T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶）北京现货促销

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T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶）北京现货促销
产地：国产|进口
规格：5KU|1KU
编号：M0204L
品牌：百奥莱博
特性:
连接单链 RNA 和 DNA
用 5´ -[32P] pCp 进行 RNA 3´ 末端标记
RNA 和 DNA 分子内及分子间的连接
合成单链寡脱氧核苷酸
蛋白质中掺入非天然氨基酸
概述:
催化 3´ →5´ 磷酸二酯键的形成，使核苷酸的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端连接，伴随着 ATP 水解为 AMP 和 PPi。作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸。
来源:
携带 T4 RNA 连接酶 1 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X T4 RNA 连接酶缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT]，加入 1 mM ATP，37℃ 温育。
热失活:65℃ 15 分钟或煮沸 2 分钟。
使用注意事项:
pCp 的连接需要加入终浓度为10%（v/v）的 DMSO。
随酶提供试剂:
10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
10 mM ATP（M0204）或 100 mM ATP（M0437）50% PEG 8000
质保声明:
无单链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 和磷酸酶污染。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内将 1 nmol 的 5´ -[32P] rA16 转化成磷酸盐不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
10,000 或 30,000 units/ml。
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·末端转移酶
编号：M0315L
规格：2500U|500U
特性:
催化 DNA 的 3´ 末端添加同聚物
利用修饰碱基（如 ddNTP，DIGdUTP）标记 DNA 3´ 末端
TdT 介导的 dUTP 缺口末端标记技术（细胞凋亡的原位检测）
TdT 依赖的 PCR
概述:
末端转移酶（TdT）是一种不依赖于模板的 DNA 聚合酶，催化脱氧核苷酸结合到 DNA 分子的 3´ 羟基端。带有突出、凹陷或平滑末端的单双链 DNA 分子均可作为 TdT 的底物。此酶分子量为 58.3 kDa，无 5´ 和 3´ 核酸外切酶活性，反应中加入 Co2+ 可提高加尾效率。
来源:
重组 E. coli 菌株，含有克隆自小牛胸腺的末端转移酶基因。
浓度:
20,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。

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