T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)现货促销

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北京百奥莱博专业生产供应T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)现货促销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)现货促销
产地：国产|进口
规格：5KU|1KU
编号：SV1389
品牌：百奥莱博
特性:
连接单链 RNA 和 DNA
用 5´ -[32P] pCp 进行 RNA 3´ 末端标记
RNA 和 DNA 分子内及分子间的连接
合成单链寡脱氧核苷酸
蛋白质中掺入非天然*基酸
概述:
催化 3´ →5´ 磷酸二酯键的形成，使核苷酸的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端连接，伴随着 ATP 水解为 AMP 和 PPi。作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸。
来源:
携带 T4 RNA 连接酶 1 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X T4 RNA 连接酶缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT]，加入 1 mM ATP，37℃ 温育。
热失活:65℃ 15 分钟或煮沸 2 分钟。
使用注意事项:
pCp 的连接需要加入终浓度为10%（v/v）的 DMSO。
随酶提供试剂:
10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
10 mM ATP（M0204）或 100 mM ATP（M0437）50% PEG 8000
质保声明:
无单链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 和磷酸酶污染。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内将 1 nmol 的 5´ -[32P] rA16 转化成磷酸盐不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
10,000 或 30,000 units/ml。

除T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)现货促销外，我公司正在打折促销以下产品：

·BsaHI限制性内切酶
编号：SV0158
英文名称：BsaHI Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
BsaHl是Ahall的完全同裂酶。
在 60℃ 温育活性提高两倍。

·表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
编号：SV1478
英文名称：BsaHI Restriction Endonuclease
规格：20×0.05 ml|6×0.2 ml
优点:
BL21 源增强型菌株，最适于启动子为 Plac、Ptac、Ptrc 的表达载体
菌落快速培养
无动物来源产品
蛋白酶缺陷型菌株
概述:
全能型无 T7 表达菌株，为 pMAL 蛋白融合表达与纯化系统的推荐宿主菌株。
基因型:
fhuA2 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr- 73::miniTn10--TetS)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10--TetS)
endA/Δ(mcrC-mrr)114::IS10
特性:
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化
转化效率:
高效级:0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）、呋*(代"喃")妥因
敏感性:
*苄青霉素、*霉素、卡那霉素、四环素、壮观霉素、链霉素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA


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·AluI限制性内切酶
编号：SV0038
英文名称：AluI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 及哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·BtsI限制性内切酶
编号：SV0284
英文名称：BtsI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1:100%
BalbBuffer 2.1:50%
BalbBuffer 3.1:50%
CutSmart Buffer:100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，55℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
75%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。

·AMV cDNA 第一链合成试剂盒
编号：SV1348
英文名称：BtsI Restriction Endonuclease
规格：30次
特性:
适用于对反应温度要求较高的复杂模板中合成 cDNA
cDNA 产物可用于标准 PCR 反应、克隆以及实时 PCR
概述:
AMV cDNA 第一链合成试剂盒含有 AMV 酶混合液与 AMV 2X 反应混合液。AMV 酶混合液是 AMV 反转录酶与小鼠RNase 抑制剂的优化混合。使用 AMV 反转录酶合成 cDNA 第一链时，最佳反应温度范围广，可以从 37℃ 到 50℃。小鼠 RNase 抑制剂比人 RNase 抑制剂更耐氧化，因而能更好地保护 RNA 模板。AMV 2X 反应混合液是含有 dNTPs 的优化缓冲液。在 1X AMV 反应混合液中，AMV 酶混合液能够以高产量合成长 cDNA（达 10 kb）。该产品曾用品名为 ProtoScript AMV 第一链 cDNA 合成试剂盒。
AMV cDNA 第一链合成试剂盒组成:
– 10X AMV 酶混合液
– AMV 2X 反应缓冲混合液
– 随机引物混合液（60 μM）、Oligo d(T)23VN 引物（50 μM）**、无核酸酶污染的水
**Oligo d(T)23VN 和随机引物混合液含有 1 mM dNTP
由 AMV 酶混合液合成的第一链 cDNA 适用于下游的基因克隆，以及通过标准 PCR 和实时 PCR 的定量分析。


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·肽 N-糖苷酶 F, 重组酶
编号：SV1497
规格：75KU|15KU
特性:
去除糖蛋白的 N-连接糖
概述:
肽 N-糖苷酶 F，即 PNGase F，是一种酰*酶，可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰*残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。
来源:
从脑膜败血性黄杆菌（Flavobacterium meningosepticum）中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中，37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40
分子量:
36,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（65 我公司units = 1 IUB milliunit）。
浓度:
500,000 units/ml。
注意事项:
已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制，所以在反应混合物中必须加入 NP-40。要使天然糖蛋白去糖基化，建议增加酶量并延长温育时间。

·NdeI限制性内切酶
编号：SV0529
英文名称：NdeI Restriction Endonuclease
规格：20KU|4KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 DNA CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
对标准小量制备的 DNA 切割率较低。

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