Ribo-SPIA cDNA扩增试剂盒现货促销

Ribo-SPIA cDNA扩增试剂盒现货促销

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  • ¥120 - 1830
  • 百奥莱博
  • BTN131083-FZJ
  • 北京
  • 2025年07月16日
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      428

    • 英文名

      Ribo-SPIA RNA Amplification Kit

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")Ribo-SPIA cDNA扩增试剂盒现货促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:Ribo-SPIA cDNA扩增试剂盒
    产地:国产|进口
    规格:20次
    编号:BTN131083
    英文名:Ribo-SPIA RNA Amplification Kit
    品牌:百奥莱博
    血液样品和各种临床样品(包括组织检查、FFPE切片或少量细胞样品)都是基因表达分析和诊断的常见材料,但这些样品通常数量有限,质量不高,还没法进行第二次取样。所以得到足够RNA量供后续试验是一个非常棘手的瓶颈。为解决这一问题,本公司根据Ribo-SPIA技术,开发了本产品。Ribo-SPIA技术的核心是利用DNA/RNA嵌合引物,以带polyA尾巴的mRNA为模板进行逆转录并得到双链cDNA、RNase H不间断地在cDNA第1链中的RNA部分产生裂口,DNA聚合酶以此裂口为基础进行链取代聚合反应,产生cDNA单链。

    产品特点:
    1.高效,能线性扩增1000-10000倍,能用5-100 ng总RNA模板扩增得到5μg左右的单链cDNA(扩增的cDNA主要来源于总RNA中的mRNA)。
    2. 步骤简单方便,扩增在恒温进行,只需要4个小时,不需要特殊仪器设备。
    3. 保真性好,保持RNA样品中各分子的相对丰度。
    4. 尤其适用于RNA产量和质量都不高的样品。
    5.扩增得到的单链cDNA能直接用于各种后续试验,包括qPCR、芯片分析、杂交反应等。
    6. 本产品足够做10次双链cDNA的合成,20次SPIA扩增。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    cDNA一链合成缓冲液 40μl
    MMLV逆转录酶 10μl
    cDNA二链合成缓冲液,5× 160μl
    cDNA二链合成酶混合液20× 40μl
    SPIA RT引物 40μl
    SPIA反应液,5× 320μl
    SPIA扩增引物 320μl
    SPIA酶混合液 120μl
    超纯水 1ml
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期为1年。

    使用方法:

    一:样品RNA的制备
    本产品不含RNA相关试剂,用于Ribo-SPIA扩增的每个批次的RNA样品最好先做一个预实验。总RNA样品的浓度必须在1-20ng/μL,一次RIBO-SPIA所需总RNA的量为1ug。也可以使用mRNA,一次Ribo-SPIA所需总mRNA的量为5-100 ng。过低则需要浓缩,过高则需要用无RNase的水稀释。RNA必须经过DNase处理,不能含DNA污染。微量提取时不能使用核酸类的助沉剂。注意:本产品只能扩增含带polyA尾巴的RNA,不能扩增DNA和不含polyA尾巴的RNA。

    二:一管式双链cDNA的合成
    1.在0.5mL PCR管中,按下表配制双链cDNA合成反应。
    注意:最好每次实验设置一个阴性对照组,在此对照中用超纯水替代自备的mRNA或总RNA:
    成分 用量
    自备mRNA或总RNA 4μL mRNA(5-100ng)或4μL总RNA(1ug)
    SPIA RT引物MTA3 20uM 1μl
    65℃,5分钟后室温放置2分钟,短暂离心后放4℃
    cDNA一链合成缓冲液 4μl
    MMLV逆转录酶 1μl
    轻柔吹打混匀后得到10μL的反应体系。42℃保温90分钟合成第一链cDNA。结束后70℃保温15分使酶变性,最后4℃放置,然后加入下列成分,得到80μL反应体系。
    超纯水 50μl
    cDNA二链合成缓冲液 16μl
    cDNA二链合成酶混合液 4μl
    轻柔吹打混匀后,短暂离心,16℃保温2小时合成cDNA第二链,然后75℃ 15分灭活酶,最后4℃放置待用


    三:SPIA扩增
    2.在0.5mL PCR管中,按下表配制20μL的SPIA反应体系。注意:最好设置两个阴性对照组,在此两个对照中分别用超纯水替代SPIA引物和cDNA双链反应液。
    成分 用量
    cDNA双链反应产物 40μL(来于上步)
    SPIA扩增引物10uM 16μl
    SPIA反应液,5× 16μl
    超纯水 42μl
    94℃20秒后50℃放置复性待用
    SPIA酶混合液 6μl
    轻柔吹打混匀后得到120μL反应体系,50℃扩增60分钟,最后4℃放置


    四:SPIA扩增产物的检测
    3. 取5μL SPIA扩增产物进行PAGE电泳检测。标准的反应结果是产生长度在200-2000bp之间的产物。
    4. 如果产物将用于PCR定量,则可以不经过纯化直接使用,如果需要用于芯片杂交和浓度测定,则需要按常规的方法纯化cDNA以便去除残留的dNTP和引物。
    5. OD检测纯度和浓度。在OD260的波长下测样品你给的光吸收。由于扩增产物是单链DNA,故1OD260=33ug/mL。
    6. 所得DNA可以放-20℃长期放置。
    关键词:Ribo-SPIA RNA Amplification Kit,Ribo-SPIA cDNA扩增试剂盒,BTN131083


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