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北京百奥莱博科技有限公司
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北京现货通用 miRNA 克隆接头促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多通用 miRNA 克隆接头等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称:北京现货通用 miRNA 克隆接头促销
编号:SV1405
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:0.83nmol
概述:
5´ 端腺苷化,3´ 端封闭的寡核糖核苷酸可用于 Bartel 方法中短片段 RNA 分子的克隆(1)。RNA 连接酶可以识别“活化”的腺苷化寡核糖核苷酸,无需 ATP,即可将其 5´ 端与第二条单链 RNA 的 3´ 端 OH 共价连接。利用此 5´ 端腺苷化,3´ 端封闭的寡核糖核苷酸,加入 T4 RNA 连接酶 2,截短型、T4 RNA 连接酶 2,截短型 K227Q 或 T4 RNA 连接酶 1(有/无 ATP),只能与核酸混合物中的目的寡核苷酸连接。
腺苷化的 DNA oligo 序列是:
5´ -rAppCTGTAGGCACCATCAAT-NH2 3´ 。
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·E. coli DNA 连接酶
编号:SV1023
规格:1KU|200U
特性:
dsDNA 切刻修复
Okayama 和 Berg cDNA 克隆
概述:
催化双链 DNA 粘性末端的 5´ -磷酸和 3´ -羟基形成磷酸二酯键。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带 E. coli DNA 连接酶的编码基因。
反应条件:
1X E. coli DNA 连接酶缓冲液
[30 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),4 mM MgCl2,1 mM DTT,26 μM NAD+,50 μg/ml BSA],最适反应温度为16℃。
热失活:
65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
E. coli DNA 连接酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 20 μl 反应体系中,在 16℃ 反应条件下,30 分钟能使 50% 的经 HindIII 消化的 λDNA 片段 [5´ 端浓度为 0.12 μM(300 μg/ml)] 连接所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询
浓度:
10,000 units/ml。
注意事项:
本酶以 NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)作为辅因子。
该酶对平末端片段的连接效率极低,平末端的连接请用平末端/TA 连接酶预混液(M0367)或快速连接试剂盒(M2200)。
·Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 GC 缓冲液 )
编号:SV0841
规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正,所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增,是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。
北京现货通用 miRNA 克隆接头促销关键词:SV1405,通用 miRNA 克隆接头,百奥莱博
·BamHI限制性内切酶
编号:SV0084
英文名称:BamHI Restriction Endonuclease
规格:50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。
·虾碱性磷酸酶(rSAP)
编号:SV1066
英文名称:Shrimp alkaline phosphatase (rSAP)
规格:2500U|500U|250U
特性:
克隆载体去磷酸化,防止载体自连
T4 多聚核苷酸激酶标记 DNA 末端前的去磷酸化
测序或 SNP 分析前 PCR 反应中 dNTP的处理
DNA 和 RNA 的去磷酸化
概述:
虾碱性磷酸酶(rSAP)是热敏感的重组碱性磷酸酶,rSAP 与野生型酶一样,不包含任何亲和标签或其他修饰。rSAP 非特异性的催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外,rSAP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸(NTP 和 dNTP)。rSAP 在分子生物学研究中应用广泛,如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团,用于后续的克隆和探针末端标记。rSAP 也可以用来处理 PCR 反应中的 dNTP,用于制备测序模板和 SNP 分析。rSAP 在 65℃ 温育 5 分钟即可完全、不可逆失活,因此,在连接或末端标记之前,可以不用去除 rSAP。
来源:
来自毕赤酵母菌(Pichia pastoris),其克隆有北极虾(Pandalus borealis)碱性磷酸酶基因(1, 2)。
反应条件:
1X CutSmart 反应缓冲液。37℃ 温育。
热失活:65℃ 温育 5 分钟。
质保声明:
rSAP 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位是指 1 ml 反应体系中,37℃ 条件下水解 1 μmol 对硝基*(代"*")酚磷酸盐 PNPP(P0757)所需的酶量。
浓度:
1,000 units/ml。
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辛基琼脂糖凝胶4FF Neuraminidase 68652-09-5
BL0943 生物素化羊抗大鼠IgG抗体
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文献和实验的mirVana离心柱试剂盒来富集小RNA组分。 Q2:你如何有效克隆miRNA? Peng Jin(埃默里大学) 它取决于克隆miRNA的目的。如果是miRNA发现或高通量测序,我们会使用5’和3’接头连接,来产生小RNA库。如果是已知的miRNA,我们想了解它的表达,一般会用PCR扩增包含目的miRNA的DNA片段,然后在适当的载体上验证它的表达。 Winston Kuo(哈佛大学) 在克隆miRNA时,有几个问题。如果你想克隆miRNA周围
的聚丙烯酰胺凝胶上分离RNA样品,并回收大小在18-25 nt的片段。接着,给RNA加上5’和3’接头,并进行RT-PCR,然后将片段克隆到载体上,构建出cDNA文库。对单个克隆进行测序和分析,以确定小RNA。目前测序技术的蓬勃发展也大大促进了这种方法。然而对于某些只在特定细胞类型中表达,或以低水平表达的miRNA来说,鉴定起来还是有难度的。另外,介于物理性质或转录后修饰,某些miRNA可能难以克隆,这也是一个棘手的问题。同时,科学家们也开发出多种算法,来预测miRNA。所有方法都利用了二级结构信息
was recovered by ethanol precipitation. Next, the 5’ adapter (5’tactaatacgactcactAAA; uppercase, RNA; lowercase, DNA) was ligated to the phosphorylated ligation product as described above. 这是文章里克隆小RNA的方法,我是搞不懂他的3‘和5’街头是怎么设计的,他是用的DNA/RNA杂和的接头,可是给的序列只有一条
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