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- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 库存:
890
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1KU|200U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货Bsu DNA 聚合酶,大片段促销的品牌:百奥莱博,是优质的工具酶产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Bsu DNA 聚合酶,大片段等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称:北京现货Bsu DNA 聚合酶,大片段促销
规格:1KU|200U
品牌:百奥莱博
编号:SV0951
产地:国产|进口
特性:
随机引物法标记
cDNA 第二条链的合成
单个 dA 的加尾
链置换的 DNA 合成
概述:
Bsu DNA 聚合酶,大片段保留了嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus subtilis) DNA 聚合酶 I 的 5´→3´ 聚合酶活性,但是缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域,该大片段自身缺失 3´→5´ 核酸外切酶活性。
来源:
重组的 E. coli 菌株,携带有嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus subtilis)DNA 聚合酶 I 基因(起始于第 297 个密码子,因而缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域)。
浓度:
5,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
注意事项:
由于缺乏3 ´ → 5 ´ 核酸外切酶活性,Bsu DNA 聚合酶,大片段不能切除 3´ 未配对的突出末端,因而不适用于生成平齐末端。
25℃ 时 Bsu DNA 聚合酶,大片段 保留 50% 的活性,是同温度下 Klenow 片段(3´→5´ exo–)的两倍。
想要了解更多关于北京现货Bsu DNA 聚合酶,大片段促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
·低范围 ssRNA Ladder
编号:SV1318
规格:25gel lanes
概述:
我公司提供分子量大小从 17-9,000 bp 的 RNA Marker 和 Ladder。低范围 ssRNA Ladder 适用于变性和非变性凝胶电泳中 RNA 的分子量标准。两种 ssRNA Ladder 均提供 2X 上样缓冲液,亮度加倍的条带可作为参照带。microRNA Marker 已溶于即用型变性上样液中,可用作变性聚丙烯酰胺凝胶和 Northern 杂交中的分子量标准,使用 SYBR-Gold 染料染色效果最佳。随 Marker 提供 3´ -生物素标记的 21-mer 寡核苷酸探针,可以用 γ32-P-ATP 和T4 PNK(M0201)进行标记。dsRNA Ladder 适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖电泳,作为 dsRNA和 RNAi 分析的分子量标准。
浓度:
低范围 ssRNA Ladder、ssRNA Ladder、dsRNA Ladder 的浓度为 500 μg/ml。MicroRNA Marker 浓度为12 ng/μl。
北京现货Bsu DNA 聚合酶,大片段促销关键词:SV0951,Bsu DNA 聚合酶,大片段,百奥莱博
BOC-L-酪氨酸甲酯 Fast Red TR Salt hemi(zinc chloride) sal 4326-36-7
F010110 小鼠抗三聚"青"胺抗体 Monoclonal Mouse Anti-Melamine
ARB12596 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)elisa检测说明书 Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 2,timp-2 ELISA KIT
ARB10340 人水蛭素(HRD)含量测试 Human hirudin,hrd ELISA KIT
BTN130301 DNA甲基化修饰试剂盒 Embedded Bisulfite Modification Kit
ARB11005 人补体7(C7)含量检测 Human complement fragment 3c,c3c ELISA KIT
ARB12474 大鼠前心钠肽(Pro-ANP)尿液中含量检测 Rat pro atrial natriuretic Peptide,pro-anp ELISA KIT
HC0336 12道道雷勃彩色移液器(全彩)
BTN131098 生物素化蛋白G Biotin-Protein G
ARB13023 小鼠肝炎病毒(MHV)elisa检测 Mouse hepatitis virus ELISA KIT
PY02-267 精氨酸支原体肉汤培养基基础 100克
BFD048 沙丁胺醇快速检测卡
胭脂红 Aspartame 1390-65-4
北京现货Bsu DNA 聚合酶,大片段促销关键词:SV0951,Bsu DNA 聚合酶,大片段,百奥莱博
·pGLuc-Basic 2 载体
编号:SV1661
规格:20μg
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列,可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子;pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段,来源:于单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶,位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点(MCS),便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶启动子,用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区,以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外,所有的载体(pSV40-GLuc 对照质粒除外)均携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒(CMV)启动子,可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40(SV40)启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序,分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。
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文献和实验P,用多核苷酸磷酸激酶催化,④标记片段变性为单链,⑤化学试剂在特定碱基位置降解单链DNA,产生一组长度不等的DNA片段,⑥经电泳和放射性自显影后,从4个反应系统统一阅读,待测DNA的全部核苷酸序列就可直接读出。 二、Sanger的酶降解测序法(链终止法) 这项技术的关键是在DNA的聚合过程中依赖特殊反应底物(2′3′-双脱氧核苷三磷酸ddNTP)的特异性终止进行DNA测序。 第二节 DNA测序的策略 一、定向测序策略 定向测序策略是从一个大片段DNA的一端开始按顺序进行分析。传统的方法
断裂。原位末端标记(in situ end labeling,ISEL)是将掺入到凋亡细胞中的外源性核苷酸,在酶如末端脱氧核苷酸转移酶(terminaldeoxynucleotidyltransferase,TDT)、DNA聚合酶I或Klenow大片段等的催化下,与凋亡细胞单股或双股DNA断链相结合,再通过一定的显示系统使之显示出来。比较常用的有两种方法:末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUT
一般PCR方法在扩增大片段DNA时的局限性 通常所用的PCR方法都在两个方面有局限,即目标产物精确程度和合成片段的大小。Pfu(Pyrococcus furiosus)DNA聚合酶,具有完整的3‘外切酶校读活性(3'-editing-exonuclease),可以将每个循环中碱基的错配率由10*-4降到10*-3,从而提高PCR产物的准确性。但它在扩增1.5-2.0 kb 片段时,效率比Klentaq l(Taq DNA聚酶N-末端缺失突变体,类似于E.coli DNA聚合酶
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