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- 百奥莱博
- SV1405-UQO
- 北京
- 2025年07月13日
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北京百奥莱博科技有限公司
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阴凉干燥
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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括通用 miRNA 克隆接头促销在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：通用 miRNA 克隆接头促销
规格：0.83nmol
产地：国产|进口
编号：SV1405
品牌：百奥莱博
概述:
5´ 端腺苷化，3´ 端封闭的寡核糖核苷酸可用于 Bartel 方法中短片段 RNA 分子的克隆（1）。RNA 连接酶可以识别“活化”的腺苷化寡核糖核苷酸，无需 ATP，即可将其 5´ 端与第二条单链 RNA 的 3´ 端 OH 共价连接。利用此 5´ 端腺苷化，3´ 端封闭的寡核糖核苷酸，加入 T4 RNA 连接酶 2，截短型、T4 RNA 连接酶 2，截短型 K227Q 或 T4 RNA 连接酶 1（有/无 ATP），只能与核酸混合物中的目的寡核苷酸连接。
腺苷化的 DNA oligo 序列是:
5´ -rAppCTGTAGGCACCATCAAT-NH2 3´ 。
更多有关通用 miRNA 克隆接头促销的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
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通用 miRNA 克隆接头促销关键词：SV1405,通用 miRNA 克隆接头,百奥莱博
1390-65-4 洋红 Carmine
甘油激酶 Strepomycin sulfate 9030-66-4
1119-34-2 L-Arginine HCL L-精*酸盐*(代"酸")盐
BTN81215 一站式Western印迹套装(显色法) One-Stop Western Blotting Pack
12774-36-6 葡聚糖凝胶G-150 Sephadex G-150medium
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54-62-6 Aminopterin *基喋呤
姬姆萨染色液(10×) Giemsa stain 2×100ml|2×500ml
PY02-284 EC－MUG 100g，用于生活饮用水及水源中的大肠埃希氏菌的测定(多管发酵法)
玫瑰红三羧酸铵 Indoxyl-Glucoside 569-58-4
通用 miRNA 克隆接头促销关键词：SV1405,通用 miRNA 克隆接头,百奥莱博
BTN131220 预稀释BGG蛋白标准品 Instant BGG Standard
F020210 兔抗人IgM抗体 Rabbit Anti-Human IgM
BTN130967 预混型丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(19:1) Premixed Acr-Bis Powder
SJ0725 D-Hank，s 含酚红 含**
辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷 Pyrocatechol violet 85618-21-9
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PY01-143 脱氧胆酸 25克
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ARB13866 猪白介素1(IL-1)ELISA代测服务 Porcine interleukin 1,IL-1 ELISA KIT
521-31-3 Luminol 鲁米诺
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(不需DNA酶消化)"
SYBR Green 1 荧光染料 Bromophenol blue sodiu*(代"m") salt 163795-75-3
717阴离子交换树脂 ACHE 122560-63-8
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1,4-双(5-*基-2-恶唑)* Carboxypeptidase A 1806-34-4
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文献和实验的mirVana离心柱试剂盒来富集小RNA组分。 Q2：你如何有效克隆miRNA? Peng Jin(埃默里大学) 它取决于克隆miRNA的目的。如果是miRNA发现或高通量测序，我们会使用5’和3’接头连接，来产生小RNA库。如果是已知的miRNA，我们想了解它的表达，一般会用PCR扩增包含目的miRNA的DNA片段，然后在适当的载体上验证它的表达。 Winston Kuo(哈佛大学) 在克隆miRNA时，有几个问题。如果你想克隆miRNA周围
【讨论】关于miRNA定量PCR时引物的一些迷惑，希望高手来指点
问题2：这里的正义和反义引物是不是就是其他文章中提及的forward和reverse） 问题3，有些文章中只有forward,和reverse引物，未见反转录引物列出，是作者漏掉了，还是根本不需要反转录引物？上述问题希望高手来指点一二。越详细越好，衷心感谢 leileicui 还有一个问题，对于不同的物种，如鼠源的与人源的miRNA分子的荧光定量PCR及反转录引物是不是不同啊，可以通用吗？ zjubell 你先了解
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
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