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- 2026年05月28日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
SP6 promoter(SP6promoter)
- 保质期：
6个月
- 供应商：
联迈生物
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1ug
质粒名称: SP6 promoter
其他名称:
质粒大小（bp）: 19
抗性:
质粒类型:
是否病毒:
启动子:
稳转或瞬转:
组成型或诱导性:
表达水平:
蛋白标签:
测序引物:
GenBank号:
其他属性:
质粒图谱:
质粒序列: ATTTAGGTGACACTATAGA
分类：1.根据质粒能否通过细菌的接合作用，可分为接合性质粒和非接合性质粒。接合性质粒带有与接合传递有关的基因。非接合质粒在一定条件下通过与其共存的接合质粒的诱动或转导而传递。2.根据质粒在细菌内的复制类型可分为两类：严紧控制型和松弛控制型。严紧控制复制型质粒的复制酶系与染色体DNA复制共用，只能在细胞周期的一定阶段进行复制，当细胞染色体停止复制时，质粒也就不再复制。松弛控制复制型的质粒的复制酶系不受染色体DNA复制酶系的影响，在整个细胞生长周期中随时都可以复制，在染色体复制已经停止时质粒仍能继续复制。
3.根据质粒的不相容性，可分为不相容性和相容性。不相容性指结构相似、密切相关的质粒不能稳定地共存于同一宿主细菌内的现象，反之为相容性。常用于流行病学的调查。
功能：质粒具有自主复制能力，使其在子代细胞中也能保持恒定的拷贝数，并表达所携带的遗传信息。细菌质粒是DNA重组技术中常用的载体。载体是指把一个有用的外源基因通过基因工程手段，送进受体细胞中去进行增殖和表达的工具。将某种目标基因片段重组到质粒中，构成重组基因或重组体。然后将这种重组体经微生物学的转化技术，转入受体细胞(如大肠杆菌)中，使重组体中的目标基因在受体菌中得以繁殖或表达，从而改变寄主细胞原有的性状或产生新的物质。
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文献和实验DNA模板上专一地与 RNA聚合酶结合并决定转录从何处起始的部位，也决定基因的转录效率。生物中有许多启动子，如大肠杆菌约有 2000个启动子。各启动子的效率可不相同，大肠杆菌的强启动子每 2秒钟启动一次转录，而弱启动子每 10分钟才启动一次，从百多个大肠杆菌启动子结构的分析，得知两个强启动子的同源序列的中心在转录起始部位（基因编码链上第一个核苷酸） 5'侧约 10和 35个核苷酸处，弱启动子序列中往往有多处核苷酸被置换。许多原核生物都含有这两个重要的启动
Promoter-Associated Noncoding RNA from the CCND1 Promoter
, 2004). Our extensive exploration for naturally occurring RNA molecule that binds TLS has indicated that long ncRNAs (promoter-associated ncRNAs: pncRNAs) transcribed from the CCND1 promoter bind TLS and inhibit the HAT activities on the sites to repress
RNA多聚酶特异结合而开始转录的 DNA上的区段。它的构造和大小随转录单位的种类而异。例如大肠杆菌的乳糖操纵子的启动区约为 80对碱基。一个转录单位的转录频度是由它的启动区和 RNA多聚酶的亲和力所决定的。例如大肠杆菌的乳糖操纵子的启动区每代可以制造数百个 mRNA，它的阻遏物基因每代只制造一至二个 mRNA。启动区发生变异也会使和 RNA多聚酶的亲和力发生变化。此外认为某种操纵子的启动区中还存在着 cAMP受体蛋白等的作用部位，这样启动区就被分成功能上开始转录的区段和转录促进因子作用
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