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598
- 英文名:
Horseradish Peroxidase,Conjugation Grade
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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低温运输
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")辣根过氧化物酶(偶联级)哪里卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:辣根过氧化物酶(偶联级)哪里卖
英文名:Horseradish Peroxidase,Conjugation Grade
规格:100mg
品牌:百奥莱博
编号:BTN131125
HRP是一种分子量达44000的糖蛋白,由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成,中性糖和*基糖约占18%,主要有甘露糖、木糖、阿拉伯糖和己糖胺等。每一个HRP分子中含一个*化血红素IX作辅基,该辅基在403nm 波长处有最大吸收峰,而去辅基的酶蛋白在275nm波长处有最大吸收。HRP在403nm的OD值与275nm的OD值之比,也就是所谓的RZ(Reinheits Zahl)值。RZ值仅说明血红素基团在HRP中的含量,并非表示HRP制剂的真正纯度,而且RZ值高的HRP制剂,并不意味着酶活性也高。但可以以纯酶溶液在10mm光径403nm波长下的吸光度来计算酶浓度[1%(W/V)酶溶液吸光度为22.5,浓度为227umol/L]。HRP对热及有机溶剂的作用比较稳定,用甲*与石蜡切片处理或用纯乙醇或l0%甲醛水溶液固定做冷冻切片,均不能使其活性改变。*化物或硫化物在10⁻⁵~10⁻⁶mol/L浓度时具有可逆性地抑制HRP的作用;*化物、叠氮化合物或羟胺仅在高于10⁻³mol/L浓度时抑制HRP;HRP还可被羟甲基过氧化*不可逆地抑制。强酸也是HRP的强烈的抑制剂。

产品特点:
1.易于提取,价格相对低廉。
2.性质稳定,耐热及有机溶剂的作用,与抗原或抗体偶联后,活性很少受损失。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
辣根过氧化物酶(偶联级)哪里卖极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
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·L-谷胱甘肽(还原型)
编号:BTN120705
英文名称:Glutathione
规格:5g
还原型谷胱甘肽是人类细胞质中自然合成的一种肽,由谷*酸、半胱*酸和甘*酸组成,含有巯基(-SH),广泛分布于机体各器官内,作为一种抗氧化剂,可以保护肝脏细胞膜,增强肝脏的解毒能力,为维持细胞生物功能呈有重要作用。本产品可用于配制纯化GST标签蛋白的洗脱液。

储存条件:常温运输,4℃保存,有效期两年。
·miRNA marker(miRNA电泳分子量标准)
编号:BTN70605
英文名称:miRNA Ladder
规格:30次
尿素-聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(Urea-PAGE)是目前分离100nt以下的小片段RNA分子,尤其是20nt左右的microRNA(miRNA)分子的主要方法,但是目前作为miRNA电泳的分子量对照产品还很少,为此百奥莱博开发了本产品。
产品特点:
1. 范围在15-50nt,尤其适合于长度在20nt左右的miRNA的分子长度初步确定。
2.产品是单链DNA,变性胶上泳动行为类似于单链的RNA,但比RNA 更稳定。
储存条件:低温运输,-20℃保存,保存期为一年。
使用方法:
1. 将5μL 本产品与15μl 10M的尿素溶液(自备)或5μL miRNAload电泳上样液混合后直接上样。也可以使用样品所用的其它上样液。
2.电泳后用0.5μg/mL的EB溶液染色半小时后即可在UV下观察。
使用效果:

图注: 用5μL本产品在浓度为15%的PAGE(含7M尿素)上电泳(用1×TEB缓冲液),最后用0.5μg/mL的EB溶液染色。
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·Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH7.5)(不含RNase)
编号:BTN60903
英文名称:RNase-Free Tris-HCl Solution
规格:250mL
·Schiff试剂(雪夫试剂)(希夫试剂)
编号:BTN170103
英文名称:RNase-Free Tris-HCl Solution
规格:250mL
·限制性内切酶HinfI
编号:BTN17-0090
英文名称:HinfI Restriction Endonuclease
规格:2000 U
HinfI限制性内切酶识别位点:
5´...G↓A N T C...3´
3´...C T N A↑G...5´
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| HinfI,10U/μL | 2000U |
| Buffer A,10× | 1.0mL |
| Buffer B,10× | 1.0mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存。
贮存Buffer:10mM Tris-HCl(pH7.4 at 25℃),100mM KCl,1mM DTT,1mM EDTA,0.2mg/mL BSA,50% glycerol。
1×Buffer A:10mM Tris-HCl(pH8.5),10mM MgCl2,100mM KCl,0.1mg/mL BSA。
1×Buffer B:33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃),10mM 醋酸*,66mM 醋酸*,0.1mg/ml BSA。
活性定义:一个活性单位是指50μL反应体系中,37℃条件下,1小时内将1μg的lambda DNA片段完全分解所需的酶量。
热灭活:65℃加热20分钟
使用方法:
1.单酶切DNA:
①在离心管中加入下列溶液:
| 成分 | 用量 |
| nuclease-free water | 16μL |
| 10×Buffer A | 2μL |
| DNA(0.5-1μg/μL) | 1μL |
| HinfI | 0.5-2μL |
②轻柔混匀,短暂离心。
③37℃孵育1-16小时。
2.双酶切或多酶切DNA:
需选择适当的可以兼容两个或多个内切酶的缓冲液(一般Buffer B可作为双酶切Buffer),然后参考上表设置反应体系。如果没有合适的缓冲液可以选择,可以在一种酶消化完毕后进行纯化,纯化完毕后再进行另外一种酶切反应。
3.直接酶切PCR产品:
①在离心管中加入下列溶液:
| 成分 | 用量 |
| PCR reaction mixture | 10μL(约0.1~0.5μg DNA) |
| nuclease-free water | 18μL |
| 10×Buffer A | 2μL |
| HinfI | 1-2μL |
②轻柔混匀,短暂离心。
③37℃孵育1-16小时。
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文献和实验差异。如以2,2’-联氮-双-[3-乙基苯并噻唑啉]-6-磺酸(ABTS)为氢供体,则只能保护20%的酶活性,而以邻联茴香胺(ODA)为氢供体时,酶活性的保护提高至90%。HRP之所以是迄今为止在ELISA中应用最为广泛的标记用酶,主要是因为其一方面易于提取,价格相对低廉;另一方面性质稳定,耐热及有机溶剂的作用,与抗原或抗体偶联后,活性很少受损失。
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