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北京促销Tricine-SDS PAGE阳极电泳液(干粉)价

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  • ¥190 - 1970
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN81214-RGM
  • 2025年07月07日
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      常温运输及保存

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      一年

    • 英文名

      Tricine-SDS-PAGE Cathod Buffer

    • 库存

      859

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应北京促销Tricine-SDS PAGE阳极电泳液(干粉)价格,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:北京促销Tricine-SDS PAGE阳极电泳液(干粉)价格
    规格:10L
    产地:国产|进口
    英文名:Tricine-SDS-PAGE Cathod Buffer
    品牌:百奥莱博
    本产品为干粉型Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液,加水配制后即可直接使用,非常方便。

    储存条件:常温运输及保存,有效期一年。

    北京促销Tricine-SDS PAGE阳极电泳液(干粉)价格正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
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    北京促销Tricine-SDS PAGE阳极电泳液(干粉)价格关键词:Tricine-SDS-PAGE Cathod Buffer,Tricine-SDS PAGE阳极电泳液(干粉),BTN81214


    ·动植物膜蛋白微量制备试剂盒
    编号:BTN91204
    英文名称:Animal-Plant Membrane Protein Miniprep Kit
    规格:50次
    细胞膜蛋白质参与了很多重要的细胞活动,根据它们与膜结合的位置一般分为两种,一种是附着在细胞膜上,另一类是嵌入到细胞膜中间。附着型膜蛋白疏水性较弱,比较容易提取和纯化;而嵌入型膜蛋白疏水型很强,所以在水溶液里面很难溶解,非常难以提取和纯化。百奥莱博根据上述特点,经过精心优化的、开发出本产品,专门用于分离纯化这两种膜蛋白。

    产品特点:
    1. 两步法提取,先纯化含膜组分,再分离附着型膜蛋白和嵌合型膜蛋白。
    2. 膜蛋白(附着型+嵌入型)产量高,对肝脏组织而言,其线粒体膜蛋白产率为10μg/mg左右,过氧化物酶体为1μg/mg左右,内质网为25-30μg/mg。
    3. 所得的膜蛋白大部分具有生物活性,可用于活性研究。
    4.可用动物、植物培养细胞和实体细胞为材料,也可用预先纯化的含膜组分或细胞器(如线粒体、叶绿体、内质网、过氧化物酶体)为材料(本试剂盒不含纯化细胞器的试剂)。
    5. 本方法重复性好。
    6. 本试剂盒足够50次微量提取,分A型和B型两种。A型用于附着型膜蛋白,B型用于嵌合型膜蛋白和附着型膜蛋白。

    试剂盒组成:

     
    成分 A型 B型
    溶液A 100ml 100ml
    溶液B 10ml 10ml
    溶液C 50ml 100ml
    说明书 1份 1份


    储存条件:常温运输及保存,有效期一年。

    使用方法:
    1. 对培养细胞:收集1×107个培养细胞(动物细胞、植物细胞),用20mL自备的冰浴的PBS 洗涤三次,每次洗涤后需要4℃下1000 g离心2分钟,然后小心弃上清。对实体组织:由于各种动植物的各种实体组织的属性差别太大,故本手册的纯化膜组分的操作步骤(第1-7 步)不一定完全适合,用户需要自行优化以纯化含膜组分或含膜的细胞器(如细胞质膜、内质网、线粒体、叶绿体等),再将含膜组分或细胞器沉淀直接用于第8 步的膜蛋白提取。
    2. 将洗涤后的细胞沉淀重悬在2mL溶液A中,冰上静置10分钟。注意:膜蛋白有膜的保护,在纯化过程中对蛋白酶的降解没有胞浆蛋白敏感,一般可以不加蛋白酶抑制剂。但如果纯化的膜蛋白的确有降解的话,可以在溶液A中加入自备的蛋白酶抑制剂混合物。
    3.转移到容积为2mL的Dounce 玻璃匀浆器上下匀浆20-50次(具体次数取决于细胞种类,293T细胞一般需要20次左右,而MEF细胞一般需要50次左右。最好用样品先进行预实验以摸索最佳匀浆次数,最佳匀浆次数时在显微镜下能看见细胞破裂但细胞核完整)。
    4. 将匀浆液转移到15或50mL塑料管中,加入相当于匀浆液体积1/10的溶液B,其间可以轻柔颠倒混匀3-5次,留少量样品作为对照1(匀浆液)。
    5. 4℃ 2500rpm离心20分钟,沉淀为细胞核,上清为胞浆和膜成分,留少量样品作为对照2(胞浆和膜成分)。
    6. 将上清液用Beckman Optima 台式超速离心机100,000 g 4℃离心60分钟。也可以使用其他冷冻超速离心机,但离心力应该为100,000g,否则有可能得不到膜成分沉淀。
    7.小心转移上清(胞浆部分)并留少量样品作为对照3(胞浆)。
    8. 将沉淀(含膜组分)重悬于1mL 冰浴的溶液C中后,冰上静置30分钟,留少量样品作为对照4(膜成分)。本成分电泳前,需要先用自备的TCA沉淀(TCA 终浓度为10%),再用冰冷的丙*(代"酮")洗涤两次后再溶解在1×上样液中待用。对照1-3 号不需要这样的预处理。
    9. 用Beckman Optima 台式超速离心机100,000g 4℃离心60分钟。也可以使用其他冷冻超速离心机,但离心力应该一致,否则有可能得不到沉淀。
    10. 如果需要附着型膜蛋白,则取上清(含附着型膜蛋白)弃沉淀(含膜和其中的嵌合型膜蛋白)。上清可以放-20℃长期保存,如果需要电泳,需要先用自备的TCA沉淀(TCA 终浓度为10%),再用冰冷的丙*(代"酮")洗涤两次后再溶解在1×上样液中与对照1-4 号一起上样电泳。
    11. 如果需要嵌合型膜蛋白,则取出上清(含附着型膜蛋白)并留少量样品作为附着型膜蛋白样品,然后再用1mL 冰浴的溶液C重悬沉淀,然后100,000g 4℃离心60分钟,去掉上清(上清含残留的附着型膜蛋白,可以留样作为洗涤后的附着型膜蛋白样品)。沉淀含膜和其中的嵌合型膜蛋白。如果需要测定膜蛋白的浓度,则将其溶解在自备的0.5 M NaOH溶液。


    北京促销Tricine-SDS PAGE阳极电泳液(干粉)价格关键词:Tricine-SDS-PAGE Cathod Buffer,Tricine-SDS PAGE阳极电泳液(干粉),BTN81214


    ·乙*(代"烯")乙二醇
    编号:BTN131118
    英文名称:Ethylene Glycol
    规格:200mL
    乙*(代"烯")乙二醇为比甘油更稳定的稳定剂。
    乙*(代

    产品特点:
    1.特异性的纯化,能够去除醛类、过氧化物、铁及具有紫外吸收的烃类。
    2.适于储存酶而不会损失活性。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。


    ·尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)
    编号:BTN130647
    英文名称:Uracil Glycosylase Inhibitor
    规格:200U
    尿嘧啶-DNA糖基化酶抑制剂(UGI)分子量为9.5kDa,可以抑制大肠杆菌和其他物种的尿嘧啶-DNA糖基化酶。UGI和UDG以1:1的比例可逆结合。UGI可以分离UDG-DNA复合物。

    产品组成:
    成份 规格
    UDI(2000U/mL) 100μL
    10×Buffer 1mL
    使用手册 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。



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