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- 百奥莱博
- 北京
- KFS079-KWF
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
- 保质期：
长期
- 英文名：
5×SDS-PAGE loading buffer(With 50% Glycerol)
- 库存：
450
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)怎么卖在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)怎么卖
英文名：5×SDS-PAGE loading buffer(With 50% Glycerol)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：1ml
本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer，适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE loading buffer)是一种以*酚蓝为染料，5 倍浓缩的SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液，用于常规的SDS-PAGE蛋白电泳样品上样。
操作步骤：
1. 按每4μL蛋白样品加入1μL 5×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(5X)。
2. 100℃或沸水浴加热5 分钟，以充分变性蛋白。
3. 置冰上5分钟，10000rpm离心1分钟，取上清直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
我公司的5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)怎么卖，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
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5486-84-0 固蓝BB盐 Fast Blue BB Salt
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·线粒体绿色荧光探针(tracker Green)
编号：KFS157
英文名称：Mito-tracker Green
规格：50μg
具有细胞膜渗透性的Mito-tracker Green（分子量671.8）探针包含一个温和的巯基反应性*甲基基团，可用于标记线粒体，并在固定之后保留在线粒体内。标记线粒体，细胞可以与探针简单孵育，探针通过被动扩散传过质膜，并在有活性的线粒体内富集。一旦线粒体被标记，细胞再用醛基类固定剂固定之后，就可以进一步做下游实验的深入处理。本探针染料可以解决一些致病性细胞上研究所面临的困难，因为标记线粒体可以在细胞被固定之前开展。
虽然传统的荧光染料，如四甲基罗丹明和罗丹明123，很容易识别功能性线粒体，但是这些染料一旦在线粒体去极化时也很容易被洗涤出线粒体。这些缺点限制了常规染色实验中所用的醛类固定剂，以及一些实验用的处理药品的选择。而本染料可以很好的解决这一问题。
注意：本染料不适用于乙*(代"醛")固定后的细胞和组织。
注意：可用744μl 无水DMSO 溶解50μg 染料探针，所得1mM 储液分装避光可保存12个月。
·超微量ATP酶测试盒(测Na+K-ATPase)
编号：KFS356
英文名称：Mito-tracker Green
规格：25T
测定意义：ATP酶存在与组织细胞及细胞器的膜上，是生物膜上的一种蛋白酶，它在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用，机体在缺氧及一些疾病状态下，此酶活力发生一系列改变，另外有些遗传疾病也与此酶活力有关。
测定原理： ATP酶可分解 ATP生成 ADP及无机磷，测定无机磷的量可判断 ATP酶活力的高低。
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6-巯基嘌呤一水合物 L-Methionionl 6112-76-1
"
BTN130598 海肾荧光素酶活性检测试剂盒 Renilla Luciferase Assay Kit
3,3-二*基联*(代"*")*(代"胺")四盐*(代"酸")盐 Resazurin sodiu*(代"m") salt 868272-85-9
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文献和实验早在 2009 年，Nature 就揭露了生物试剂的真假困局。十年来，生物试剂造假的现象丝毫没有收敛。不过，各大公司为了杜绝假货，也是费尽了心机。2016 年，Nature 通过对 1576 名来自不同领域的科学家进行了调查（其中生物学家有 703 名），得出了令人震惊的结论：超过 70% 的研究人员无法复制其他科学家的实验结论，超过 50% 的研究人员无法复制自己的实验结果。这种问题在生物学研究领域尤其突出：接近 80% 的生物学家无复制其他人的实验结果，超过 60% 无法复制自己之前的实验
一次。 吸出混合物的液体部分。加入 800 μl 的 1 × SDS 胶加样缓冲液到球珠中，煮沸 4 min。 将样品加入到大孔的不连续 SDS-PAGE 梯度胶中，在 10 mA 的恒定电流下电泳过夜。 通过考马斯蓝染色观察蛋白质泳带。 从胶上切下目标带，将其放到微量离心管中，用 1 ml 50% 乙腈洗两次，每次 3 min。 用胰蛋白酶消化胶中的蛋白质，再将肽电洗脱。 通过窄孔高效液相色谱分离肽。将收集的肽在 ABI 477A 或 494A 机器上进行自动 Edman
所不能替代的，如限制性酶切片段的多态性 (RFLP) 的检测等。一、基因组 DNA 的制备（前述）二、基因组 DNA 的限制酶切根据实验目的决定酶切 DNA 的量。一般 Southern 杂交每一个电泳通道需要 10-30 μg 的 DNA。购买的限制性内切酶都附有相对应的 10 倍浓度缓冲液，并可从该公司的产品目录上查到最佳消化温度。为保证消化完全，一般用 2-4 U 的酶消化 1 μg 的 DNA。消化的 DNA 浓度不宜太高，以 0.5 μg/μl 为好。由于内切酶是保存在 50% 甘油
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