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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
689
- 英文名:
GSK1292263
- CAS号:
1032823-75-8
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的PR119受体激动剂(GSK1292263) 抑制剂激活剂用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多PR119受体激动剂(GSK1292263)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:PR119受体激动剂(GSK1292263) 抑制剂激活剂
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
产地:国产|进口
编号:M05425
品牌:百奥莱博
英文名:GSK1292263
GSK1292263是PR119受体激动剂,可用于2型糖尿病。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1032823-75-8
纯度:98.14%
分子式:C₂₃H₂₈N₄O₄S
分子量:456.56
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
想要了解更多关于PR119受体激动剂(GSK1292263) 抑制剂激活剂的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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PR119受体激动剂(GSK1292263) 抑制剂激活剂关键词:GSK1292263,PR119受体激动剂(GSK1292263),1032823-75-8
二对甲氧基三*甲基* Ethyl ferulate 40615-36-9
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PR119受体激动剂(GSK1292263) 抑制剂激活剂关键词:GSK1292263,PR119受体激动剂(GSK1292263),1032823-75-8
·神经肽Y2受体可脑渗透抑制剂
编号:M06286
英文名称:JNJ-31020028
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
JNJ-31020028是神经肽Y2受体选择性可脑渗透抑制剂,对人Y2和鼠源Y2受体pIC50值分别为8.07和8.22,对人源Y1、Y4和Y5受体抑制作用要弱100倍以上。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1094873-14-9
纯度:98.26%
分子式:C₃₄H₃₆FN₅O₂
分子量:565.68
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·RAR/RXR核受体激动剂
编号:M00113
英文名称:Retinoic acid
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g
Retinoic acid是一种天然的RAR/RXR核受体激动剂。Retinoic acid也结合到PPARβ/δ,Kd为17nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:302-79-4
别名:ATRA;Tretinoin;Vitamin A acid;all-trans-Retinoic acid
纯度:98.36%
分子式:C₂₀H₂₈O₂
分子量:300.44
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购PR119受体激动剂(GSK1292263) 抑制剂激活剂。
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文献和实验miaoduan 如期,我要做wnt通路,欲用licl抑制gsk3β,licl溶液应该拿什么溶剂配置啊(三蒸水?PBS?) 谢谢 zmz_1 三蒸水可以,不是很容易溶解,然后过滤,一般避光4度保存使用。 kailiang 楼主做得怎么样了?我也要做wnt方面的东西,想请教你的LiCl是怎么配的,设定药物浓度梯度的时候是怎么设的,还有楼主做什么细胞系。谢谢!
啊? 麻麻珊 我做的是EphrinB1/EphB1的信号通路,用的激动剂是EphrinB1-Fc,抑制剂是EphB1-Fc!R&D公司买的 ,你可以去问问! bujingzhuying 需要EphB受体激动剂可以联系我,电话:18205147771 碧峤 谢谢你,课题已完成,我也毕业了。 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴
xiaoleishi 我现在做的是小胶质细胞,要做akt信号通路,但现在查到akt抑制剂有很多种,应该怎样选择?谢谢。 pennhmp116 一般来说某个靶点抑制剂的研究也是不断进展的,随着化工技术和计算机模拟分析模拟技术进步,许多靶点上新的抑制剂都比早期的更为有效、更加具有特异性,水溶解性更好、性质更稳定等优点。除了靶点的活性外,其毒性也是决定它是否现在应用于动物体内实验,将来应用于临床成功与否的关键。如NF-kB抑制剂
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