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- 百奥莱博
- 北京
- KFS091-DXB
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
12个月
- 库存：
859
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖10×电转移缓冲液价格在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：10×电转移缓冲液
产地：国产|进口
编号：KFS091
本产品作为蛋白电泳完毕后，将凝胶上蛋白电转移到PVDF 膜或其它膜上的缓冲液，含有0.25M Tris、1.92M 甘*酸。本产品不含SDS，客户可根据自身需求，自行添加0.1%的SDS。
使用时按10×电转移缓冲液：甲醇：蒸馏水=1：2：7 的比例配制成1×的工作液，就可以用于电转移实验。
储存：RT，有效期12个月。
关键词：KFS091,百奥莱博,10×电转移缓冲液
更多有关10×电转移缓冲液价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 名称 |
| KFS247 | 核糖核酸酶A(100mg/ml) |
| KFS263 | Caspase 抑制剂 Z-VAD-FMK |
| KFS383 | 一氧化*(代"氮")检测试剂盒(化学法测NO2-) |
| KFS058 | 10×Tris-甘*酸蛋白电泳缓冲液 |
| KFS134 | 尼氏小体染色液 |
| KFS174 | 锌离子荧光探针 TSQ (6-甲氧基-(8-p-甲*磺酰胺)喹*(代"啉")(HCS FACS) |
| KFS295 | KT5823(PKG抑制剂) |
| KFS040 | kFluor488标记抗兔免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS119 | 苏木素-伊红(H-E)染液 |
| KFS429 | Cy5.5标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS229 | TERT蛋白检测试剂盒 |
| KFS065 | 一抗稀释液(Western Blot) |
| KFS021 | TRA-1-81免疫荧光试剂盒(IF) |
| KFS142 | 羰化青DiI(神经元示踪剂) |
| KFS364 | 乙酰胆碱酯酶测试盒(T-CHE) |
| KFS313 | 一氧化*(代"氮")检测试剂盒(荧光探针法) |
| KFS317 | XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂 |
| KFS400 | kFluor488标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| KFS277 | 依托泊苷/鬼臼乙叉苷(Etoposide) |
| KFS414 | kFluor647标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| KFS273 | Bafilomycin A1 (自噬抑制剂，质子泵抑制剂) |
| KFS282 | U0126(MEK1/2抑制剂) |
| KFS342 | kFluor555-EdU法细胞增殖检测试剂盒(流式) |
| KFS260 | 细胞核染料Hoechst 33342 |
| KFS121 | 姬姆萨染液(10×) |
| KFS230 | TNF-α蛋白检测试剂盒 |
| KFS369 | 胃蛋白酶测试盒 |
| KFS087 | 4-20%预制胶(205-6.5 kDa分离范围;15个样/胶) |
| KFS118 | 核固红染色液(0.1%) |
| KFS407 | kFluor568标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| KFS102 | 核转位分析试剂盒(双分子/多波长转位)(HCS法) |
| KFS358 | 超微量ATP酶测试盒(测Ca2+Mg2+ATPase) |
| KFS206 | Caspase 9分光光度法检测试剂盒 |
| KFS141 | 高*酸化物[神经元红色荧光探针][DiIC12(3)] |
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文献和实验过硫酸胺 0.1 g ，加超纯水1.0 mL 溶解后，4 ℃ 保存，保存时间为 1 周。（-20 ℃长期保存） 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中，定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS（2L） NaOH 调 pH 值至 7.4，定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后，分装于 1.5 mL 离心管中，4 ℃ 可保存数周，-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存，1 次溶液可重复
glycine, 0.04% SDS, 20%甲醇， 两类膜可供选择：硝酸纤维素膜和PVDF膜（正电荷尼龙膜），根据不同需要选择（下表），PVDF膜需要浸泡甲醇中1-2分钟，再孵育于冰冷的电转缓冲液中5分钟，胶也需在冰冷的电转缓冲液中平衡3-5分钟，否则转膜时会导致条带变形。 注：大蛋白和小蛋白的转膜 电转移缓冲液中SDS与甲醇的平衡、蛋白的大小、胶的浓度都会影响转膜效果，如下调整可以增加转膜效率： 大蛋白（大于100 KD） 1．
为pH4.5。 2、室温下边搅拌（磁力搅拌器或电功搅拌器），边缓慢滴加辛酸（25ml/L血清稀释液），滴加完后继续搅拌30min。 3、离心（10000r/min，30min），收集上清夜，弃去沉淀。 4、上清液用多层纱布过滤。 5、按1/10体积加入10×PBS，用5mol/L NaOH调至PH7.4。 6、上清液4℃预冷，计算溶液总体积，在4℃按277g/L加入硫酸铵粉沫（45%饱和度），边加边搅拌，加完后继续搅拌30min。 7、离心（5000r/min，15min)），弃去上清
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