- ￥99 - 999
- sigma
- 进口
- R7757-100ML
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温保存
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
瓶装
应用
建议在细胞颗粒中加入1 mL缓冲液(细胞颗粒=1个脾脏或1-2亿个细胞)。 轻轻混合1分钟。 用15-20mL培养基活盐溶液稀释该缓冲液。 在250-500 × g 离心7分钟并弃去上清。 细胞可被稀释并准备计数或融合。 如果裂解不完全，可重复1-4步。
生化/生理作用
红细胞裂解缓冲液已被开发用于杂交瘤实验中，用于在融合前从小鼠脾细胞悬液中去除红细胞。 在需要从细胞悬液(如全血)中去除红细胞的体系中，它也很有用。
制备说明
含8.3 g/L氯化铵的0.01 M Tris-HCl缓冲液。
其他说明
注：本品用于去除小鼠红细胞。 本品可能不适用于其他动物红细胞的裂解。 该产品在小鼠脾细胞以外的任何应用场合的适用性必须由研究人员确定。
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文献和实验加入适量红细胞裂解液裂解红细胞（可加入 500 μL 1× 红细胞裂解液重悬细胞，室温裂解 2 min 后，立马加入 10 mL PBS，300 g 离心 5 min 后弃上清）。 若提取的腹腔巨噬细胞需培养，请注意无菌操作。 收集腹水时，从小鼠左侧（肠道较多）注射 PBS，从右侧（器脏较大）抽腹腔灌洗液，注意不要扎到器脏。 小鼠腹腔灌洗液收集细胞比较脆弱，加细胞染色缓冲液有利于细胞的保存，但建议当天及时检测。 小鼠腹腔灌洗液中大多数为巨噬细胞，巨噬细胞检测需要封闭Fc受体，此时可使用小鼠 CD16/32纯
人外周血单细胞悬液制备流程 1.采集人外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入100 μL新鲜血和2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃裂解10 min。 300 g离心5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清，得到白色细胞沉淀。 PBS洗涤一次。 加入100 μL细胞染色缓冲液重悬细胞，不用计数，即可进行后续流式抗体染色实验。按照100 μL新鲜血样本制备的单细胞悬液，加入1 Test对应的流式抗体混匀进行后续实验。 注意事项： 1. 采血用抗凝管，有肝素和EDTA两种
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
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