植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)特价优惠

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)特价优惠是高品质的RNA纯化产品，由北京百奥莱博供应，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)等RNA纯化产品请联系我司咨询订购。

名称：植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)特价优惠
英文名：Plant RNA Extraction Kit
品牌：百奥莱博
编号：ALH036
本试剂盒适用于快速提取植物组织细胞总RNA，是在无*酚、*仿RNA快速提取技术基础上，又采用基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，植物RNA助提剂帮助结合多糖多酚并通过离心去除，然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA清除柱，基因组DNA清除柱子同时吸附清除残留的DNA, 然后RNA被选择性洗脱滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后，RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

本试剂盒特点：
1.完全不使用有毒的*酚，*仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.简捷，单个样品操作一般可在25分钟内完成，世界上最简单快速的试剂盒。
3.独特的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚，提高清除效果。
4.独特研发成功基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
5.适应性极其广泛，可以提取包括棉花、松针、冬青树叶、葡萄叶片、等100多种国内外试剂盒提取失败的样品。详细样品列表请参考公司主页产品介绍。
6.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.2，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。

试剂盒组份：

 

组份	20次	50次
裂解液RLT	20ml	50ml
裂解液CLB	8ml	8ml
裂解液RLT Plus	10ml	25ml
去蛋白液RW1	15ml	40ml
漂洗液RW	5ml	10ml
RNase-freeH2O	10ml	10ml
PLANTbalb	2ml	5ml
基因组DNA清除柱和收集管	20套	50套
吸附柱和收集管	20套	50套

注意事项：
1. 所有的离心步骤均可在室温完成（4℃离心也可以），使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 需要自备乙醇，研钵(可选)。
3. 样品处理量绝对不要超过基因组清除柱DA和和RNA吸附柱处理能力，否则造成DNA残留或产量降低。开始摸索实验条件时，如果不清楚样品DNA/RNA含量时可使用较少的样品处理量，将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
4. 裂解液RLT和RLT Plus 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 关于DNA 的微量残留:
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留（DNase 消化也无法做到100%无残留），本试剂盒RNA提取产品，由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA 清除柱技术，绝大多数DNA 已经被清除，不需要DNase 消化，可直接用于反转录PCR 和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA 含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA 表达量分析荧光定量PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时：
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA提取物用RNase-free的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁，请联系我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1漂洗前，直接在吸附柱上进行DNase I柱上消化处理。购买DNA酶柱上消化试剂盒前可先索取具体操作说明书。
6. 仔细阅读补充说明2，如果裂解液CLB效果好，可以联系我们单独订购裂解液CLB，或者购买试剂盒的时候，指明将裂解液RLT换成裂解液CLB。

储存条件：室温，有效期6个月。

本品别名：植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)|植物RNA抽提试剂盒|植物RNA纯化试剂盒

更多有关植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)特价优惠的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·DNA转染试剂
编号：ALH430
英文名称：DNA transfection reagent
规格：0.5ml|1ml
本试剂采用独特配方的阳离子聚合物为主要成分，可以与DNA形成稳定的复合物，保护DNA免受核酸酶的降解,在增加核酸稳定性的同时, 提高转染试剂/DNA复合体穿越细胞膜的效率，这种独特设计，显著提高了基因转染效率。此类试剂是目前非病毒介导方法中效率最高的转染试剂（不同种类细胞的转染效率可有明显差异）。此外本品不被血清清除，血清和抗生素不影响其转染效果，转染试剂/DNA复合物可以直接加入完全细胞培养基中。本品的细胞毒性很小，在适宜的条件下，根据推荐用量使用本试剂进行转染实验，细胞存活率高于90%.每一批产品出厂前都要对其转染效率和毒性经过严格质控。 1ml本DNA转染试剂可进行500次转染（6孔板或35mm平皿）。

产品特点
1.适应于众多原代培养细胞和转化细胞株的基因转染
2.适用于瞬时转染和稳定转染
3.适应于贴壁细胞和悬浮细胞转染
4.转染效率高且稳定，在有无血清存在的细胞培养基中均能获得高效率转染
5.细胞毒性低
6..转染程序简单，转染实验可以在半小时内完成

注意事项：
1. 少量使用本试剂时，可取精确量的本试剂用无菌超纯水稀释一定倍数，以便精确取样量。该稀释液可在4℃保存1月左右。
2. 细胞的生长状态是转染效率的一个主要决定因素。在实验条件许可的情况下，使用高质量的培养液、优质血清等，可能会明显提高转染效率。
3. 本试剂在转染中不受血清影响，所以本试剂/DNA复合物能直接加到含血清的培养基中，但稀释本试剂和DNA的缓冲液不能混有血清，因为本品在制备本试剂/DNA复合物之前可能会与血清中的蛋白质反应，影响转染效率。
4. 如果细胞株很敏感，孵育2～4小时后除去转染复合物并加入含血清的新鲜培养基。

储存条件：4℃，有效期1年。


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·Gateway entry clone构建试剂盒
编号：ALH328
英文名称：Gateway entry Clone Construction Kit
规格：20次
本试剂盒采用了世界最先进的定向拓扑异构酶克隆技术可以在5分钟内将待表达目的基因（高保真酶扩增的平末端片段）一步法定向克隆到Gateway入门载体，得到的入门克隆可以和各种Gateway目的载体通过LR重组反应，生成表达克隆。方便目的基因在原核/哺乳动物细胞/酵母/昆虫表达系统切换表达。

试剂盒组份：
Gateway入门载体(30ng/μl)—————20μl
10×Enhancer-———————————20μl

产品特点：
1. 简单快速，加入待表达基因片段室温仅需5分钟便可完成入门克隆构建。
2. 定向克隆技术，超过90%插入为正确方向插入，减少克隆筛选耗费的时间。
3. 构建的入门克隆不含原核表达Shine-Dalgarno（SD)序列，因此构建原核表达克隆时应选择带SD序列的目的载体进行Gateway LR重组。

储存条件：-20℃，有效期12个月。


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·琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
编号：ALH096
英文名称：Agarose gel DNA Recovery Kit
规格：50次|100次|200次
本试剂盒适用于琼脂糖凝胶DNA的纯化回收。在高离序盐存在的情况下，DNA片断选择性的吸附于离心柱内的硅基质膜上，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，漂洗液将引物、核苷酸、蛋白、酶等杂质去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从硅基质膜上洗脱。

试剂盒组份(100次)：
平衡液——————————10ml
溶胶液DD—————————50ml×2
漂洗液WB—————————25ml
洗脱缓冲液EB———————15ml
吸附柱和收集管(2ml)-———100套

试剂盒特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化*和高*酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.溶胶液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。
4.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。
5.快速、方便，不需要使用有毒的*酚、*仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。

注意事项
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 溶胶液中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或者生理盐水冲洗。
3. 回收纯化的DNA片段一般在100bp到40kb之间，过长、过短片段的回收效率迅速降低。
4. 回收DNA的量和起始DNA的量、洗脱体积、DNA片断大小有关。一般1-15μg，100bp-5kb的DNA片段，回收率可高达85％。
5. 切胶回收时，紫外灯观察对DNA片段有损坏作用，应该尽可能使用能量低的长波紫外线，并且尽可能的缩短紫外线下处理的时间。
6. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA， 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱， 但应该确保pH大于7.5， pH过低影响洗脱效率。用水洗脱，DNA片段应该保存在－20℃。DNA片段如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。

储存条件：室温，有效期12个月。

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