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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
人正常前列腺基质永生化细胞;WPMY-1
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
39
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
成肌细胞
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
形态特性 成肌细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 肌成纤维基质细胞株, WPMY-1, 与RWPE-1 cells (ATCC CRL-11609)一样,来源于同一张成人前列腺组织切片的周围区域的基质细胞。 通过一个pRSTV质料结构,用SV40大T抗原对基质细胞进行永生化。 WPMY-1细胞,与RWPE-1细胞及其它上皮细胞衍生株一样,属于来源于同一个前列腺的一系列细胞株。 由于它们来源于同一个前列腺的周围区域,WPMY-1细胞株对于研究分泌和基质与上皮细胞相互作用尤其有用。 据提供者报道,来源于同一个前列腺的RWPE-1细胞株(ATCC CRL-1
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 优质胎牛血清,5%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 P(41+5)
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
人正常前列腺基质永生化细胞;WPMY-1价格步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人正常前列腺基质永生化细胞;WPMY-1价格注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
细胞名称 种属
CM-M051小鼠子宫颈上皮细胞完全培养基100mL
人视网膜色素上皮细胞(HRPEpiC)(5×105 )
小鼠肥大细胞瘤细胞;P815 小鼠胰腺导管上皮细胞完全培养基 100mL
小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);DG6-VAP33-GFP
GDF10 Others Mouse 小鼠 GDF10 / BMP-3B 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人脐静脉血管内皮细胞)5×106cells/瓶×2
HGF Others Human 人 HGF / Hepatocyte Growth Factor CHO细胞裂解液 (阳性对照)
人食道平滑肌细胞裂解物HESMCL
水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7) T淋巴细胞白血病细胞,Jurkat,Clone E6-1细胞 MPC-83细胞,小鼠胰腺腺泡细胞癌细胞
人肝永生化细胞;THLE-3
COCH Others Human 人 COCH / Cochlin ( isoform short ) 人细胞裂解液 (阳性对照)
mCF, 小鼠成纤维细胞
5-8F, 人高转移鼻咽癌细胞系 Human 现货
MN-c, 小鼠皮质神经元
HCT116, 人结直肠癌细胞 Human 现货
含0.2%可溶性淀粉的BCP脱脂奶粉平板计数培养基250g用于食品中嗜热菌芽孢计数(SN标准)
液体D(0.1%蛋白胨水和吐温80) 无菌实验中用作冲洗/稀释液 300mL*10 incubation media 液体D(0.1%蛋白胨水和吐温80) 无菌实验中用作冲洗/稀释液 300mL*10
德氏乳杆菌保加利亚亚种 防治线虫的真菌。 支/瓶
巧克力琼脂平板(9cm)用于嗜血杆菌、奈瑟氏菌分离培养
孟加拉红培养基(虎红培养基) 250g 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
MiddleBrook7H11琼脂 250g 用于分枝杆菌的分离培养
TGE培养基 250g 用于细菌总数测定
猪巴氏杆菌疫苗培养基 3万ml/袋 用于菌苗制造
醋酸铅培养基 250g 用于细菌的硫化氢试验。
人正常前列腺基质永生化细胞;WPMY-1价格指示选择性培养基基础250g用于炭疽杆菌的分离鉴别
DIASALM acc.to VAN NETTEN and VAN der ZEE DIASALM培养基 1.09803.0500 MERCK默克 incubation media DIASALM acc.to VAN NETTEN and VAN der ZEE DIASALM培养基 1.09803.0500 MERCK默克
蔗糖胰蛋白胨肉汤 250g 用于致病性嗜水气单胞菌的培养,供斑点酶联免疫试验用(GB/T 18652-2002)
Balb/c小
购买人正常前列腺基质永生化细胞;WPMY-1价格注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
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文献和实验人类组织正常及永生化细胞293E E转化人胚肾293细胞(B类)293ET ET转化人胚肾293细胞(B类)293KB KB转化人胚肾293细胞(B类)293T 人胚肾T细胞A7d 野生型人C-KIT受体细胞株(B类)AMS3(SCF3) 人干细胞因子单克隆抗体细胞株(B类)APP-PS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293)(B类)FC33 ASP2 人胚胎肾细胞转化细胞(B类)FIP293 FIP293(来源于HEK293)(B类)HEK-293 人胚
动物组织正常及及永生化细胞3T3 swiss swiss鼠胚胎成纤维细胞3T3L1 小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪)3T6swiss 小鼠胚胎成纤维细胞7WCY1.0 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)(B类)7WD10 人APP基因转染细胞株(CHO)(B类)7WML6.0 人APP-PS1(M146L)双基因转染细胞株(CHO)(B类)7WPS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)(B类)BaF3 小鼠原B细胞(B类)BHK-21 金黄
Stem Cell Rep:北大向宽辉/时艳/李彤等利用干细胞分化技术建立静息态肝星状细胞,可体外模拟早期肝纤维化过程
的遗传背景差异大)和细胞处于激活状态(原代分离存在机械剪切和酶解处理)等诸多因素限制,不能大规模用于实验,特别是无法研究肝星状细胞在肝纤维化早期是如何活化的机制。体外构建的永生化细胞由于存在基因表达和信号通路异常,染色体异常和处于激活状态等原因也不能满足实验需求。干细胞分化技术可以克服这些问题。因此,利用干细胞分化技术体外构建出处于静息状态,来源充足和遗传背景一致性好的 HSCs 具有重要意义。 2022 年 10 月 20 日,北京大学基础医学院庄辉/李彤/向宽辉研究组和邓宏魁/时艳研究
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








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