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![小鼠肝癌细胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]使用说明书](https://img1.dxycdn.com/2018/0330/580/3269314524347935635-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人胚肺细胞VA13细胞；WI-38 VA13亚系2RA
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
21
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系衍生自WI-38细胞。WI-38细胞感染低滴度的SV40病毒，经过连续传代、克隆选择获得多株亚系，其中2RA亚系含有SV40 neo (T)和转移抗原，从而改变其有限细胞系的特性，可在常规条件下连续传代。该细胞系的实验操作甚少在生物安全P2级条件下进行。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C265
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR STR 鉴定
同工酶
染色体
使用权限 A类
人胚肺细胞VA13细胞；WI-38 VA13亚系2RA价格步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人胚肺细胞VA13细胞；WI-38 VA13亚系2RA价格注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
C6 大鼠神经胶质瘤细胞
肺动脉成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
人脑血管平滑肌细胞 (HBVSMC)( 5×105 )
人神经母细胞瘤细胞;SK-N-SH 大鼠直肠平滑肌细胞完全培养基 100mL
大鼠脑胶质瘤细胞;C6
FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A 人细胞裂解液 (阳性对照)
293来源病毒包装细胞;ΦA
大鼠周神经成纤维细胞(RPNF)(5×105)
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3
615小鼠前胃癌瘤株;Fc 小鼠肾小管上皮细胞完全培养基 100mL
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse
CDH16 Others Human 人 CDH16 / Cadherin-16 人细胞裂解液 (阳性对照)
95-D 人高转移肺癌细胞
A172 人胶质母细胞瘤细胞
A2780 癌
A375 人恶性黑色素瘤细胞
GetrimideAgar
中国蓝琼脂 250(g) incubation media 中国蓝琼脂 250(g)
麦康凯琼脂 250g 供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌(GB/T4789.28-2003 中4.24和 GB/T4789.5-2003 )。
PH7.0氯-蛋白胨缓冲液PH7.0NaCl-PeptoneBuffer用于制备药品样品的稀释液或冲洗液
ITC肉汤 250g 用于耶尔森氏菌的选择性培养增菌
含225ml mEC+n肉汤均质袋 10个/包 用于大肠杆菌O157菌前增菌培养
新生霉素 4.5mg/支*5 每支添加于225ml改良EC（MEC+n）肉汤或mEC肉汤或mTSB肉汤中
含225ml LB1肉汤均质袋 10个/包 用于李斯特氏菌制样和前增菌培养（GB 标准）
啶酸（5.0mg） 5.0mg/支*5 添加于225ml
人胚肺细胞VA13细胞；WI-38 VA13亚系2RA价格TrypticaseSoy-YeastExtractBroth
酪蛋白琼脂 Casein Agar 用于蜡样芽孢杆菌的酪蛋白分解试验
卵黄甘露醇高盐琼脂基础 Egg-Yolk Mannitol Salt Agar Base 250克 金黄色葡萄球菌的分离培养
2×YT培养基250g/瓶用于重组大肠杆菌菌株的培养incubationmedia2×YT培养基250g/瓶用于重组大肠杆菌菌株的培养
肠球菌、溶血性链球菌和粪链球菌检验培养基
购买人胚肺细胞VA13细胞；WI-38 VA13亚系2RA价格注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
人胚肺细胞VA13细胞；WI-38 VA13亚系2RA价格现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
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文献和实验内寿命这一概念。 WI38细胞是有限传代性人的二倍体成纤细胞系的代表，显有约 55PDL的寿命（参见细胞集团倍化数），作为标准株，应用于各种研究。也就是说，此有限增殖能力，可认为是正常的多细胞生物增殖性体细胞老化的试管内模型，广泛应用于细胞老化的研究。另外，作为正常细胞在癌研究中用作对照，或用作致癌研究的材料，因它对人所能感染的病毒有广泛的感受性，所以在感冒病毒（ Rhimovirus）的分离，制作脊髓灰质炎疫苗及其他疫苗等方面都有用。
亚系（Substrain）是由同一个近交系分离出来的具有各不相同特性的品系。亚系可由下列途径形成：(1)在同一研究室里，从近交品系中分离出来，从兄妹交配繁殖达8～19代之后分开饲养，分开后不与其它品系混交，再继续兄妹或亲子近交12代以上者。如此可获得具有一定特殊性状的品系。(2)一个近交品系从一个研究机构或研究者转送到另一个机构或研究者哪里，经相当代数饲养，并与其它品系混交者。(3)当发现有某些基因变异时，可培育成具有某些特殊性状的亚系动物。
,Inc公司。 FO：美国Michigan州Detroit大学生物系P·Forsthoefel博士。 Gr:英国伦敦大学动物系H·Grunebery博士。 Gro：荷兰Groninge大学遗传研究所。 H:英国医学研究协会放射医学部门所在地Harwell。 Han：德国Hannoverlinden Versuchstierzueht中心研究所。 He:美国国立肿瘤研究所的W·E·Heston博士。
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