LY294002(PI3K抑制剂)价格

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名称：LY294002(PI3K抑制剂)价格
规格：1mg
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：KFS296
LY294002是第一个人工合成的PI3Kα/δ/β的抑制剂，IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM，在溶液中比在Wortmannin中稳定，也能够抑制自噬体的形成。

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维生素B3 L-Cysteine Hydrochloride Anhydrous 59-67-6
SJ0129 Carrageenan 卡拉胶
ARB14263 兔子饥饿素(ghrelin)酶联免疫定量检测 
ARB13551 兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)血清中含量检测 Rabbit β-thromboglobulin,β-tg ELISA KIT
ARB10129 人N端中段骨*素(N-MID-OT)ELISA代测服务 Human n-mid osteocalcin,n-mid-ot ELISA KIT
BL0644 丁基-琼脂糖凝胶4FF Butyl -Sepharose 4FF
BL0861 羊抗人IgG免疫血清
ARB11935 大鼠26S蛋白酶体(26S PSM)检测服务 Rat 26s proteasome,26s psm ELISA KIT
ARB13692 兔抗单核细胞抗体(AMA)含量检测 Rabbit anti-monocyte antibody,ama ELISA KIT
F020222 山羊抗人IgGxIgMxIgA抗体 Goat Anti-Human IgGxIgMxIgA
茜素蓝S N-Acetyl-D-tryptophan 66675-89-6
BTN100936 人甲基化/非甲基化DNA标准品 Human Methylated/Non-methylated DNA Standard
PY02-396  AHM鉴别用培养基  250克  
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·即用型免疫组织化学SP试剂盒(Rabbit)
编号：KFS033
规格：300 片

·胆碱酯酶测试盒(CHE)
编号：KFS363
规格：48T
血液及组织中CHE 使乙酰胆碱水解成胆碱及乙酸，未被分解的剩余乙酰胆碱与羟胺作用生成乙酰羟胺，再与铁离子在酸性溶液中形成棕色复合物，根据颜色深浅推算出酶的活力。

·Annexin V-kFluor647/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒
编号：KFS195
英文名称：Annexin V-kFluor647 Apoptosis Detection Kit
规格：10T|20T|50T|100T
在正常细胞中，磷脂酰丝*酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝*酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝*酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝*酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素keyFluor647 标记，以标记了的Annexin V 作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。

本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。

注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-kFluor647 避光保存及使用。
3. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
4. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2% BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
5. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
6. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。


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·8-16%预制胶(205-14 kDa分离范围;10个样/胶)
编号：KFS088
规格：一盒(10个)

·Hoechst 33342/PI双染试剂盒
编号：KFS253
英文名称：Apoptotic Cell Hoechst 33342/PI Detection Kit
规格：100T
荧光染料Hoechst33342 能少许进入正常细胞膜，使其染上低蓝色，而凋亡细胞的膜通透性增强，因此进入凋亡细胞中的Hoechst33342 比正常细胞的多，荧光强度要比正常细胞中要高，此外，凋亡细胞的染色体DNA 的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA 结合，并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将Hoechst33342 排出到细胞外使之在细胞内积累增加等都使凋亡细胞的蓝色荧光增强。而PI 染料是不能进入细胞膜完整的正常细胞和凋亡细胞中，即活细胞对PI 染料拒染，而坏死细胞由于膜完整性在早期即已破损，可被PI 染料染色。

用Hoechst33342 结合PI 染料对凋亡细胞进行双染色，就可在流式细胞仪上将正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞区别开来。在双变量流式细胞仪的散点图上，这三群细胞表现分别为：正常细胞为低蓝色/低红色（Hoechst33342+/PI+），凋亡细胞为高蓝色/低红色（Hoechst33342++/PI+），坏死细胞为低蓝色/高红色（Hoechst33342+/PI++）

注意事项
1. 在红色荧光对兰色荧光散点图上，还可见到细胞凋亡区向细胞坏死区迁移的轨迹，可能是凋亡细胞的DNA 进一步降解的缘故。
2. 用Hoechst33342 染料与细胞孵育的时间不宜过长，一般控制在20min 之内为宜。如果太长可引起Hoechst33342 的发射光谱由蓝光向红光的迁移，导致红色荧光与兰色荧光的比例改变，从而影响结果的判断。
3. Propidium Iodide（PI）有毒，操作时要戴手套。

储存：2-8℃，避光，有效期一年。

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