PAGE胶DNA柱式回收试剂盒

特别提示：包括PAGE胶DNA柱式回收试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：PAGE胶DNA柱式回收试剂盒
英文名称：DNA column recovery kit for PAGE gel
产品货号：BTN80202
产品规格：50次

聚丙*酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离小片段DNA的主要方法，但是目前市场上没有专门的产品用于从聚丙*酰胺凝胶中回收DNA片段，本产品就是百奥莱博专门为此用途而开发的、从PAGE凝胶中回收DNA片段的试剂盒。

产品特点：
1.高效，采用高效的溶液使DNA快速从PAGE中扩散出来，使回收效率50-90%(跟片段大小和胶浓度等因素有关)。
2.可回收50bp－500bp的DNA片段(如果片段长度超过5100bp，建议使用琼脂糖分离回收方法)。本产品也能回收单链DNA。
3. 操作简单，整个过程只需要离心机，不需要其他设备。
4. 纯度高，采用能专一结合DNA的硅胶膜是杂质和DNA分离，回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
5. 储存方便，试剂盒可以在室温放置数月，不影响其质量。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	25ml
溶液B	25ml
通用溶胶液	50ml
通用洗柱液	50ml
离心吸附柱	50套
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存(长期)或室温保存(短期)，有效期一年。

使用方法：
1. 切取含DNA片段的PAGE凝胶(100mg左右，尽可能多地把多余的胶切除，否则会影响回收效率)，放入1.5mL离心管中，用移液枪头尽可能捣碎(最好先在酒精灯上将枪头的口烧密闭再用于捣碎)，捣得越细越好。
2. 按重量比为1：2的比例加入溶液A(100mg PAGE凝胶需要加入200μL溶液A)。
3. 将离心管水平放置并室温摇晃1-10个小时以让DNA从PAGE凝胶中扩散出来。如果DNA片段超过500bp，摇晃时间应适当延长。提高温度到45-65℃，DNA扩散速度会增加。
4. 12000～15000g室温离心2分钟，将含DNA的上清液转移到新的离心管中。
5. 再用100μL的溶液A洗涤凝胶一次并与上步得到的上清合并。
6. 加入900μL通用溶胶液和0.3mL溶液B，混合均匀后将离心管中的溶液分两次转移到离心吸附柱中，每次转移后都先静置3分钟，然后再12000～15000g离心1分钟，倒掉收集管中的液体。
7. 加入600-800μL通用洗柱液于离心柱中。
8. 12000～15000g离心1分钟，倒弃收集管中的废液。
9. 12000～15000g离心半分钟以去除离心吸附柱中的残留液体。
10. 将离心吸附柱置于一新的干净的离心管(自备)中，加入25-50μL通用洗脱液，静置3分钟。
11. 12000～15000g离心1分钟，离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液，可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。

除了PAGE胶DNA柱式回收试剂盒,，我公司还供应以下相关产品：



名称：DNA marker(300-10000bp)
货号：BTN70503Z
规格：50次
 本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μL。

使用效果：

注：2000bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL

疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。

名称：2×RNA上样缓冲液(含溴化乙锭)
货号：SY0253
规格：5×1ml
2×RNA上样缓冲液用于琼脂糖凝胶电泳或聚丙*酰胺琼脂糖凝胶电泳前RNA 样本的处理。缓冲液组分经过优化，其中的染料溶液包括指示剂溴酚蓝和二甲*青FF，电泳时可肉眼监控RNA 的迁移，并含有甲酰胺用作一种RNA稳定剂。

1×RNA loading buffer各组分：47.5% Formamide, 0.01%(w/v)SDS, 0.01%(w/v) Bromphenol Blue, 0.005%(w/v) Xylene Cyanol, 0.5mM EDTA, 0.0125%(w/v) Ethidium Bromide.

使用方法

1）将RNA样品与等体积的2×RNA上样缓冲液充分混匀。
2）对于变性PAGE(尿素)/Agarose凝胶电泳，需在65-70℃加热5-10min变性RNA，并在加热的同时用枪头吸取电泳缓冲液小心冲洗点样孔中多余的尿素；对于非变性PAGE/Agarose凝胶电泳则无需此步加热，直接进行下一步。
3）上样即可。

名称：DNA凝胶加样缓冲液(6×DNA Loading Buffer)
货号：GL1149
规格：5×1ml|10ml
用途：
常规琼脂糖凝胶电泳中DNA凝胶加样缓冲液

注意事项：
主要由溴酚蓝、甘油、蔗糖、二甲*青FF等组成。

储存条件：4℃，12个月

名称：GTBE电泳缓冲液(1×)
货号：GL1152
规格：500ml
用途：
又称甘氨酸-TBE电泳缓冲液，用于DNA脉冲场电泳

注意事项：
主要由TBE缓冲液和甘氨酸组成。

储存条件：室温，12个月