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- D0035
- 2025年10月30日
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鲑鱼精DNA(10mg/ml)
此溶液已经经过处理，可以直接用于DNA杂交。原料来自于SIGMA。
处理配制方法如下：
1. 称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧杯中，加入约200 ml的TE Buffer。
2. 用磁力搅拌器室温搅拌2～4小时，溶解后加入4 ml的5 M NaCl，使其终浓度为0.1 M。
3. 使用氯仿抽提两次。加大约2倍体积，取上面冻状物。
4. 回收水相溶液后，使用17号皮下注射针头快速吸打溶液约20次，以切断DNA。
5. 加入2倍体积的预冷乙醇进行乙醇沉淀。
6. 离心回收DNA后，溶解于100 ml的去离子水中，测定溶液的OD260值。
7. 计算溶液的DNA浓度后，稀释DNA溶液至10 mg/ml。
8. 煮沸10分钟后，分装成小份（1 ml/份)。-20℃保存。
9. 使用前在沸水浴中加热5分钟后，迅速冰浴冷却。
此溶液已经经过处理，可以直接用于DNA杂交。原料来自于SIGMA。
处理配制方法如下：
1. 称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧杯中，加入约200 ml的TE Buffer。
2. 用磁力搅拌器室温搅拌2～4小时，溶解后加入4 ml的5 M NaCl，使其终浓度为0.1 M。
3. 使用氯仿抽提两次。加大约2倍体积，取上面冻状物。
4. 回收水相溶液后，使用17号皮下注射针头快速吸打溶液约20次，以切断DNA。
5. 加入2倍体积的预冷乙醇进行乙醇沉淀。
6. 离心回收DNA后，溶解于100 ml的去离子水中，测定溶液的OD260值。
7. 计算溶液的DNA浓度后，稀释DNA溶液至10 mg/ml。
8. 煮沸10分钟后，分装成小份（1 ml/份)。-20℃保存。
9. 使用前在沸水浴中加热5分钟后，迅速冰浴冷却。
| D0103 | 10×TE缓冲液(PH=8.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 90.00/240.00 |
| D0101 | 100×TE缓冲液(PH=8.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 120.00/300.00 |
| D0038 | 20×SSC(PH=7.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/200.00 |
| D0036 | 50×Denhardt溶液 | NobleRyder | 100ml | 120.00 |
| R0925 | DEPC处理水（无DNase无RNase水） | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| D0040 | TE缓冲液(PH=8.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/120.00 |
| D0035 | 鲑鱼精DNA(10mg/ml) | NobleRyder | 1ml | 88.00 |
| C0370 | 无菌去离子水/超纯水 | NobleRyder | 500ml | 38.00 |
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