- ￥1200
- 普诺赛
- CL-0135
- 武汉
- 2026年02月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 英文名：
L 1210; L-1210; Leukemic 1210; Leukemia 1210; Leukemia L1210
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 产品名称 | L1210 (小鼠白血病细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | L 1210; L-1210; Leukemic 1210; Leukemia 1210; Leukemia L1210 |
| 货号 | CL-0135 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 种属 | 小鼠 |
| 年龄（性别） | 雌性，8个月 |
| 组织来源 | 淋巴细胞白血病 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 白血病细胞 |
| 生长特性 | 悬浮细胞 |
| 细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
| 背景描述 | L1210细胞的体外悬浮培养最早是由G·Moore等(1966年)和P·Himmelfarb等(1967年)报导，源于用0.2%甲基胆蒽(C₂H₅OC₂H₅溶解)涂抹雌性小鼠的皮肤诱发的肿瘤。L1210细胞广泛用于化学因子和天然产物细胞毒活性的常规筛选；L1210细胞接种裸鼠在21天内100%(5/5)成瘤。 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 培养方案A （默认） |
生长培养基：DMEM+10%FBS+1%P/S 培养气相：空气，95%；CO₂，5% |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 推荐传代比例 | 5×104cells/mL |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 倍增时间 | ~16-48 hours |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice. |
| 注意事项 | 该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液；请勿直接倒掉细胞培养液。 |
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
