北京现货植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE专用)(

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE专用)(国产,进口)，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE专用)(国产,进口)
编号：BTN81218
规格：30次
英文名：Plant Total Protein Miniprep Kit (SDS-PAGE)
品牌：百奥莱博
产地：北京
本产品用于快速提取微量植物蛋白，用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析。

产品特点：
1.可以处理各种植物材料，包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单。
3. 能有效去除植物样品中常见的污染。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	30ml
溶液B	240ml
溶液C	1.5ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1．称取植物样品。如果是冰冻干燥的样品，称取50mg。如果是新鲜组织样品，称取100mg。在液氮条件下，用研钵充分研磨成为粉末。
2．将研磨得到的粉末转移到1.5mL的塑料离心管中。
3．加入1mL溶液A，在震荡仪上充分震荡5分钟。
4．室温12000g离心5分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。
5．将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中，在沸水中处理3分钟。
6．冷却至室温后，转移到一个10-15mL塑料离心管中，加入8倍体积的-20℃预冷的溶液B。
7．颠倒混匀后，置于-20℃冰箱中至少60分钟以充分沉淀其中的蛋白质。
8．12000g离心15分钟，去上清液，保留蛋白沉淀。
9．室温晾干之后，加入50μL溶液C并在震荡仪上充分震荡以让蛋白沉淀充分溶解
10．将蛋白溶液在沸水中处理3分钟。
11．室温12000g离心5分钟，上清可以直接用于蛋白浓度测定和SDS-PAGE。


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·糖原PAS染色液(真菌专用)
编号：BTN130630
英文名称：Glycogen PAS stain (for fungi)
规格：3×50mL
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该技术不仅能显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff 试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。

本公司糖原PAS染色液(真菌专用)利用真菌含有多糖，过碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基，醛基与无色Schiff 结合呈现红色。

产品特点：
➤染色稳定。
➤特异性强。
➤ 操作简捷，仅需半小时。
➤浓度低过碘酸更适用于对真菌染色，无盐*(代"酸")乙醇分化液分化步骤。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	50ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，溶液A和溶液B需4℃避光保存，溶液C可室温避光密闭保存，有效期6个月。

使用方法：(以下步骤仅供参考)
1．常规固定(常采用10%福尔马林)，常规脱水包埋。
2．细胞涂片入蒸馏水(无需包埋、脱蜡)或组织切片脱蜡入蒸馏水。
3．入溶液A(过碘酸溶液)中，室温氧化10min。
4．自来水冲洗2次，蒸馏水浸洗2次。
5．入溶液B(Schiff Reagent)并加盖，置于室温阴暗处浸染10～20min。
6．溶液C滴洗2次，每次2min。
7．流水冲洗2min。
8．逐级常规乙醇脱水。二甲*透明，中性树胶封固。

染色结果：

真菌	紫红色
细胞质	深浅不一的红色

备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

阴性对照(可选)：
1．取淀粉酶1g 溶解于PBS(pH5.3)100mL，处理30～60min，与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
2．(备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30～60min，与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
3．(备选方案)如果对照片采用其自身样本，对照片不经溶液A这一步，直接入溶液B。结果应为阴性。

注意事项：
1．溶液A(过碘酸)氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18～22℃最佳。
2．溶液A、溶液B使用时避免接触过多的阳光和空气，使用前最好提前30min取出恢复至室温，避光暗处使用。
3．如常规切片建议用糖原PAS染色液，因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度都相对高。
4．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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KFS392 活性氧(羟自由基)测试盒(比色法)
SV0296 CviKI-1限制性内切酶 CviKI-1 Restriction Endonuclease
SY0432 Anit-HA亲和纯化凝胶 Anti-HA Affinity Gel
KFS193 Annexin V-kFluor555/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒 Annexin V-kFlour555 Apoptosis Detection Kit
Anti-Mouse IgG"
SV1153 dam 甲基转移酶 Dam methyl transferase
BTN60306 柱式血液DNA提取试剂盒 Blood DNA column extraction kit
WE0247 TA快速连接试剂盒(pUC-T Simple)(含载体，连接酶) pUC-T Simple TA Cloning Kit
YT479 N端Flag标签融合蛋白质粒 N-Flag plasmid（with CMV promoter）
ALH167 真菌基因组DNA提取试剂盒 Rapid extraction kit for fungal genomic DNA
BTN121112 大肠杆菌Stbl3化学感受态细胞 E.coli Stbl3 Chemical Competent Cell
RFT022 DNA Marker V(200～2000bp)
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·绿如蓝核酸染料(可见光型)
编号：BTN121002
英文名称：DNAgreen(Visible Light)
规格：10mL
本品是国内首款可见光核酸染料，用于电泳时替代EB，在可见光下观察DNA或RNA的电泳。

产品特点：
1. 无毒。对人体和环境没有任何毒害，有利于保护使用者的健康和保护日益恶化的环境。
2. 实时染色。可以在电泳过程中实时观察DNA和RNA的泳动，不需要任何额外的仪器设备或光源。注：本产品在紫外条件下不发光。
3. 由于避免了UV 对DNA的伤害，胶回收片段的克隆效率比UV下回收的片段高2-10倍，非常适用于PCR或酶切回收。
4. 稳定。对光、水和热的稳定性很好，可加入琼脂糖凝胶中反复熔化。
5. 灵敏。检测灵敏度跟EB相当，能满足常规核酸电泳实验要求。
6. 使用方法多样。既可以电泳中染色，也可以电泳后染色；既可用于琼脂糖胶，还可用于PAGE。
7.跟各种常用的核酸电泳缓冲液(如超快核酸电泳液、TBE、TAE)兼容，但在超快核酸电泳液中背景最低。

储存条件：常温运输和保存(长期保存最好放4℃)，保存期限一年。

使用方法之一：电泳中染色(琼脂糖电泳时使用)
1.在 100mL 融化的琼脂糖凝胶加入100μl 本产品，充分混合均匀后倒胶，凝固后凝胶将呈淡紫色。本产品不能跟其他任何核酸染料同时使用(如EB和SYBR Green I)，否则会相互干扰，不会出现任何条带。使用时请严格按照此比例加入染料，否则将出现糊带现象。
2. 将凝固的琼脂糖凝胶放在 5分钟超快核酸电泳液、TEB或TAE中。为节约染料，不推荐将染料加到电泳缓冲液中。
3. 将DNA样品与6×A型DNAload 按5:1的比例混合后上样，由于本染料比EB 灵敏度稍低，所以DNA的上样量和DNA Marker的上样量最好比使用EB染料时多1倍。
 注意：不推荐使用常规的含*酚蓝和二甲*蓝的上样液，因为这些染料的颜色跟DNA和RNA的颜色都将呈蓝色，将严重干扰条带的观察和解读。本产品提供的6×A型DNAload 只含相当于50bp大小的红色染料，不会干扰蓝色DNA和RNA 条带的观察。
4.电泳，电泳参数同常规的电泳。跑在前面的是红色的电泳示踪染料(来于上样液)，其泳动速度相当于50bp的DNA。
5. 直接在光线明亮的位置直接观察电泳的进行，DNA和RNA 将呈现蓝色条带。如果有观察X光片用的灯箱，可以将电泳中的电泳槽或电泳后的凝胶平放在铺有塑料布的灯箱发光面的上面观察效果更佳。典型电泳结果如下：

6. 如果要回收DNA，则关闭电泳后直接切下所需条带，其余回收过程同常规方法。

使用方法之二：电泳后染色(PAGE胶染色必须使用电泳后染色法，琼脂糖电泳也可以选择本方法。不论是PAGE胶还是琼脂糖胶，本方法所需染料的用量比电泳中染色大2-10倍)
7. 按照常规方法进行 PAGE电泳或琼脂糖电泳。
8. 用电泳液将本产品稀释100-500倍(100mL 水需要加0.2-1mL 本产品)，将胶放入，室温下摇晃染色1-10分钟即可看见蓝紫色的DNA和RNA条带。具体染色多长时间取决于DNA和RNA的浓度。
9.染色液可以避光放4℃保存，能反复使用数次。

疑难解答：
Q：为何电泳的前沿出现下图这种只出现一条带的情况呢？

A: 这是由于样品中有大量RNA小片段污染(基因组DNA提取时没有RNase处理的话常常会有大量RNA污染)，这些小片段裹走了凝胶中的染料，使其后面的凝胶区域没有染料，因此后面的大片段没法染色。建议电泳后再染色观察大片段。
Q: 本产品可否用于RNA染色？
A：可以，也呈蓝紫色条带。
Q：本产品是否可以加入上样液中进行染色？
A：不行，本产品只能直接加入琼脂糖凝胶中进行染色或PAGE电泳后再染色。
Q：为何电泳时间长的话前端的DNA和RNA 条带很淡或根本看不见？
A：跟EB一样，电泳时本产品朝负极方向移动，当前端的DNA(最小片段)进入没有染料的区域时，已经跟DNA或RNA 结合的染料分子会逐渐脱落，所以条带会变淡或看不见。解决办法之一是缩短电泳时间或电泳后再染色。
Q：本产品在哪种缓冲液中效果最好？
A：本产品跟各种电泳缓冲液兼容，但背景最浅的是中超快核酸电泳液。

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