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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
170
- 供应商:
晶抗生物工程有限公司
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
复苏或冻存
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
多角形;上皮样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
干冰运输或活细胞运输
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
良好
- 规格:
详见说明书
| 目录号 | CC-Y1364 |
| 细胞英文(简称) | MuM-2B |
| 细胞名称 | MuM-2B人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞 |
| 背景资料 | 收到细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快和我们联系。如包装完,取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常,细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时,以稳定细胞状态。 |
| 细胞来源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 规格 | T25 |
| 细胞数 | 50-100万 |
| 价格 | 电议 |
| 生物安全级别 | 2 |
| 组织来源 | 黑色素瘤 |
| 细胞形态 | 贴壁 |
| 细胞活力 | 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |
| 细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
| 培养条件 | RPMI-1640 +10% FBS;37℃,5% CO2 |
| 传代方法 | 建议1:2-1:3 两天换液一次 |
| 冻存条件 | 完全培养基50%+40%FBS+10%DMSO |
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文献和实验Nature:癌症疫苗新突破!调动 T 细胞与 NK 细胞的双重攻击,全面杀灭癌细胞
组织相容性复合体(MHC),然而 MHC 在个体之间的异质性较大,因此需要精准、个性化的癌症疫苗。此外,肿瘤也经常通过干扰肽递呈的机制来逃脱 T 细胞介导的免疫杀伤作用。 前期的研究结果表明,通过膜结合的 MICA 和 MICB(MICA/B)激活 NKG2D 受体能够触发自然杀伤细胞(NK)的细胞毒性程序和 CD8+ T 细胞的共刺激信号转导。然而,许多人类肿瘤通过细胞表面 MICA/B 的蛋白水解而逃避这一重要的免疫识别途径。 2022 年 5 月 25 日,来自美国波士顿 Dana-Farber 癌
研究背景:基因芯片可以通过探针和荧光标记对某个时间点生物体的全部基因表达量进行检测,探针代表的基因荧光强度通过仪器转换成基本数据。这些数据的背后隐藏着很多的生物学意义,这就需要我们通过生物信息学的方法去分析和挖掘。不同实验设计方案产生的海量芯片数据,其分析方法和思路都大同小异,这里分享一个多组实验设计的乳腺癌侵袭性研究芯片数据分析方法。实验设计:主要通过芯片数据筛选与乳腺癌侵袭性相关的基因和分子生物通路来研究乳腺癌侵袭性的分子机制。实验分为正常对照组 2a,非侵袭性乳腺癌组 2b,侵袭性乳腺
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