Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液(干粉)厂家现货

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名称：Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液(干粉)厂家现货
编号：BTN81226
英文名：Tricine SDS-PAGE Anode Buffer
产地：国产|进口
规格：10L/50L
产品简介:
本产品为干粉型Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液,加水配制后即可直接使用,非常方便。
运输及保存:
常温,有效期两年。

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·cDNA第一链合成试剂盒
编号：BTN60906
英文名称：1st-Strand cDNA Synthesis Kit
规格：10次/50次
本试剂盒提供合成cDNA第一链所需要的全部试剂。其原理是用莫洛尼氏鼠白血病病毒反转录酶(M-MLV RT)高效合成mRNA的cDNA拷贝。在基因特异性引物存在条件下,此单链cDNA产物可直接用来进行PCR扩增,或进行其它下游操作,包括合成cDNA第二条链、构建cDNA文库、核酸杂交等。
1.灵敏度高,模板总RNA范围可以在10 pg-2μg之间。
2.使用范围广,总RNA/ poly(A)+RNA或特殊RNA均可作为模板。
3.cDNA合成后进行PCR扩增既可检测到长cDNA(>5 Kb)片段,也可检测到低丰度cDNAs样品。
4.提供两种cDNA合成引物:oligo-dT和随机引物。
5.收率高,最长可扩增5 Kb以上的RNA。
6.随试剂盒附送对照总RNA和PCR扩增用阳性对照引物。
使用及效果:
在无菌管中加入总RNA 1-10 μ L(1 ng-2 μ g),RT引物 1 μ L,dNTP混合物2 μ L加无核酸酶污染水至 14 μL,70℃加热5分钟,短暂离心后置于冰上。混合以下样品:步骤1的RNA/引物/dNTP 14 μ L,5×RT反应缓冲液 4 μ L,RNase抑制剂1 μ L,M-MLV反转录酶 1 μL,总体积 20 μL。42℃温育1小时。95℃ 5分钟使酶失活。反应产物即为cDNA。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·柱式昆虫RNAOUT
编号：BTN81220
英文名称：Column Insect RNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是我公司自主开发的专门用于昆虫总RNA提取的试剂盒,能够从绝大多数昆虫材料中提取到高纯度的总RNA。它具有下列特点:
1.适用于绝大多数昆虫组织。
2.操作简单快速,最短可以只需要约十五分钟,可以全在室温下进行。
3.得到的RNA平均 OD260/280在1.9左右,可直接用于RT-PCR等研究。
使用及效果:
将0.1-0.3 g左右的昆虫在液氮中研磨成粉后转移到离心管中,加入1 mL溶液A并充分振荡混匀,加入0.3 mL溶液B和0.2 mL自备*仿,振荡混匀,离心后转移上清液到一新离心管中并加入0.5 mL溶液C,混匀后转移到离心吸附柱中离心半分钟,用通用洗柱液洗离心吸附柱1-2次,最后用100 μL RNA洗脱液洗脱即得到RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。


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ARB12393 大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)酶免分析 Rat monocyte chemotactic protein 2,mcp-2 ELISA KIT
ARB12619 大鼠蛋白*(代"磷")酸酶(PP)酶联免疫定量检测 Rat protein phosphatase,pp ELISA KIT
2′-脱氧胸苷 G-6-P-Na2 50-89-5
固绿FCF CPA-mA 2353-45-9
BTN100209 Bst DNA聚合酶,大片段 Bst DNA Polymerase,Large Frag.
PY02-237  精*酸葡萄糖斜面琼脂  100克  
85-86-9 苏丹Ⅲ
BL0961 封闭用马血清(原液)
ARB13439 鸡生长激素(GH)检测服务 Chicken growth hormone,gh ELISA KIT
ARB11245 人柯萨奇病毒IgM(Cox V-IgM)含量检测 Human coxsackie virus igm,cox v-igM ELISA KIT
头孢唑啉* Deoxycholic acid 27164-46-1
HC0118 透析袋夹子
N6-*甲酰基腺嘌呤 Ethanethioamide 4005-49-6
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·长效期SDS-PAGE上样液
编号：BTN100911
英文名称：Stable SDS-PAGE Loading Buffer
规格：1mL
产品简介:
本产品是专门用于长效SDS-PAGE电泳的上样液(5×),即开即用,简便快捷。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。

·菌落PCR试剂盒2.0
编号：BTN50901
英文名称：Colony PCR Kit 2.0
规格：50次
产品简介:
本产品可用于不经过E.coli 培养和质粒提取而直接从转化子中筛选重组子,其原理是直接利用E.coli 菌落作为PCR模板,以识别载体质粒或/和插入片段顺序的寡核苷酸为引物对重组子进行筛查,通过PCR产物的有无和片段的大小来判断外源DNA片段是否被成功克隆到载体质粒之中,使用本产品可以使质粒鉴定过程从两天缩短到几小时。
1.简单快速,用户只需要提供PCR引物和E.coli 菌落,不需要细菌培养和质粒提取,整个筛选过程从一天缩短到2-3小时,节约时间和成本。本产品与常用E.coli 菌株和载体兼容。既可小规模筛选,也适用于大规模筛查。
2.高灵敏度,既可用于高拷贝质粒,也适合于低拷贝质粒。
3.高特异性,本产品采用了十分有效的办法控制了培养基上残留质粒对PCR的影响,使假阳性率低于5%,而绝大部分同类产品的十分容易出现假阳性。
4.PCR反应体系中含有惰性电泳染料,反映完成后可直接上样电泳,不需另加上样液。
5.处理过的菌落样品低温长期保存后仍能用于PCR筛查。
6.性价比高,价格更质粒提取试剂相当,但节约一天时间。
使用及效果:
将一个E.coli 菌落直接挑入100 μ L溶菌液中,37℃保温30分钟,100℃变性5分钟后短暂离心,取3 μ L加入预配的PCR反应液中,然后再加入Taq DNA聚合酶(试剂盒带)和引物(用户自备),补水到30 μL,PCR后直接取10 μL电泳。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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