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BC-NH2(国产,进口)

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  • ¥150 - 2380
  • 百奥莱博
  • SV1600-DQF
  • 北京
  • 2025年07月12日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

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      阴凉干燥

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")BC-NH2(国产,进口),我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:BC-NH2(国产,进口)
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:2mg
    编号:SV1600
    特性:
    合成新的 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP-tag 底物
    制作用于蛋白质固定的载体表面
    将新的分子或配基连至蛋白质
    制作用于标记蛋白的自定义底物
    概述:
    我公司为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中,核心苄基鸟嘌呤(benzylguanine,BG)和苄基胞嘧啶(benzylcytosine,BC)与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择,方便与分子或物质表面进行耦联。
    构建模块可耦联至物质表面,如 Biacore® 芯片或微阵列,以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上,可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物:在生物学条件下,标记物可以在特定位置形成共价键。

    关于BC-NH2(国产,进口)的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·PshAI限制性内切酶
    编号:SV0603
    英文名称:PshAI Restriction Endonuclease
    规格:5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 50%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    若反应时间超过 1 小时,25℃ 温育效果更佳。

    ·三磷酸腺苷双磷酸酶
    编号:SV1052
    英文名称:Apyrase
    规格:50U|10U
    特性:
    高效将 ATP 转化为 AMP
    在 DNA 测序循环中去除脱氧核糖核苷酸
    将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为可连接的单磷酸化 RNA
    将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸 RNA,后者可被 5´ 核酸外切酶 XRN-1(M0338)切割
    提供 10 倍高浓度:产品
    概述:
    三磷酸腺苷双磷酸酶(重组酶,E. coli)是一种高效 ATP 双磷酸酶。该酶可相继催化去除 ATP 的磷酸基团生成ADP,然后 ADP 生成 AMP,释放无机磷酸盐。该酶为重组酶,是三磷酸腺苷双磷酸酶的一个亚型。它可以水解三磷酸和双磷酸核苷以及脱氧核糖核苷生成相应的单磷酸核糖核苷。三磷酸腺苷双磷酸酶可以相继去除 γ 和 β 磷酸基团,将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸化 RNA。
    来源:
    纯化自大肠杆菌,其携带有编码马铃薯腺苷三磷酸双磷酸酶的基因(S. tuberosum apyrase)。
    反应条件:
    1X Apyrase 反应缓冲液。
    热失活:65℃ 温育 20 分钟。
    质保声明:
    三磷酸腺苷双磷酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
    单位定义:
    1 单位指 50 μl 反应体系中,1X Apyrase 反应缓冲液,30℃ 条件下,1 分钟内催化 1 μmol ATP(1 μM, P0756)释放 1 μmol 无机磷酸盐所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
    浓度:
    500 units/ml。
    注意事项:
    Apyrase 对 ATP 和 ADP 的催化活性比高达 14:1。
    Apyrase 是一种*激酶。在 Apyrase 反应缓冲液中,Mg2+ 代替 Ca2+,Apyrase 大约有 50% 的活性。
    作为金属离子依赖性的酶,EGTA 和 EDTA 可以抑制 Apyrase 的活性。
    在 BalbBuffers 1.1、2.1、3.1 和 CutSmart Buffer 中大约有 30% 的活性。
    Apyrase 不会去除真核 mRNA 5´ 端的帽结构。


    BC-NH2(国产,进口)关键词:SV1600,BC-NH2,百奥莱博

    ARB12429 大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)代做ELISA实验 Rat bone morphogenetic protein 2,bmp-2 ELISA KIT
    BL0237 麦芽提取物 Malt Extract
    PY02-107  酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂(YPD)  250克  
    62669-70-9 Rhodamine  罗丹明123
    ARB10949 人谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)酶标法分析 Human glutathione peroxidase,gsh-px ELISA KIT
    *基琼脂糖凝胶4B Veratryl alcohol
    BTN131087 碱性磷酸酶标记亲和素 AP-Avidin
    肝素*溶液(0.5%,62.5KU,无菌)   10ml|10×10ml
    E0301 抗凝绵羊血(无菌 pet瓶装) 100ml/200ml/500ml
    F010203 小鼠抗人IgG Fab抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG(Fab)
    蔗糖溶血检测试剂盒(比色法)   50T
    F030219 HRP标记兔抗鸡IgY(IgG)抗体 Rabbit Anti-Chicken IgY*HRP
    糖原 Sodium diethyldithiocarbamate trihydrate 9005-79-2
    L-邻**甘*酸 Baicalin 141315-50-6
    BC-NH2(国产,进口)关键词:SV1600,BC-NH2,百奥莱博


    ·PsiI限制性内切酶
    编号:SV0606
    英文名称:PsiI Restriction Endonuclease
    规格:1KU|200U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    5,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。

    ·T3 DNA 连接酶
    编号:SV1030
    英文名称:PsiI Restriction Endonuclease
    规格:750KU|100KU
    特性:
    连接粘性末端或平末端
    高盐耐受力
    dsDNA 切刻修复
    概述:
    T3 DNA 连接酶来源于 T3 噬菌体,是 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶,可以有效催化粘性末端、平齐末端和切刻的连接。加入 PEG 6000 可提高平齐末端连接效率。T3 DNA 连接酶在反应中对 NaCl 的耐受性是 T4 DNA 连接酶的 2 倍,因此,当体外分子生物学实验中需要考虑实验离子浓度下 DNA 连接酶活性时,就多了一个选择。
    来源:
    重组 E. coli 质粒,含有 T3 DNA 连接酶编码基因。
    反应条件:
    1X T3 DNA 连接酶反应缓冲液
    [66 mM Tris-HCl,1 mM ATP,10 mM MgCl2,1 mM DTT,7.5% PEG 6000(pH 7.6 @ 25℃)],25℃ 温育。
    质保声明:
    T3 DNA 连接酶经过严格的质量控制检测,以确保最高的纯度和反应效率。详情请联系我们咨询。
    单位定义:
    1 单位是指在 20 μl 总反应体系中,1X T3 DNA 连接酶反应缓冲液条件下,25℃ 温育 1 分钟,能使 50% 的 100 ng 经 HindIII 消化的 λDNA 连接所需的酶量。
    浓度:
    3,000,000 units/ml。
    注意事项:
    ATP 是必需的辅因子。
    当某些实验不能用 PEG 6000 时,可使用 T4 DNA 连接酶缓冲液,但活性会降低 10 倍。切记反应时体系内一定要有终浓度为 1 mM 的 ATP。需要维持高 NaCl 浓度的实验,建议使用不含 PEG 6000 的缓冲液。
    65℃ 加热 10 分钟可使 T3 DNA 连接酶失活。如果反应缓冲液中含有 PEG,该酶不能加热失活,否则会抑制后续转化实验。



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