DNA快速连接试剂盒北京价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

DNA快速连接试剂盒北京价格的品牌：百奥莱博，是优质的克隆与表达产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多DNA快速连接试剂盒等克隆与表达产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：DNA快速连接试剂盒北京价格
产地：国产|进口
规格：20次|60次
品牌：百奥莱博
英文名：DNA Quick Ligation Kit
编号：ALH353
本试剂盒可在室温(22℃)10分钟条件下，快速、简单完成DNA片段粘端或平端连接反应。连接产物可直接转化。可用于DNA 片段克隆，文库构建，TA克隆，Linker连接等。

试剂盒组分(60次)：
2×Quick Ligation Buffer-——————300μl
T4 DNA ligase(5 U/ml)————————300U

注意事项：
1.转化前不要热灭活T4 DNA ligase，否则将降低转化效率。
2.DNA片段体积大于4 ml的，可增加2 xQuick Ligation Buffer，总反应体积相应可以增至20 ml，这样在连接体系中可加入更大体积的DNA片段。

储存条件：-20℃。

本品别名：DNA快速连接试剂盒|DNA连接试剂盒

关于DNA快速连接试剂盒北京价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
DL-高半胱*酸硫*(代"酸")内酯盐*(代"酸")盐 Light green SF yellowish 6038-19-3
ARB12091 大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)Elisa定量检测 Rat secretory immunoglobulin a,siga ELISA KIT
ARB13621 兔子促黄体激素(LH)酶标法分析 Rabbit luteotropic hormone,lh ELISA KIT
2-*乙*(代"烷")磺酸* Boc-L-Glutamic acid 15484-44-3
2-*-1-甲基*(代"碘")代吡*(代"啶") BCP 14338-32-0
PAGE不连续凝胶电泳缓冲液(5×)   500ml
碘乙酸* Dithizone 305-53-3
ARB11731 人富含半胱*酸蛋白61(Cyr61)含量测试 cyr61 cysteine-rich protein 61 ELISA KIT
BL0766 AMV Reverse Transcriptase  反转录酶
ARB10520 人白细胞介素8(IL-8)含量检测 Human interleukin 8,IL-8ELISA KIT
ARB11656 人蛋白酶3抗体(PR3Ab)Elisa定量检测 Human proteinase 3 antibody,pr3ab ELISA KIT
BTN90211 低载量PCR片段纯化试剂盒 Mini PCR Clean-Up Kit
SJ0865 CCK8
羟基乙酸 Polyamide 79-14-1
ARB13955 猪载脂蛋白B100(Apo-B100)ELISA检测服务 Porcine apoprotein b100,apo-b100 ELISA KIT
ARB12899 小鼠白三烯B4(LTB4)检测服务 Mouse leukotriene b4,lt-b4 ELISA KIT
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·强效EB去除剂
编号：ALH424
英文名称：EB Eraser
规格：50次|100次
本品是专用于清除*化乙锭(EB)污染的产品。它能有效破坏*化乙锭的结构，消除EB的致癌性，从而实现清洁EB污染的目的。适用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB污染（如试验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等）。使用EB Eraser将EB污染物处理后，再丢弃可以保护环境不受EB污染物影响。本品能破坏EB的结构，消除EB的荧光，并使其致突变性降低99.5%以上。

产品组分：
溶液A————————200ml
去除剂B———————50g

注意事项
1. 溶液A 有腐蚀性，并且操作EB 过程中为保护您的安全，请戴手套和眼罩操作。
2. 化学试剂配制和处理EB 过程中可能有微量刺激有害气体产生，请在通风橱中操作。
3. 没有一种方法可以100％消除EB，因此即使处理后，应该戴手套小心操作，而不应该视为100％安全。有条件者，最好定期检测致突变性，确保处理过程的正确。

储存条件：室温，有效期1年。


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·细胞组织总RNA提取试剂盒(非TRIzol法)
编号：ALH017
英文名称：Total RNA Extraction Kit From Cell & Tissue
规格：20次|50次
本试剂盒适用于快速提取各种细胞、组织总RNA，采用无*酚、*仿RNA快速提取技术，独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

试剂盒组份：

 

组份	20次	50次
裂解液RLT	20ml	50ml
去蛋白液RW1	15ml	40ml
漂洗液RW	5ml	10ml
RNase-free H2O	10ml	10ml
70%乙醇	4ml RNase-free H2O	9ml RNase-free H2O
吸附柱和收集管	20套	50套

产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的*酚，*仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。

注意事项
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 需要自备乙醇， β-巯基乙醇，一次性注射器，研钵。
3. 裂解液RLT 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 预防RNase 污染，应注意以下几方面：
1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase 污染。
2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3) RNA 在裂解液RLT 中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 小时，塑料器皿可在0.5
M NaOH 中浸泡10 分钟，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。
4) 配制溶液应使用无RNase 的水。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC 至终浓度0.1%( v/v)，37℃放置过夜，高压灭菌。）
5. 关于DNA 的微量残留：
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留,本试剂盒由于采取了本公司独特的缓冲体系和选择了特殊吸附能力的吸附膜，在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA 残留（一般电泳EB 染色紫外灯下观察不可见）影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA 表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时：
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁,请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1 漂洗前，直接在吸附柱 上进行DNase I 处理。请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
6. RNA 纯度及浓度检测：
完整性： RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件：胶浓度1.2%；0.5×TBE 电泳缓冲液；150v，15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA，电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA 条带。动物rRNA 大小分别约为5 kb 和2kb，分别相当于28S 和18S rRNA。动物RNA 样品中最大rRNA 亮度应为次大rRNA 亮度的1.5-2.0 倍，否则表示RNA 样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。

纯度：OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA，OD260/OD280 读数（10mMTris, pH7.5）在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA 不纯。

浓度：取一定量的RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free 水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40

储存条件：室温，有效期12个月。

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