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- 百奥莱博
- 北京
- BTN101222-JKX
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输和-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
DNAON for Alkaline Gel
- 库存：
622
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")DNA碱性胶上样液哪里卖，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：DNA碱性胶上样液
规格：1.5mL/10mL
编号：BTN101222
英文名：DNAON for Alkaline Gel
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
产品简介:
本产品是6×的DNA碱变性琼脂糖电泳上样液,含有碱溶液、助沉剂、染料等成分。它具有下列特点:
1.即开即用,不需要制备各种溶液。
2.使用简单,电泳时,先将DNA样品与本上样液1:5混合即可直接上样。
3.还可以用于DNA碱变性琼脂糖电泳。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存,有效期一年。
关键词：DNA碱性胶上样液,BTN101222,DNAON for Alkaline Gel
关于DNA碱性胶上样液哪里卖的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN71203 | 柱式植物RNAOUT |
| BTN90704 | 土壤RNAOUT |
| BTN130429 | Phusion DNA聚合酶 |
| BTN120508 | 肠激酶(轻链) |
| BTN131050 | 去垢剂去除树脂 |
| BTN100820 | 干粉型LB-Lennox培养基 |
| BTN130592 | HRP标记内参抗体 |
| BTN100825 | 自诱导培养基(lac启动子) |
| BTN120515 | 即用型蓝白T载体E型(无启动子,无MCS) |
| BTN70503 | DNA电泳分子量标准 |
| BTN131074 | SDS-PAGE样品预处理试剂盒 |
| BTN90602 | DNA电泳分子量标准(3) |
| BTN60204 | 非酶多糖清除剂(RNA专用) |
| BTN131021 | 链霉亲和素 |
| BTN100938 | 单细胞全基因组扩增试剂盒 |
| BTN81221 | HB101感受态细胞 |
| BTN3280 | SYBR GreenⅠ,电泳级 |
| BTN131234 | 地塞米松溶液 |
| BTN130813 | DNA磷酸化试剂盒 |
| BTN130861 | φX174RF Ⅱ DNA |
| BTN101101 | 线状DNA清除剂 |
| BTN131131 | 细菌种属鉴定PCR Mix |
| BTN120420 | 核酸外切酶III |
| BTN130583 | 小鼠抗VSV-G标签单抗 |
| BTN131057 | 钴柱介质 |
| BTN130515 | *基磁珠 |
| BTN60701 | 土壤DNAOUT |
| BTN131147 | 山羊抗大鼠IgG(H+L),碱性磷酸酶标记 |
| BTN120401 | 热启动Taq DNA聚合酶 |
| BTN130588 | 小鼠抗S1标签单抗 |
| BTN131082 | 重组蛋白L |
| BTN80812 | 考马斯亮蓝染液 |
| BTN100832 | 四氮唑蓝 |
| BTN131112 | **酚溶液 |
| BTN60911 | 硅胶膜离心吸附柱系列(小提) |
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文献和实验频率。我们的 SSR 有很多优点呀，比如在真核生物基因组中分布较为广泛（植物中平均每 20~30 Kb 就会出现一个SSR）、可以轻松鉴别纯合子杂合子（微卫星共显性遗传）、所需 DNA 量较少（单位以 ng/ul 计）、成本较低等。我们实验室即是采用图位克隆的方法，对模式生物——水稻进行基因定位与克隆的。我们分离 PCR 产物用的是 8% 的丙烯酰胺凝胶电泳，一直效果不错，新生刚来的时候，就是从学习提水稻 DNA、扩 PCR、跑 SSR PAGE 胶（俗称「跑槽」，233333）开始进行基因的图位克隆的。理想
这是为什么，我查阅了大量文献，国外文献没有具体的说明，国内文献更是人云亦云，所以，目前只能按照大家比较默认的：中性－－双链，碱性－－单链，这不是用软件来区分的，而是你的试验条件决定的，我看了您的裂解液ph10，所以检测结果应是单链断裂。 其次，您用的是三层三明治铺胶法，目前多数彗星试验已经少用此法，而是双层法甚至单层灌胶，有人担心双层或单层铺胶的脱胶问题，只要在凝胶的承载载体上做点文章，就解决了！我用的是双层铺胶法，我不知道您的第一层正常熔点胶为什么要烤干，是为了防治脱胶吗？我建议您采用双层法
注意胶回收试剂盒内的回收柱吸附最大容量 ，避免 DNA 上样量过大导致超出柱子承载能力； ⑤充分洗涤，避免杂质残留：杂质成分会抑制 DNA 洗脱； ⑥不同试剂盒对特定长度的 DNA 回收率不同，例如 QIAquick Gel Extraction Kit 可以可纯化得到 70 bp 至 10 kb 的 DNA，回收效率高达 95%；MinElute PCR Purification Kit 可以洗脱纯化 70bp-4kb 的 DNA 产物。 图为使用 MinElute PCR
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