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- 百奥莱博
- 北京
- KFS058-BDW
- 2025年07月12日
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室温
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12个月
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923
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货10×Tris-甘*酸蛋白电泳缓冲液怎么卖，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：北京现货10×Tris-甘*酸蛋白电泳缓冲液怎么卖
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：500ml
编号：KFS058
本产品作为蛋白电泳缓冲液，含有0.25M Tris、1.92M 甘*酸。适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳。
使用时用蒸馏水10 倍稀释，就可以用于蛋白电泳。如果需要电泳80KDa 以上的蛋白可以添加终浓度为0.1%的SDS。
储存：室温，有效期12个月。
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·Caspase 2分光光度法检测试剂盒
编号：KFS200
英文名称：Caspase-2 Colorimetric Assay Kit
规格：20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-2 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。Caspase-2（Nedd2/ICH-1）是遗传毒性压力（genotoxic stress）诱导的细胞凋亡信号途径中的启动酶，可能对于caspase-9 和caspase-3 激活和凋亡的下游事件诱导有重要的意义。caspase-2 的表达与组织的发育阶段有关，均表达于心脏、肾和脑。Caspase-2 分光光度法检测试剂盒是将caspase-2 序列特异性的多肽偶联至发色基团，当该底物被caspase-2 剪切后，发色基团即游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，可考察caspase-2 的活化程度。
注意事项
1. Caspase-2 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-2 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-2 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg，以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求，因为Caspase-2 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的OD 值偏低，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
·自噬检测试剂盒(荧光显微镜，MDC法)
编号：KFS305
英文名称：Caspase-2 Colorimetric Assay Kit
规格：100T
单丹磺酰尸胺（monodansylcadaverin, MDC）是一种荧光色素，其检测激发滤光片波长355nm。阻断滤光片波长512nm。MDC 是一种嗜酸性染色剂，通常被用作检测自噬体形成的特异性标记染色剂。
细胞自噬(autophagy)是细胞受到刺激后吞噬自身的细胞质或细胞器, 最终将吞噬物在溶酶体内降解的过程，自噬体(autophagosome)为双层膜包被的圆形或椭圆形结构, 内含细胞质、长寿蛋白质和异常蛋白聚集物, 损伤或多余细胞器如线粒体、粗面内质网和微体、病毒和细菌等。
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·kFluor680标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号：KFS417
英文名称：keyFluor680 Goat anti-Rabbit IgG(H+L)
规格：100μL
浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)
荧光标记的山羊抗兔免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。
山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的兔免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗兔免疫球蛋白抗体应优先选择从兔免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。
使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。
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7365-44-8 N-三(羟甲基)甲基-2-*基乙*(代"烷")磺酸 TES
司盘85 D-Cycoloserine 26266-58-0
ARB12536 大鼠胰岛素(INS)Elisa方法检测 Rat insulin,ins ELISA KIT
ARB12065 大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)检测服务 Rat macrophage inflammatory protein 3β,mip-3β ELISA KIT
PY02-217 肉浸液琼脂 250克
ARB13262 小鼠催乳素(PRL)酶标法分析 Mouse prolactin,prl ELISA KIT
BTN81223 增强型DAB显色试剂盒 Enhanced DAB Chromogenic Kit
酚酞络合指示剂 D-(+)-Melezitose monohydrate 25296-54-2
Tris缓冲盐溶液(20×TBS,pH7.5) 500ml
ARB12845 小鼠内皮素1(ET-1)检测服务 Mouse endothelin 1,et-1 ELISA KIT
E0613 抗凝裂解驴血(无菌) 100ml/500ml
BL0816 HRP标记羊抗鸡IgG抗体
13408-09-8 β-Glycerol phosphate disodiu*(代"m") salt hydrate β-甘油磷酸二*盐
PY01-087 血清消化粉 250克|1公斤
ARB13984 猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA检测服务 Porcine matrix metalloproteinase 9,mmp-9 ELISA KIT
C1001 猪血清(无菌过滤)
ARB13951 猪总胆固醇(TC)Elisa分析 Porcine total cholesterol,tc ELISA KIT
ARB13339 牛I型胶原(Col I)ELISA代测服务 Bovine collagen type i,col i ELISA KIT
BL0156 TEV蛋白酶
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文献和实验和蛋白的堆积离子的迁移依赖于分子电荷的密度和电压梯度，在给定的pH值下，只有一部分蛋白会被分离，这些分子的移动将取决于有效迁移和电压梯度，因而，如果电压和有效迁移的乘积相等，移动慢的离子可以象移动快的离子移动的一样快。在Ornsten和Davis系统，样品和堆积胶包含Tris-HCl缓冲液，而上电极槽包含Tris-Glycine 缓冲液。在样品缓冲液和堆积胶的pH值（pH6.7）时，Glycine弱离子化，因而移动较慢。Chloride完全离子化，具有较高的迁移率，而蛋白的迁移介于甘氨酸和氯离子之间
1. 溶液准备：转印缓冲液：0.025M Tris base , 0.192 M甘氨酸 , 30%甲醇10×TBST:250mM Tris-HCl （ pH 8.0 ） , 1.25M NaCl , 0.5%Tween20封闭液：1×TBST , 3%脱脂奶粉洗涤液：1×TBST2. 实验程序：A. 膜的准备：将PVDF膜切成条浸在甲醇中，室温条件下在摇床上摇1min,去除甲醇后加入1×TBST备用。B. 膜转印：1. 细胞或组织裂解液进行SDS-PAGE电泳2. 用夹心法电转至PVDF
1. 溶液准备： 转印缓冲液：0.025M Tris base ， 0.192 M甘氨酸 ， 30%甲醇 10×TBST：250mM Tris-HCl （ pH 8.0 ） ， 1.25M NaCl ， 0.5%Tween20 封闭液：1×TBST ， 3%脱脂奶粉 洗涤液：1×TBST 2. 实验程序： A. 膜的准备： 将PVDF膜切成条浸在甲醇中，室温条件下在摇床上摇1min，去除甲醇后加入1×TBST备用。 B. 膜转印： 1. 细胞或组织裂解液进行SDS
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