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- 百奥莱博
- 北京
- FZ071
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
984
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
40T/盒
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品，包括禽流感H5抗原快速检测卡品牌在内的胶体金快速检测卡产品是我公司倾力打造的优势产品，欢迎选购。
禽流感H5抗原快速检测卡品牌
产地：国产|进口
规格：40T/盒
编号：FZ071
品牌：百奥莱博
一、检测卡原理
本试剂采用免疫胶体金层析技术制成，用于检测禽类气管、泄殖孔分泌物中H5亚型禽流感病毒（H5-AIV）抗原。待检样品加入加样孔后与金标记的抗H5-AIV抗体一起沿层析膜移动，若样品中有AIV抗原则与检测线结合显色。
二、试剂组成
1.禽流感抗原快速检测卡 20个
2.样品稀释液 20瓶
3.棉签 20支
三、适用范围：适用于H5亚型禽流感病毒检测。
四、储存及有效期
保存于干燥阴凉处（2-30℃），保质期24个月。
更多有关禽流感H5抗原快速检测卡品牌的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
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HC0298 八道可调半支灭菌移液器
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禽流感H5抗原快速检测卡品牌关键词：禽流感H5抗原快速检测卡,FZ071,百奥莱博
·孔雀石绿快速检测卡
编号：FZ093
规格：40T/盒
一、产品用途及原理
本检测卡可用于定性检测组织、鱼、虾、以及鱼池或者鱼缸水样中的孔雀石绿残留。适于现场监控和大量样本筛查，注意去离子水不能作为阴性对照。
本检测卡采用胶体金免疫层析方法，在NC膜上预包被偶联抗原和羊抗鼠IgG抗体，样本中残留的孔雀石绿药物和NC膜上预包被的偶联抗原竞争孔雀石绿抗体，抑制抗原和孔雀石绿抗体的结合。从而通过对检测线和质控线的观察就可以判断样品中孔雀石绿药物是否超过检测限。
二、包装组成
1.独立包装快速检测卡（内含检测卡、和干燥剂各一个） 40个
2.一次性滴管 40个
3.说明书 1份
三、技术指标
试剂卡灵敏度：2ug/kg（2ppb）
检测样本: 水样、组织
四、保存及有效期 于常温（2℃-30℃）、干燥、避光处保存，有效期12个月。
禽流感H5抗原快速检测卡品牌关键词：禽流感H5抗原快速检测卡,FZ071,百奥莱博
·磺胺七合一快速检测试剂盒
编号：FZ030
规格：96T/盒
一、产品概要
磺胺类药物（SAs）是应用广泛的抗菌素，对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用。但由于磺胺类药物存在严重副作用，人体中长期存在磺胺类药物会导致许多细菌对磺胺类药物产生耐药性，且有潜在的致癌性。我国农业部第235号文件规定其残留限量为100ug/kg,由于高效液相色谱等仪器分析方法样本前处理及测定操作繁琐和费用高，推广使用受到限制。
二、试剂原理
磺胺七合一检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测组织、血清、蜂蜜、牛奶等样本中的磺胺类药物（SulfonamideS，SAS），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的磺胺类药物和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗磺胺类药物抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含磺胺类药物含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中磺胺类药物的残留量。
三、适用范围
磺胺多残留检测试剂盒可定性、定量检测动物组织（肌肉/鱼/虾）、鸡蛋、饲料等样品中磺胺甲噁唑（SMZ）、磺胺间二甲氧嘧啶（SDM）磺胺间甲氧嘧啶（SMM）磺胺喹噁啉（SQX）、磺胺嘧啶（SD/SDZ）、磺胺二甲基嘧啶（SM2） 等药物的残留量。
四、技术指标
1 试剂盒灵敏度：0.5ppb(ng/ml)
2 反应模式：25℃，45min～15min。
3 检测下限：
组织（高检测限方法）：0.5ppb 组织（低检测限方法）：2.5ppb 牛奶：10ppb 血清、尿液：2ppb 蜂蜜：0.5ppb
4 交叉反应率：
磺胺二甲基嘧啶（SM2）：100% 磺胺间甲氧嘧啶（SMM）：670% 磺胺甲基嘧啶（SM1）：313%
磺胺嘧啶（SD或SDZ）：308% 磺胺间二甲氧嘧啶(SDM)：175% 磺胺甲噻二唑（SMT）：165%
磺胺喹噁啉（SQX）：42%
5 样本回收率：
组织、蜂蜜：95±25% 尿样、牛奶、血清：85±25%
五、试剂盒组成
酶标板、标准液（6个）、高标准液、酶标记物、抗体工作液、底物液A、底物液B、终止液、浓缩洗涤液、复溶液
六、贮藏条件及保存期
储藏条件：试剂盒于2-8℃保存，不要冷冻。
保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。
我公司正在火爆促销胶体金快速检测卡系列产品，欢迎您的垂询选购禽流感H5抗原快速检测卡品牌。
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文献和实验、H3、H5、H7和H9等各亚型毒株，对野生型的人H5N1病毒则有更高的生产效率[15]。其工艺流程：复苏细胞库的Vero细胞，经方瓶和转瓶扩增种子细胞，接种至生物反应器中，经过反应器逐级放大至6000L反应器，控制细胞密度在2×106~3×106/mL，按一定的病毒感染复数（Multiplicity of infection，MOI）接种病毒，病毒吸附lh后加入胰酶，32~35℃孵育48～72 h后收获病毒液。 2.2 国内应用现状 国内禽流感疫苗或流感疫苗的生产工艺均采用鸡胚生产
刘金华 ，山东冠县人，1966年9月出生，现为中国农业大学动物医学院教授，长期致力于动物流感病毒研究，取得多项流感病毒科研成果。 他从基因水平证明了近年来发生于中国的H9N2禽流感病毒已在流感家族中形成了一稳定的谱系，不同于在中国周围国家发生的流感，有力地驳斥了国外的禽流感是由中国引起的。特别是，在世界流感研究中，首次证明了大陆流感与香港流感的分子区别。成功制备了H9亚型流感病毒血凝素单克隆抗体，并应用该系列抗体证明了世界各地的H9N2流感病毒的抗原
细胞减少症，而后出现CD4T／C1)8T细胞比例的倒转，以及血小板减少症、血清转氨酶升高，提示T细胞应答导致的组织细胞损伤。同时诱导了高水平的炎性细胞因子IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α、IFN-β、IL-2R和趋化因子IPlO、MCP-1等，介导炎性细胞浸润和吞噬作用导致免疫炎性损伤，可观察到肺泡弥漫性损伤、间质纤维化、肝小叶坏死、肾小管坏死。 A／H5N1株的高度变异使其感染宿主范围、毒力不断扩大、抗原特性不断改变，这是抗禽流感感染免疫很难具备免疫特异性和记忆性的根本原因，给流感
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