BTN160801型大肠杆菌TG1电击感受态细胞品牌

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百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN160801型大肠杆菌TG1电击感受态细胞品牌，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：BTN160801型大肠杆菌TG1电击感受态细胞品牌
英文名：E.coli TG1 Electroporation-Competent Cell
编号：BTN160801
规格：50μL×5
产地：国产|进口
 TG1电击感受态细胞只能用于电击转化，不能用于热激转化。TG1 来源于E. coli K-12菌株，是目前生长速度最快的克隆用大肠杆菌菌株，在平板上37℃，7小时可见克隆，是主要的噬菌体展示用菌株，同时也可用于普通质粒的构建，lacIqZΔM15的存在使其可以用于蓝白斑筛选等实验；但不含核酸酶endA1突变，体内核酸酶含量较高，提取质粒时推荐使用质粒提取试剂盒中去蛋白液以去除菌体内大量的核酸酶。TG1电击感受态细胞适用于噬菌体展示文库的构建，经特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率>0.5×1010cfu/μg DNA。

菌株基因型：[F´ traD36 proAB lacIqZΔM15] supE thi-1 Δ(lac-proAB)Δ(mcrB-hsdSM)5(rK–mK–)。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC培养基等。

使用方法：
1. 将0.1 cm的电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净的吸水纸上5分钟，待其沥干水分，正置5分钟，使乙醇充分挥发，待乙醇挥发干净立即插入冰中，压实冰面，电极杯顶离冰面0.5 cm以方便盖上杯盖，冰中静置5分钟充分降温。
2. 取-80℃保存的TG1电击感受态细胞插入冰中5分钟，待其融化，加入目的DNA(质粒或连接产物)并用手拨打EP 管底轻轻混匀，避免产生气泡，立即插入冰中。(注：对于质粒，测定转化效率使用1μl 10 pg/μL的对照质粒pUC19；对于连接产物，请用乙醇沉淀DNA后加入适量TE缓冲液(10mM Tris HCl，pH7.5; 1mM EDTA)重悬，DNA浓度不超过100 ng/μL，体积不超过5μl/50μl感受态。)
3. 用 200μl 枪头(用刀切除0.5 cm 枪尖)将感受态-DNA 混合物快速移到电击杯中，避免产生气泡，盖上杯盖。
4.启动电转仪，设置参数：C=25 μF，PC=200 Ω，V=1.8 kV(此为BioRad电转仪推荐参数，也可按所用电转仪推荐的参数操作)，将电击杯快速放入电转槽中，电击完成快速插入冰中。
5. 2分钟后从冰中取出电击杯，放室温，加入1mL 不含抗生素的无菌SOC培养基(室温)，用1mL 枪吹吸电击杯底部数次混匀后，转移到50mL离心管(BD Falcon 50mL 锥形离心管等)，向离心管中补加SOC培养基至10mL。倾斜45 度放入摇床，37℃，225 rpm 复苏60分钟。
6. 5000rpm离心一分钟收菌，重悬后取100-200μl 涂布到含相应抗生素的SOC 平板上(因菌量较大，若全部涂板请选用直径15cm培养皿2-5个)。将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养13-17小时。

注意事项：
1. 加入DNA时体积不应大于感受态体积的1/10。
2.电击感受态细胞加入电击杯应避免产生气泡，气泡会增加弧光放电风险。
3. 当 DNA 不纯或存在盐，乙醇，蛋白及缓冲液等污染时，转化效率急剧下降。
4.电击杯里的离子可增加溶液的电导，增大在含有细胞和DNA的溶液中产生电流和弧光放电的风险。
5. 若转化大质粒或想获得较高转化效率，推荐使用高纯质粒提取试剂盒提取质粒。质粒增大一倍，转化效率下降一个数量级。
6. 对于连接产物转化，最好转化前乙醇沉淀DNA后用适量TE缓冲液(10mM Tris HCl,pH7.5; 1mM EDTA)重悬产物，保证DNA浓度不超过100 ng/μL。过高浓度连接产物或过大体积连接产物会降低转化效率，增加弧光放电的风险。
7. 混入质粒时应轻柔操作，吸取感受态细胞时避免用力过猛，以免剪切力过大损伤细胞膜，降低转化效率。转化高浓度的质粒或连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。
8.电击感受态细胞最好保存在-80℃以下，高于-80℃超期储存会导致转化效率会下降。

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·非冻型细菌RNA保存液
编号：BTN80601
英文名称：RNAhold Bacteria RNA non-freezing preservation solution
规格：100mL
细菌用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时，不可避免地会遇到的一个问题，那就是得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平，原因之一是细菌RNA的正常衰变，细菌RNA的半哀期非常短，一般只有几分钟，哪怕是经过短暂的离心弃培养基处理过程，细菌RNA水平都会发生巨大改变。另一原因是细菌对环境改变的反应非常迅速，温度、密度、离心力等条件的变动都会导致细菌基因表达的迅速改变。上述两因素的叠加就会使实际得到的RNA 表达谱与真实的RNA表达谱之间有巨大的误差，所以传统的处理方法不适合于细菌RNA表达谱研究。为解决此问题，本公司特推出本产品。

产品特点：
1. 能快速渗透到液体培养基中的细菌内，抑制 RNA分子的降解或表达谱改变。
2. 操作简单，直接将本产品和液体样品按比例混合即可。
3.适用于各种细菌(包括革氏阳性和革氏阴性)，也适用于其他微生物样品，如真菌和藻类等。
4. 重复性好，效果跟进口同类产品相当。
5.处理的样品可直接用于细菌总 RNA提取，也可以长期保存。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

使用方法：
1. 计算需要处理的液体细菌的体积。
2. 标记一个干净离心管，加入1/6体积的本产品。比如：如果需要处理的液体细菌的体积为600μl，则需要加入100μL本产品到收集管中。
3.预热装有本产品的离心管，使其温度跟待处理样品一样。如果是37℃培养的细菌，则预热温度为37℃。
4.快速将样品转移到离心管中，震荡5秒钟。
5.室温放置5分钟。
6. 8000-10000g室温离心 3～5分钟，弃上清液。
7.细菌沉淀可以直接用于总 RNA提取或放-80℃长期保存。


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·SP6 RNA聚合酶
编号：BTN120307
英文名称：SP6 RNA Polymerase
规格：1000U
本酶是鼠伤寒沙门氏菌的噬菌体SP6 DNA编码的酶，对SP6启动子序列具有高度特异性，不能识别其它生物来源的启动子。本酶是依赖于DNA的RNA聚合酶，具有 5´→3´的RNA聚合酶活性，以含有SP6启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为底物，合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。

产品用途：
1．为Northern杂交以及Southern杂交制作高标记探针。
2．制作RNA剪接反应的前体。
3．以帽类似物为引物，制作Capped mRNA。

产品组成：

 

成份	规格
SP6 RNA聚合酶	50μL(20U/μL)
5×转录缓冲液	0.25mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1个活性单位是指在37℃、60分钟内将1nmol的AMP合成掺入到寡聚核苷酸片段(DE-81光吸收形式)所需的酶量。


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CYB165027 生物素化羊抗大鼠IgG
ARB10991 人间变性淋巴瘤激酶(ALK)elisa检测 Human anapastic lymphoma kinase,alk ELISA KIT
ARB12603 大鼠黄体生成素释放激素(LHRH)检测服务 Rat luteinizing hormone-releasing hormone,lhrh ELISA KIT
E0606 脱纤维裂解驴血(无菌) 100ml/500ml
ARB10092 人Dickkopf 1(DKK1)elisa检测 Human Dickkopf 1,dkk1 ELISA KIT
ARB10945 人谷*酸脱羧酶(GAD)酶免分析 Human glutamic acid decarboxylase,gad ELISA KIT
F030424 胶体金标记兔抗牛IgG抗体 Rabbit Anti-Bovine IgG*GOLD
*扎*铵 Palmitoleic acid 7281-04-1
Weigert弹力纤维染色液   3×50ml
ARB10850 人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)ELISA代测服务 Human anti-gastric parietal cell antibody,agpa/pca ELISA KIT
9008-22-4 Laminarin  昆布多糖
ARB10282 人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)Elisa方法检测 Human epithelial neutrophil activating Peptide 78,ena-78 ELISA KIT
2′-叠氮脱氧尿苷 Decyl-β-D-glucopyranoside 26929-65-7
PY08-038  肠道菌增菌肉汤 10ml  10支/盒，用于肠道菌的增菌培养，特别用于阪崎肠杆菌的选择性增菌培养
F010107 小鼠抗A型流感M2e抗体 Monoclonal MouseAnti-influenzavirus(M2e)
BL0047 人血清(H培养基)
SJ0329 GTP xNa   5"-三磷酸鸟苷*盐
詹纳斯绿B染色液  0.2%|0.5% 10ml
L-来苏糖 CHAPS 1949-78-6
SJ0400 L-瓜*酸
Microcococcus lysodeikticus cells Tween 60

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