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酿酒酵母EGY48化学感受态细胞价格厂家

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  • 百奥莱博
  • BTN140387-HNZ
  • 北京
  • 2025年07月16日
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      520

    • 英文名

      E.coli EGY48 Chemical Competent Cell

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      干冰运输

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")酿酒酵母EGY48化学感受态细胞价格厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:酿酒酵母EGY48化学感受态细胞价格厂家
    英文名:E.coli EGY48 Chemical Competent Cell
    规格:10×100μL
    产地:国产|进口
    编号:BTN140387
     EGY48感受态细胞是实验室常用酵母双杂用菌株,MATα型,可转化质粒或mating 操作。Transformation marker为his3,trp1,ura3 ,报告基因为LEU2 。本产品经PGBKT7质粒检测转化效率为104cfu/μg DNA。

    基因型:MAT α,ura3,his3,trp1,Lex Aop(x6)-LEU2

    储存条件:干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。

    酿酒酵母EGY48化学感受态细胞价格厂家正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·核酸液相杂交液
    编号:BTN131165
    英文名称:Nucleic Acid Hybridization Solution
    规格:10mL
    本产品为4×核酸液相杂交液,可专门用于核酸液相杂交实验,如差减杂交(SSH)等实验。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    ·甲基化专一性PCR试剂盒
    编号:BTN100923
    英文名称:Methylation Specific PCR Kit
    规格:50次
    本产品是基于PCR的甲基化DNA检测试剂盒(即MSP试剂盒)。它由两个成分组成,一个是亚硫*(代"酸")*盐试剂盒,用于将DNA中所有没有甲基化的C转化成U,而甲基化的C不变。二是优化的PCR试剂盒,利用客户自备的专一性引物,根据PCR来检测甲基化位点的位置。

    产品特点:
    1.本产品是亚硫*(代"酸")盐修饰试剂盒和即用型PCR 3.0的整合,即开即用,非常方便。
    2.柱式DNA回收方法极大提高亚硫*(代"酸")盐修饰后DNA的回收率。
    3.优化的PCR mix,含有PCR所需要的所有成分,减少了操作误差。
    4.PCR结束后可以直接上样电泳,非常方便。
    5.用户需要自备MSP专一性引物。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 5ml
    溶液B成分一(干粉) 2.3g×5瓶
    溶液B成分二(干粉) 110mg×5瓶
    通用溶胶液 50mL×2
    离心吸附柱 50套×2
    通用洗柱液 100mL
    DNA洗脱液 10mL
    PCR MagicMix 3.0 1.5mL
    说明书 1份


    储存条件:常温运输和保存(PCR MagicMix 3.0要低温运输,-20℃保存),有效期一年。

    自备试剂:超纯水、MSP引物、对照DNA模板和引物。
     注:严格的实验一般要求下列5种对照DNA模板和相应的引物对,用户可以根据自身实验的要求只做其中的部分。
    对照名称 起始DNA 处理
    未修饰未甲基化DNA对照 未甲基化DNA
    (无甲基化宿主菌或体外扩增而得)
    未经过亚硫*(代"酸")*盐修饰
    已修饰未甲基化DNA对照 未甲基化DNA(同上) 经过亚硫*(代"酸")*盐修饰
    未修饰甲基化DNA对照 甲基化DNA
    (用甲基化酶修饰未甲基化DNA而得)
    未经过亚硫*(代"酸")*盐修饰
    已修饰甲基化DNA对照 甲基化DNA(同上) 经过亚硫*(代"酸")*盐修饰
    未修饰样品DNA对照 样品DNA 未经过亚硫*(代"酸")*盐修饰


    使用方法:

    Ⅰ.亚硫*(代"酸")*盐修饰
    一、准备试剂
    1.配制溶液B成分一溶液:加5.0mL超纯水和27μl溶液A到装有溶液B成分一干粉的棕色塑料瓶中,轻柔摇晃至溶(尽量少的剧烈摇晃,约需要5分钟),总体积约5.5mL。
    2.配制溶液B成分二溶液:加10mL超纯水到装有溶液B成分二干粉的棕色塑料瓶中,轻柔摇晃混匀(尽量少的剧烈摇晃)。
    3.配制溶液B工作液:将55μL溶液B成分二溶液加入到溶液B成分一溶液中,轻柔颠倒混匀即可使用。一瓶溶液B工作液可以用10次。
    二、DNA变性处理
    1.将5μL溶液A加入到45μL DNA溶液中并吹打混匀(总体积没有45μL需要用水补足到45μL,DNA总量在0.2-5μg之间,不能超过 5μg,一般使用2μg DNA即可)。 注意:DNA必须是线状的,长度最好在20-50 Kb左右。基因组DNA可以预先用酶切处理(酶的位点不得在研究的DNA序列之内),也可以用机械打断法处理(得到的DNA一般在20-50 Kb左右)。
    2.37℃放置15分钟使DNA充分变性。
    3.立即在DNA溶液中加入500μl溶液B工作液,轻柔颠倒混匀。
    4.55℃避光保温8-16小时。如果使用水浴或没有热盖的PCR仪器保温,最好加50-100μL石蜡油,避免水分蒸发。
     注意:必须避光保温。55℃处理8小时足以使95%的C变成U,保温时间过长会引起DNA的断裂。如果有的区域的C难以转化成U,可以改用两步式PCR处理(每55℃保温3小时后95℃变性处理5分钟,共5-10个循环),效果会更佳。
    5.冰浴10分钟。
    6.加入1mL的通用溶胶液,颠倒混匀后取一半溶液上柱。单链DNA会结合在离心吸附柱上,亚硫*(代"酸")*盐等将穿透过柱。
    7.12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。
    8.取另一半溶液再上柱,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。单链DNA会结合在离心吸附柱上,亚硫*(代"酸")*盐等将穿透过柱。
    9.加入0.7mL通用洗柱液,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。此步可以洗涤残留的亚硫*(代"酸")*盐。
    10.干甩半分钟后,将离心吸附柱转移到一个新的离心管中,加入50μl新鲜配制的溶液A稀释液(5μl的溶液A原液与45μl的超纯水混合而得),室温放置2分钟后离心半分钟。
    11.将洗脱下来的DNA溶液放置在37℃保温15分钟。
    12.加入0.7mL的通用溶胶液,混匀后上柱。
    13.12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。单链DNA会结合在离心吸附柱上,杂质等将穿透过柱。
    14.干甩半分钟后,将离心吸附柱转移到一个新的离心管中,加入50μl DNA洗脱液,室温放置2分钟后离心半分钟。
    15.所得溶液即为亚硫*(代"酸")*盐修饰的DNA,可以用于下面的甲基化专一PCR。
     说明:此方法的回收率一般为50%,2μg DNA最后可以得到1μg的修饰后的DNA。由于修饰后的DNA呈长短不一的单链,EB染色效果很差,所以不能用灵敏度低的琼脂糖电泳-EB染色的方法检测,但可以用灵敏度更高的PAGE-银染方法检测。

    Ⅱ.甲基化专一性PCR(以60μL的标准PCR反应体系为例)
    1.在一干净的PCR管中,加入下列成分(冰上操作):
    成分 样品管 对照管
    PCR MagicMix 3.0 30μl 30μl
    亚硫*(代"酸")*盐修饰的DNA模板 100-500ng
    对照DNA模板 100-500ng
    自备MSP引物F 25pmol
    自备MSP引物R 25pmol
    对照模板专一性PCR引物F 25pmol
    对照模板专一性PCR引物R 25pmol
    补水到 60μl 60μl

     注:有5种对照DNA模板可以供用户根据自身需要选择,详见自备试剂栏。
    2.将混合物混匀,放入PCR仪中进行热启动PCR,结束后取5-10μL PCR产品直接进行琼脂糖电泳。


    酿酒酵母EGY48化学感受态细胞价格厂家关键词:酿酒酵母EGY48化学感受态细胞,E.coli EGY48 Chemical Competent Cell,BTN140387

    磷酸酶B(兔肌) Sodium metavanadate 9012-69-5
    BTN131077 组*酸标签蛋白染色试剂盒 Staining Kit for His-Tag
    Acr-Bis(30%:1.8%)   500ml
    7761-88-*(代"8") 硝酸*(代"银")
    BOC-L-丙*醇 Polyacrylic resin Ⅲ 79069-13-9
    *酚水溶液  5% 100ml
    头孢噻呋* 3,4-Benzopyrene 104010-37-9
    二甲胺盐*(代"酸")盐 Fuchsin acid 506-59-2
    ARB10194 人α乳清蛋白(α-LA)定量分析 Human α lactalbumin,α-la ELISA KIT
    DP119 N96磁珠法质粒DNA小提试剂盒
    ARB11450 人铁蛋白(FE)尿液中含量检测 Human ferritin,fe ELISA KIT
    Taq稀释缓冲液   100ml
    DL-缬*酸 Glimepiride 516-06-3
    BL0941 生物素化羊抗兔IgG抗体
    C1101 大牛血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
    ARB13124 小鼠促卵泡素(FSH)Elisa定量检测 Mouse follicle-stimulating hormone,fsh ELISA KIT
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    ·Therminator DNA聚合酶
    编号:BTN130614
    英文名称:Therminator DNA Polymerase
    规格:200U
    Therminator DNA聚合酶是9°Nm DNA聚合酶中的一种,但有较强的掺入修饰底物的能力,如ddNTP、rNTP和acyNTP。

    产品特点:
    1.提高了修饰核苷酸的掺入能力;
    2.部分核糖核酸置换法测定DNA序列;
    3.ddNTP或acyNTP的链终止法测序;
    4.ddNTP或acyNTP链终止法用于SNP分析。

    产品组成:
    成份 规格
    Therminator DNA聚合酶(2000U/mL) 100μL
    10×Buffer 3.0mL
    使用手册 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    活性定义:1单位指75℃条件下,30分钟内使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。



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