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三一造血
- 英文名:
Dendritic Cell Rapid Maturation Kit
- 规格:
100mL/套
本产品用于从外周血或者机采血中的单个核细胞( MNC)在体外快速诱导成成熟树突状细胞,仅需3-4天诱导时间,即可使终末细胞中含大量成熟树突状细胞,本法生成的树突状细胞在形态及抗原提呈功能等方面与传统8天方法生成的树突状细胞无异。
产品特点:
诱导时间快:传统树突状细胞诱导需要8天时间,使用本公司方案诱导成熟树突状细胞仅需要4天时间;
目的细胞百分比高:使用本方案诱导成熟树突状细胞流式结果显示,终末细胞中约含有40%的成熟树突状细胞;
完全无血清培养:适用于临床研究。
更多详情信息,请访问三一造血网站:http://www.stemery.cn/
三一造血(STEMERY)是一家由留学归国学者创办的致力血液细胞分离;培养及应用的国家高新技术企业。公司目前围绕血液细胞已经形成了一条特色产品服务于基础研究,药物开发以及细胞治疗工业等客户。1FLOSEP血液细胞分离技术2血液原代细胞库;3血液细胞培养产品; 4血液细胞改造防治肿瘤技术;5血液细胞体外大规模扩增(人工血液)技术。我们的目标是从细胞免疫学角度解决肿瘤,自身免疫性疾病以及血荒等难题。
公司自创办以来,先后获得过“人社部优秀留学人员创业项目” “福建省留学人员重点支持项目” “福州市优秀留学人员支持项目”“福州市五四青年奖章”“厦门市双百人才”“福建省高层人才”“中国创新创业大赛福建赛区二等奖”等荣誉称号。我们从一小小的梦想和行动起步,将脚踏实地把“小细胞助力大健康”的梦想变成现实,矢志不渝。
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文献和实验) 第6天在培养后的培养基中加入适量化合物B原液(混合后化合物B的终浓度为1x)以完成单核DC细胞的成熟过程。不要更换培养基,在37℃和5%的 CO2的培养箱中再培养24-48小时。 6、收获成熟的单核 DC 细胞(第 7/8 天) 反复上下吹洗几次以吹打松散附着的细胞。将含有细胞的培养基转移到 50ml 的离心管中。用180g 的离心条件下将收货的单核 DC 细胞离心10分钟,弃去上清液。 注意:成熟的单核 DC 细胞都是非贴壁细胞,由于他们有多个螺旋状树突,而表现
【进展|热点】BLOOD: 雌激素受体通过上调IRF4促进DC的分化
. 在炎症过程中生理水平的雌二醇可以通过雌激素受体(ER)来促进GM-CSF介导的DC的分化和成熟,但是具体机理不明,此文通过研究发现estradiol-ER是通过IRF4来发挥作用,并且通过体外试验和knockout模型阐述了其中的机理。 不知道estradiol-ER对于DC细胞的作用是不是可以部分解释男女免疫系统的差异,那么反过来雄激素对于DC是否有类似的作用,或者是反作用呢? 通过E2处理,MHCII+DC的表达变化。
dna2:我研究重组MVA疫苗,构建了survivin和IL-2重组的MVA病毒,并用病毒感染的DC细胞刺激自体T细胞,进行Survivin特异性的杀伤实验。条件如下:外周血分离单核细胞(体外诱导分化为DC)和T细胞为HLA-A2阳性DC与T细胞1:10刺激一周后重复刺激,并补加IL-2,两周后进行杀伤反应survivin特异性多肽预处理的T2作为靶细胞,非特异性多肽预处理的T2作为对照效靶比为40:1,20:1,4:1 进行杀伤4-6小时现在无法检测到特意性的杀伤,各组的靶细胞死亡率都相当
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