- ¥190 - 2050
- 百奥莱博
- 北京
- M01076-AWZ
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
CPI-455
- 库存：
268
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
1628208-23-0
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")1628208-23-0型KDM5抑制剂(CPI-455)促销，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：1628208-23-0型KDM5抑制剂(CPI-455)促销
英文名：CPI-455
产地：国产|进口
编号：M01076
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
CPI-455是一种有效的特异性KDM5抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1628208-23-0
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₁₄N₄O
分子量：278.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买1628208-23-0型KDM5抑制剂(CPI-455)促销，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·c-Kit和c-Met抑制剂(DCC-2618)
编号：M00639
英文名称：DCC-2618
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
DCC-2618是一种有效的c-Kit和c-Met抑制剂，IC50值<200nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1225278-16-9
纯度：99.04%
分子式：C₂₆H₂₁F₂N₅O₃
分子量：489.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PI3K alpha抑制剂（CNX-1351）
编号：M01143
英文名称：CNX-1351
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
CNX-1351是PI3K_alpha_高效选择性抑制剂，IC50值为6.8nM，对其他PI3K亚型作用弱20-400倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1276105-89-5
纯度：99.44%
分子式：C₃₀H₃₅N₇O₃S
分子量：573.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
1628208-23-0型KDM5抑制剂(CPI-455)促销关键词：KDM5抑制剂(CPI-455),1628208-23-0
·Clofazimine
编号：M04502
英文名称：Clofazimine
规格：1mL(10mM)|500mg
Clofazimine是一种脂溶性亚*基酚嗪类染料,具有显著的抗炎效果,与其它抗分支杆菌药物联用来AIDS和克罗恩病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2030-63-9
纯度：98.09%
分子式：C₂₇H₂₂Cl₂N₄
分子量：473.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Polo-like Kinase1(PLK1)抑制剂(Poloxin)
编号：M00978
英文名称：Poloxin
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Poloxin是一种Polo-like Kinase1(PLK1)的ATP非竞争性抑制剂，靶作用于polo-box结构域。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：321688-88-4
纯度：96.26%
分子式：C₁₈H₁₉NO₃
分子量：297.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·mTOR抑制剂（WYE-125132）
编号：M01483
英文名称：WYE-125132
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
WYE-125132是ATP竞争性mTOR选择性抑制剂，IC50为0.19nM，对PI3Ks及其相关的hSMG1和ATR抑制性较弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1144068-46-1
纯度：98.39%
分子式：C₂₇H₃₃N₇O₄
分子量：519.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
1628208-23-0型KDM5抑制剂(CPI-455)促销关键词：KDM5抑制剂(CPI-455),1628208-23-0
·环氧化酶抑制剂(Ampiroxicam)
编号：M04881
英文名称：Ampiroxicam
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Ampiroxicam(CP65703)是非选择性的环氧化酶抑制剂，有抗炎活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：99464-64-9
别名：CP 65703
纯度：99.22%
分子式：C₂₀H₂₁N₃O₇S
分子量：447.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·melatonin受体激活剂(Melatonin)
编号：M05746
英文名称：Melatonin
规格：1mL(10mM)|500mg|1g|5g
Melatonin是产生于大脑的一种激素，为melatonin受体的激活剂，具有抗氧化、抗炎等活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：73-31-4
别名：N-Acetyl-5-methoxytryptamine
纯度：98.0%
分子式：C₁₃H₁₆N₂O₂
分子量：232.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司强烈推荐抑制剂激活剂系列产品，热情期待您的咨询选购1628208-23-0型KDM5抑制剂(CPI-455)促销。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验物封闭周围神经通路后，电针刺激不能明显改变发光强度，证明在经络激动剂和抑制剂对超弱发光有相反的作用。fMLP、A2387等均可刺激大鼠腹腔中性粒细胞和次黄嘌呤一黄嘌呤氧化酶系统发光[23]。超弱发光在癌症研究中也得到了应用，畸胎癌组织抽提液的发光峰值603nm和651nm与原卟淋IX标准样品基本吻合，证明畸胎癌组织中有卟啉[21]。另一项研究还发现，卟淋和白蛋白复合物的发光特性与临床诊断中选择的癌固有特征峰或患者血清特征峰相吻合[22]。超弱发光在国内经络研究上应用较多，目前已在循经感传与经穴发光
；其二是无细胞型，如核糖体展示系统 [5~7] 以及信使 RNA ( mRNA) 展示系统 [ 8，9] 。 然而，现在发展起来的方法，都难免具有一些局限性和缺点。因为细胞依赖型展示系统 [ 1 〜 4 ] 包括了必需的体内步骤、转化效率和蛋白质性质限制了序列文库的大小和多样性。例如，一些对细胞有害的蛋白质，或者在细胞中发挥重要调节功能的蛋白质就不能被选择。在核糖体展示系统中 [5 〜 7] ，核糖体和翻译出的蛋白质、编码蛋白质的 mRNA 形成一个稳定的复合体，这是因为去掉密码子，添加 Mg
monocytogenes感染的两个互补动物模型对这一过程进行了研究。 他们发现，病原体向胎盘的转移同时需要两个毒性因子或入侵蛋白，即InlA 和 InlB。所以阻断这两个通道中的一个或将其全部阻断，有可能阻止细菌进入胎儿体内。反过来说，人们也许有可能利用这两个通道来输送穿过同一障碍的治疗用分子。 Nature 455, 1114-1118 (23 October 2008) | doi:10.1038/nature07303 Conjugated action
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
