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- 百奥莱博
- KFS082-ADQ
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
126
- 英文名：
1×SDS-PAGE loading buffer
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
- 规格：
10ml
特别提示：包括1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液
英文名称：1×SDS-PAGE loading buffer
产品货号：KFS082
产品规格：10ml
本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer，适用于变性聚bǐng烯酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液是一种以溴酚蓝为染料， 1×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液，用于常规的SDS-PAGE 蛋白电泳样品上样。
操作步骤
1. 针对浓缩的蛋白沉淀样品，可直接用1×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液重悬，根据浓缩样本的蛋白质量，加入合适体积的1×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液，得到所需的蛋白浓度即可。（注意：有些蛋白样本可能因为浓缩沉淀导致难以重溶，可以适当考虑增加6M 的尿素助溶）
2. 100℃或沸水浴加热5 分钟，以充分变性蛋白。
3. 置冰上5 分钟，10000rpm 离心1 分钟，取上清直接上样到SDS-PAGE 胶加样孔内即可。
我公司销售的1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液价格，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验一般先配制50倍的TAE缓冲液，用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中： Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解
或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心（3000 rpm，5 min）收集 Agarose 珠子，弃掉上清，用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。（小心吸取上清，避免触碰底部珠子） 收集沉淀，加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀，轻混均匀后煮沸 5 min，12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管，进行 Western 检测。
糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟。 6. SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。 三、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 1. 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到 1 ml 冰冷的 EBC 裂解缓冲液中。 2. 将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上 4 ℃ 以最大速度离心 15 min。 3. 收集上清（约 30 ml）并加入 30 μg 的适当
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