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- 百奥莱博
- 北京
- M05109-IQR
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
L-Hisidine
- 库存：
815
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
71-00-1
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京线粒体谷*酰胺转运抑制剂(L-Hisidine)厂家是高品质的抑制剂激活剂产品，由北京百奥莱博供应，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多线粒体谷*酰胺转运抑制剂(L-Hisidine)等抑制剂激活剂产品请联系我司咨询订购。
名称：北京线粒体谷*酰胺转运抑制剂(L-Hisidine)厂家
品牌：百奥莱博
编号：M05109
英文名：L-Hisidine
规格：1mL(10mM)|1g
产地：国产|进口
L-Hisidine是婴儿必需的*基酸。L-Hisidine是线粒体谷*酰胺转运的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：71-00-1
纯度：99.94%
分子式：C₆H₉N₃O₂
分子量：155.15
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多北京线粒体谷*酰胺转运抑制剂(L-Hisidine)厂家的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
·BtkBtk抑制剂（PCI-32765 Racemate）
编号：M01439
英文名称：PCI-32765 Racemate
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PCI-32765(Ibrutinib)Racemate是PCI-32765的外消旋体。PCI-32765是Btk选择性抑制剂，IC50为0.5nM，对Bmx，CSK，FGR，BRK，HCK有中度抑制性，但对EGFR，Yes，ErbB2，JAK3抑制性则较弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：936563-87-0
别名：Ibrutinib Racemate
纯度：94.55%
分子式：C₂₅H₂₄N₆O₂
分子量：440.5
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京线粒体谷*酰胺转运抑制剂(L-Hisidine)厂家关键词：线粒体谷*酰胺转运抑制剂(L-Hisidine),71-00-1
·白术内酯II(Atractylenolide II)
编号：M02446
英文名称：Atractylenolide II
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
白术内酯II(Atractylenolide II)是一种倍半萜类化合物，从白术的干燥根茎分离，具有抗增殖活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：73069-14-4
别名：Asterolide
分子式：C₁₅H₂₀O₂
分子量：232.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·mGlu5受体抑制剂（Methoxy-PEPy）
编号：M06476
英文名称：Methoxy-PEPy
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Methoxy-PEPy是mGlu5受体高效选择性抑制剂，IC50值为1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：524924-76-3
分子式：C₁₃H₁₀N₂O
分子量：210.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Buparvaquone
编号：M03762
英文名称：Buparvaquone
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Buparvaquone是一种与parvaquone和atovaquone有关的羟基*醌类抗原虫药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：88426-33-9
纯度：99.98%
分子式：C₂₁H₂₆O₃
分子量：326.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京线粒体谷*酰胺转运抑制剂(L-Hisidine)厂家关键词：线粒体谷*酰胺转运抑制剂(L-Hisidine),71-00-1
·Bcl-2抑制剂(Gossypol acetic acid)
编号：M01491
英文名称：Gossypol acetic acid
规格：1mL(10mM)|200mg|500mg
Gossypol-acetic acid是从棉籽中提取的多酚类化合物，能抑制Bcl-2。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：12542-36-8
别名：(±)-Gossypol-acetic aci
纯度：99.42%
分子式：C₃₂H₃₄O₁₀
分子量：578.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Hydroxy Itraconazole D8
编号：M07417
英文名称：Hydroxy Itraconazole D8
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Hydroxy Itraconazole D8(R-63373D8)是Hydroxy Itraconazole氘代化合物标准品。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：R-63373 D8
纯度：98.0%
分子式：C₃₅H₃₀D₈Cl₂N₈O₅
分子量：729.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在优惠促销抑制剂激活剂等系列产品，期待您的咨询选购北京线粒体谷*酰胺转运抑制剂(L-Hisidine)厂家。
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文献和实验Cells Using Type I CRISPR-Cas⑤ 在小鼠体内，消除受损线粒体可减轻慢性炎症性疾病胆碱激酶抑制剂的治疗能促使免疫细胞清除受损线粒体，从而降低NLRP3的炎症激活，预防炎症。炎症是一种平衡的生理反应——身体需要它来消除入侵生物体和外来刺激物，但是过度的炎症会损害健康的细胞，导致衰老和慢性疾病。为了帮助控制炎症，免疫细胞使用一种叫做NLRP3炎症小体的分子机器。在健康的细胞中，NLRP3是没有活性的，但是当细胞的线粒体（产生能量的细胞器）受到压力或细菌毒素的损伤时，它会被激活
性：由于自噬有利于细胞的存活，因此无论是物种间、还是各细胞类型之间（包括肿瘤细胞），自噬都普遍被保留下来。由于自噬研究的历史关系，很多基因在酵母和哺乳动物中有不同的命名。自噬的调控药物干预：（一）自噬诱导剂1）Bredeldin A / Thapsigargin / Tunicamycin ：模拟内质网应激2）Carbamazepine/ L-690，330/ Lithium Chloride（氯化锂）：IMPase 抑制剂3）Earle's平衡盐溶液：制造饥饿4）N-Acetyl-D
曲线，斜率非常相似，仅各培养孔绝对 CI 值不同，CI 值随各自接种密度的（参见图 1A 与 B）不同而不同。 为进行 HT-22细胞死亡诱导，使用不同剂量的谷氨酸（3 与 5 mM）。这些细胞中，谷氨酸可导致谷氨酰胺的消耗，从而促进活性氧的生成，导致线粒体损伤与细胞死亡（2，3）。谷氨酸处理后 8-10 小时期间，未检测到 CI 值改变。其后 4-6 小时期间，CI 值快速降低。阻抗曲线图反映出剂量依赖性的谷氨酸诱导的细胞死亡。阻抗测定后的E-Plate 96 反应板 MTT 实验结果进一步
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