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人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;MuM-2B图片

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  • 上海邦景
  • BJ-10176
  • 进口/国产
  • 2025年07月13日
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    • ATCC Number

      人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;MuM-2B

    • 细胞类型

      A类

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 库存

      30

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      低温冷藏

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      多角

    • 免疫类型

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    • 物种来源

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    • 相关疾病

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    • 组织来源

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    • 规格

    人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;MuM-2B图片现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
    细胞名称    人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;MuM-2B图片
    形态特性    多角 
    生长特性    贴壁生长 
    特征特性      
    培养条件    RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS20mM Hepes
    传代方法    1:3传代;2~31次。  
    传代情况    P21
    冻存条件    基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
    支原体检测    培养法(- 
    STR    
    同工酶

    染色体
    使用权限 A
    人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;MuM-2B图片步骤:
    一.培养基及培养冻存条件准备:
    1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)90%;优质胎牛血清,10%
    2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
    3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
    二、细胞处理:
    1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
    2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
    1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
    3)6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
    4)将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;MuM-2B图片注意事项: 
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。 
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
    3. 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
    4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。 
    5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。 
    6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
    HBE, 正常人支气管上皮细胞系 Human

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    大鼠表皮黑色素细胞完全培养基   100mL

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    C57BL/6小鼠骨髓间质干细胞成脂诱导分化培养基C57BL/6mousebonemar
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    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
    3. 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
    4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
    5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
    6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

     

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