- ￥400
- 上海雅吉生物科技有限公司
- 中国
- YS-072J
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃避光保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
colloidal gold
- 库存：
100
- 供应商：
上海雅吉
- 规格：
20T/40T
欢迎新老客户前来咨询订购。
禽流感H5抗原胶体金标试纸卡【样品处理】
1. 取一定量的去脂肪组织样本，用剪刀剪碎；
2. 称取 2g 剪碎样本于 50 ml 离心管中，并加入 4ml 去离 子水， 0.5ml 1M 盐酸 ， 0.1ml 样 本衍生化试剂 1，,0.1ml 衍生化试剂 2，充分混合 3min；
3. 60℃水浴条件下孵育 1h；
4. 取出后加入 5ml 0.1M 磷酸氢二钾，0.4ml 1M 氢氧化 钠，倒入一瓶提取剂，充分混合 1min ，4000 转/分钟，离心 5min；
5. 移取上层溶液 3ml 于 5ml 离心管中，60℃下空气吹 干；
6. 向吹干的试管中加入 1ml 净化剂，加盖振荡 1min，然 后加入 0.5ml 复溶液，充分混匀，4000 转/分钟，离心1min（或静置至明显分层）；
7. 吸取 0.1 毫升下层溶液，待检；
禽流感H5抗原胶体金标试纸卡【使用步骤】 在进行测试前先完整阅读使用说明书，使用前将试剂板和待检样本溶液恢复至室温（20℃~30℃）。
1.从原包装袋中取出试剂板，水平放置于观察者正面， 如上图右侧所示（打开后请立即使用）；
2.吸取待检样品溶液 100 微升于金标微孔中，用小滴管 吹打完全溶解孔内红色物质，等待反应 5 分钟；
3.吸取孔内所有溶液滴加到加样孔（见上图）中，加样 后开始计时；
4. 结果应在 5～8 分钟读取，其他时间判读无效。
禽流感H5抗原胶体金标试纸卡【结果判断】
1. 阴性（－）： T 线显色（检测线，靠近加样孔一端）比 C 线（对照线）深或一样深，表示样品中呋 喃它
酮代谢物浓度低于检测限或不含呋喃它酮 代谢物。
2. 阳性（＋）： T 线显色比 C 线浅，或 T 线无显色，表示样品中呋喃它酮代谢物残留浓度高于检测限，T 线显色比 C 线越浅，表示样品中呋喃它 酮代谢物残留浓度越高。
3.无效：未出现 C 线，可能是操作不当或试剂板已失 效。应再次阅读说明书，并用新的试剂板重新 测试。代谢物浓度低于检测限或不含呋喃它酮 代谢物。
4. 阳性（＋）： T 线显色比 C 线浅，或 T 线无显色，表示样品中呋喃它酮代谢物残留浓度高于检测限，T 线显色比 C 线越浅，表示样品中呋喃它 酮代谢物残留浓度越高。
5.无效：未出现 C 线，可能是操作不当或试剂板已失 效。应再次阅读说明书，并用新的试剂板重新测试。
组织检测步骤：
1、将样本鱼虾蟹、畜禽肉、内脏等去皮去脂肪,用均质器均质样本，称取3±0.05g均质物至15ml离心管中。
2、依次加入4ml蒸馏水、0.5ml试剂A和0.6ml衍生化试剂，振荡混匀，在65℃水浴中孵育30min。
3、依次加入1ml试剂B、0.4ml试剂C和1瓶提取剂（4ml），振荡混匀。
4、在室温下（20-25℃）4000r/min离心5min，取2ml上层有机相至5ml离心管中，在50-60℃水浴中用氮气（或公司提供的空气吹干仪）吹干。
5、取1ml净化剂溶解干燥物，再加入0.5ml试剂D振荡混匀，在室温下（20-25℃）4000r/min离心2min，待检。
更多详情请咨询我们：禽流感H5抗原胶体金标试纸卡
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文献和实验、H3、H5、H7和H9等各亚型毒株，对野生型的人H5N1病毒则有更高的生产效率[15]。其工艺流程：复苏细胞库的Vero细胞，经方瓶和转瓶扩增种子细胞，接种至生物反应器中，经过反应器逐级放大至6000L反应器，控制细胞密度在2×106~3×106/mL，按一定的病毒感染复数（Multiplicity of infection，MOI）接种病毒，病毒吸附lh后加入胰酶，32~35℃孵育48～72 h后收获病毒液。 2.2 国内应用现状 国内禽流感疫苗或流感疫苗的生产工艺均采用鸡胚生产
性禽流感 。该试剂包括检测 H5 抗原的酶联免疫试剂盒、胶体金试剂盒以及检测 H5 抗体的酶联免疫试剂盒在内，已经发展成为系列诊断试剂，既有能检测抗原的，也能检测抗体的；既能用于检测禽类，也能用于检测人；有 ELISA 法，也有胶体金法，根据不同的检测目的分别进行了试剂细化，能够满足不同检测目的的需要。该试剂具有灵敏度高、特异性好的显著特点，能及时、高效的检测出 H5N1 亚型禽流感病毒抗原或抗体，可检测标本包括排泄物、口鼻腔分泌物、鸡胚培养的完整病毒或裂解病毒以及血清，最快在 30 分钟 , 最迟
刘金华 ，山东冠县人，1966年9月出生，现为中国农业大学动物医学院教授，长期致力于动物流感病毒研究，取得多项流感病毒科研成果。 他从基因水平证明了近年来发生于中国的H9N2禽流感病毒已在流感家族中形成了一稳定的谱系，不同于在中国周围国家发生的流感，有力地驳斥了国外的禽流感是由中国引起的。特别是，在世界流感研究中，首次证明了大陆流感与香港流感的分子区别。成功制备了H9亚型流感病毒血凝素单克隆抗体，并应用该系列抗体证明了世界各地的H9N2流感病毒的抗原
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