细胞瘤细胞 SK-N-BE (2) in human neuroblastoma cell MEM 45%+/F12 45%+10% FBS
TG-905细胞，人脑胶质母细胞瘤细胞 荧光假单胞菌 人滋养层绒毛细胞总RNAHVT NA
RM1(大鼠肌肉成纤维样细胞) 5×106cells/瓶×2
H4(人脑神经胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0328CEM/C1(人急性淋巴细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2 小耳猪肺细胞;SEP-L1
MDA-MB-231, 人癌细胞 Human
团头鲂尾鳍细胞;WCF
NP Others SARS SARS冠状病毒 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠肺泡巨噬细胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1] 肝癌细胞，QGY-7703细胞 ST2/o细胞，小鼠杂交瘤细胞
大鼠淋巴成纤维细胞RLF
CSF2RB Others Human 人 CSF2RB / CD131 人细胞裂解液 (阳性对照)
MGC80-3(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2
MLTC-1(小鼠间质细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
Molt-4(人急性淋巴母细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2
MRC-5(人胚肺成纤维细胞 ) 5×106cells/瓶×2
甘草酸 1405-86-3 检测用对照品 甘草甜素;甘草皂苷
羽叶头树Garuga pinnata metxyl L-pyroglamate L-焦谷安酸甲酯 4931-66-2 C6H9NO3 苦艾素A3(P020115
Sennidin A番泻苷元A
利塞膦酸相关物质B标准品20mg
白玉兰Magnolia denudata Fargesone A 望春玉兰酮 A 116424-69-2 C21H24O6 ≥95%
半枝莲 Poulaca grandiflora Hook Pterisolic acid C none none C20H26O4 ≥95%
去轻二异丁香酚Gotothqxy7nogqntwoisoqugqnol20mg/支
法卡林二醇 Bitte angeben 55297-87-5 50mg HPLC≥98% 法卡林二醇用于含量测定
含量测定阿托伐他汀钙100590-200902常温，避光100mg
Danolene丹曲林标准品7261-97-4200mg
人非小细胞肺癌细胞；HCC827使用说明书一类残留溶剂-本标准品 1.2ml×3ampules
猪屎豆Crotalaria pallida 2-轻基异樱黄素 101691-27-4 C16H12O6 ≥95% 匹地尔 杂质B： -安基-1,2,-三氮坐(T182000
抑芽丹标准品 代森猛锌标准品 代森猛标准品
Piper Phosphate酸派嗪标准品14538-56-8 200mg酸派嗪标准品
3-O-β-D-葡萄糖( 1→3)- a 261767-91-3 HPLC≥98%;5mg 订购|咨询
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文献和实验：单细胞和空间转录组学整合分析揭示非小细胞肺癌联合治疗后的肿瘤微环境重塑特征 发表期刊：Molecular Cancer 影响因子：27.7 发表时间：2025 年 4 月 研究疾病：非小细胞肺癌（NSCLC） 样本类型：手术切除的肿瘤组织（新鲜组织、FFPE 样本） 样本数量：12 例 NSCLC 患者队列的 16 份肺癌组织样本 样本分组：6 例未接受任何新辅助治疗的肺癌患者（TN 组），6 例接受 PD-L1 抑制剂联合顺铂化疗的患者（PT 组，包括 1 例 pCR（病理
对非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、子宫癌、卵巢癌、肝癌和黑色素瘤共八种癌症类型的 24 个组织切片的癌相关成纤维细胞（CAFs）进行了全面空间转录组分析，通过对中 570 余万个细胞的解析，鉴定出四种具有独特空间组织模式、邻近细胞组成及互作特征的空间 CAF 亚型即 s1-CAFs、s2-CAFs、s3-CAFs 以及 s4-CAFs。 图 5. 使用 Cosmx 解析肿瘤微环境中不同 CAFs 亚型空间组织模式及及其邻域组成图 进一步检测 CosMx 数据集中不同癌
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检测，投入 50ng 人基因组 DNA ，各取 1μl 转座子进行 DNA 片段化（10 min），扩增后使用 2% 琼脂糖凝胶电泳检测产量以及分布情况。 图 5.转座子活性检测结果图 结果显示：Vazyme pA-Tn5 融合酶切割 DNA 活性很高，文库产量显著高于 N* 公司同类产品。 B、活细胞 CUT&Tag 实验 投入 10,000 个 HEK293 细胞，分别使用 Vazyme #TD902 与 N* 公司同类产品，按照各自说明书推荐的反应体系进行 CUT&Tag
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
