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北京现货通用 miRNA 克隆接头促销

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • SV1405-IDC
  • 2025年07月12日
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    北京现货通用 miRNA 克隆接头促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多通用 miRNA 克隆接头等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。


    名称:北京现货通用 miRNA 克隆接头促销
    编号:SV1405
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:0.83nmol
    概述:
    5´ 端腺苷化,3´ 端封闭的寡核糖核苷酸可用于 Bartel 方法中短片段 RNA 分子的克隆(1)。RNA 连接酶可以识别“活化”的腺苷化寡核糖核苷酸,无需 ATP,即可将其 5´ 端与第二条单链 RNA 的 3´ 端 OH 共价连接。利用此 5´ 端腺苷化,3´ 端封闭的寡核糖核苷酸,加入 T4 RNA 连接酶 2,截短型、T4 RNA 连接酶 2,截短型 K227Q 或 T4 RNA 连接酶 1(有/无 ATP),只能与核酸混合物中的目的寡核苷酸连接。
    腺苷化的 DNA oligo 序列是:
    5´ -rAppCTGTAGGCACCATCAAT-NH2 3´ 。

    欲了解更多北京现货通用 miRNA 克隆接头促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·E. coli DNA 连接酶
    编号:SV1023
    规格:1KU|200U
    特性:
    dsDNA 切刻修复
    Okayama 和 Berg cDNA 克隆
    概述:
    催化双链 DNA 粘性末端的 5´ -磷酸和 3´ -羟基形成磷酸二酯键。
    来源:
    纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带 E. coli DNA 连接酶的编码基因。
    反应条件:
    1X E. coli DNA 连接酶缓冲液
    [30 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),4 mM MgCl2,1 mM DTT,26 μM NAD+,50 μg/ml BSA],最适反应温度为16℃。
    热失活:
    65℃ 加热 20 分钟。
    质保声明:
    E. coli DNA 连接酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
    单位定义:
    1 单位指在 20 μl 反应体系中,在 16℃ 反应条件下,30 分钟能使 50% 的经 HindIII 消化的 λDNA 片段 [5´ 端浓度为 0.12 μM(300 μg/ml)] 连接所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询
    浓度:
    10,000 units/ml。
    注意事项:
    本酶以 NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)作为辅因子。
    该酶对平末端片段的连接效率极低,平末端的连接请用平末端/TA 连接酶预混液(M0367)或快速连接试剂盒(M2200)。

    ·Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 GC 缓冲液 )
    编号:SV0841
    规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
    概述:
    由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正,所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增,是克隆实验的理想
    选择。
    其它剂型:
    Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
    Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
    Marker。
    浓度:
    2,000units/ml。


    北京现货通用 miRNA 克隆接头促销关键词:SV1405,通用 miRNA 克隆接头,百奥莱博


    ·BamHI限制性内切酶
    编号:SV0084
    英文名称:BamHI Restriction Endonuclease
    规格:50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 75%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    重组酶、省时酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,37℃。
    浓度:
    20,000和100,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。

    ·虾碱性磷酸酶(rSAP)
    编号:SV1066
    英文名称:Shrimp alkaline phosphatase (rSAP)
    规格:2500U|500U|250U
    特性:
    克隆载体去磷酸化,防止载体自连
    T4 多聚核苷酸激酶标记 DNA 末端前的去磷酸化
    测序或 SNP 分析前 PCR 反应中 dNTP的处理
    DNA 和 RNA 的去磷酸化
    概述:
    虾碱性磷酸酶(rSAP)是热敏感的重组碱性磷酸酶,rSAP 与野生型酶一样,不包含任何亲和标签或其他修饰。rSAP 非特异性的催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外,rSAP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸(NTP 和 dNTP)。rSAP 在分子生物学研究中应用广泛,如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团,用于后续的克隆和探针末端标记。rSAP 也可以用来处理 PCR 反应中的 dNTP,用于制备测序模板和 SNP 分析。rSAP 在 65℃ 温育 5 分钟即可完全、不可逆失活,因此,在连接或末端标记之前,可以不用去除 rSAP。
    来源:
    来自毕赤酵母菌(Pichia pastoris),其克隆有北极虾(Pandalus borealis)碱性磷酸酶基因(1, 2)。
    反应条件:
    1X CutSmart 反应缓冲液。37℃ 温育。
    热失活:65℃ 温育 5 分钟。
    质保声明:
    rSAP 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
    单位定义:
    1 单位是指 1 ml 反应体系中,37℃ 条件下水解 1 μmol 对硝基*(代"*")酚磷酸盐 PNPP(P0757)所需的酶量。
    浓度:
    1,000 units/ml。


    北京现货通用 miRNA 克隆接头促销关键词:SV1405,通用 miRNA 克隆接头,百奥莱博

    辛基琼脂糖凝胶4FF Neuraminidase 68652-09-5
    BL0943 生物素化羊抗大鼠IgG抗体
    HC0022 96孔PCR板
    ARB12252 大鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)含量检测 Rat angiotension Ⅱ,ang-Ⅱ ELISA KIT
    PY08-060  3%*化*碱性蛋白胨水(APW) 225ml  20瓶/箱,用于副溶血性弧菌增菌培养
    ARB12039 大鼠一氧化*(代"氮")合成酶(NOS)elisa测定使用说明书 Rat nitric oxide synthase,nos ELISA KIT
    N-三(羟甲基)甲*酸-2-羟基丙磺酸*盐 3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate 105140-25-8
    ARB13616 兔子细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)血清中含量检测 Rabbit intercellular adhesion molecule 3,icam-3 ELISA KIT
    ARB13644 兔子基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA代测服务 Rabbit matrix metalloproteinase 9,mmp-9 ELISA KIT
    BTN131101 生物素化蛋白L Biotin-Protein L
    ARB10777 人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)含量测试 Human anti-hepatitis b virus core antibody,hbcab ELISA KIT
    BL0957 胶体金标记兔抗牛IgG抗体
    N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基**(代"胺")*盐 Ethyl cellulose 40567-80-4
    ARB11058 人松弛肽/松弛素(RLN)酶标法分析 Human relaxin,rln ELISA KIT
    9032-75-1 Snailase  蜗牛酶
    ARB12973 小鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)Elisa定量检测 Mouse creatine kinase mb isoenzyme,ck-mb ELISA KIT
    抗坏血酸-6-棕榈酸酯 Ara-A 137-66-6
    9014-01-1 碱性蛋白酶(1:200000)
    868272-85-9 3,3-二*基联*(代"*")*(代"胺") 4HCL DAB-4HCL 
    PY01-096  明胶  500克  
    F030708 BIOTIN标记兔抗人血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-HSA*BIOTIN

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    • miRNA专家谈之一:如何高效地提取和克隆miRNA

      的mirVana离心柱试剂盒来富集小RNA组分。 Q2:你如何有效克隆miRNA? Peng Jin(埃默里大学) 它取决于克隆miRNA的目的。如果是miRNA发现或高通量测序,我们会使用5’和3’接头连接,来产生小RNA库。如果是已知的miRNA,我们想了解它的表达,一般会用PCR扩增包含目的miRNA的DNA片段,然后在适当的载体上验证它的表达。 Winston Kuo(哈佛大学) 在克隆miRNA时,有几个问题。如果你想克隆miRNA周围

    • miRNA的功能分析策略

      的聚丙烯酰胺凝胶上分离RNA样品,并回收大小在18-25 nt的片段。接着,给RNA加上5’和3’接头,并进行RT-PCR,然后将片段克隆到载体上,构建出cDNA文库。对单个克隆进行测序和分析,以确定小RNA。目前测序技术的蓬勃发展也大大促进了这种方法。然而对于某些只在特定细胞类型中表达,或以低水平表达的miRNA来说,鉴定起来还是有难度的。另外,介于物理性质或转录后修饰,某些miRNA可能难以克隆,这也是一个棘手的问题。同时,科学家们也开发出多种算法,来预测miRNA。所有方法都利用了二级结构信息

    • miRNA克隆中的问题,拜托高手了,急~~

      was recovered by ethanol precipitation. Next, the 5’ adapter (5’tactaatacgactcactAAA; uppercase, RNA; lowercase, DNA) was ligated to the phosphorylated ligation product as described above. 这是文章里克隆小RNA的方法,我是搞不懂他的3‘和5’街头是怎么设计的,他是用的DNA/RNA杂和的接头,可是给的序列只有一条

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